Το Micrasim είναι απαραίτητο για πεπτικές διαταραχές και παγκρεατική ανεπάρκεια. Τα μικροκοκκία του φαρμάκου που περιέχουν ένζυμα θα βοηθήσουν στη βελτίωση της πέψης και θα απαλλαγούν από την κοιλιακή δυσφορία.

Δεν υπάρχουν ποτέ πάρα πολλά κέικ!

Υπάρχουν τόσα πολλά νόστιμα και ποικίλα πιάτα στον κόσμο - γιατί να αρνηθείτε στον εαυτό σας τις απολαύσεις; Μόνο μια κάψουλα Micrasim θα κάνει το γεύμα σας ακόμα πιο ευχάριστο, παρέχοντας μια αίσθηση ελαφρότητας και άνεσης.

Οι κύριες φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου

Micrasim® - μικροκοκκία παγκρεατίνης σε κάψουλες. Το παρασκεύασμα περιέχει φυσικά ένζυμα από το πάγκρεας των ζώων - πρωτεάση, λιπάση και αμυλάση, τα οποία εξασφαλίζουν την πέψη πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων από τα τρόφιμα.

Μετά τη λήψη του Micrasim®, η κάψουλα διαλύεται γρήγορα στο στομάχι, απελευθερώνοντας μικροκοκκία παγκρεατίνης με εντερική επικάλυψη. Λόγω του μικρού τους μεγέθους, τα μικροκοκκία αναμιγνύονται γρήγορα και ομοιόμορφα με τα τρόφιμα και, ταυτόχρονα με το κομμάτι τροφής, διεισδύουν εύκολα στο δωδεκαδάκτυλο και, στη συνέχεια, στο λεπτό έντερο, όπου τα παγκρεατικά ένζυμα απελευθερώνονται και αρχίζουν να ενεργούν ενεργά, συμβάλλοντας στην ταχεία και πλήρη πέψη πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων από τα τρόφιμα.

Micrasim

Σύνθεση

Το προϊόν περιέχει τη δραστική ουσία παγκρεατίνη σε εντερικά διαλυτά μικροκοκκία.

Το παρασκεύασμα περιέχει ως επιπρόσθετες ουσίες: κιτρικό τριαιθύλιο, ευτραγκίτη (μεθακρυλικό βουτύλιο, μεθακρυλικό μεθυλεστέρα και συμπολυμερές μεθακρυλικού διμεθυλαμινοαιθυλεστέρα), γαλάκτωμα σιμεθικόνης, ζελατίνη, τάλκης, Η2Ο, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, θειικό νάτριο, προπυλοπαραβένιο, τιτάνιο.

Φόρμα έκδοσης

Το Micrasim διατίθεται σε μορφή κάψουλας. Τα σκληρά καψάκια ζελατίνης έχουν καφέ καπάκι και διαφανές σώμα. Μέσα στις κάψουλες υπάρχουν σφαιρικά ή κυλινδρικά σφαιρίδια καφέ ή ανοικτού καφέ χρώματος. Έχουν χαρακτηριστική οσμή.

Και τα 10.000 U καψάκια και τα 25.000 U καψάκια περιέχονται σε κυψέλες των 10, 20, 30 τεμαχίων.

φαρμακολογική επίδραση

Το Micrasim είναι η τελευταία γενιά παρασκευασμάτων ενζύμων. Περιέχει τη δραστική ουσία παγκρεατίνη. Είναι ένα σύμπλεγμα πεπτικών ενζύμων που εμπλέκονται στη διαδικασία πέψης των τροφίμων. Η παγκρεατίνη περιέχει αμυλάση, λιπάση, πρωτεάση. Αυτά τα ένζυμα του παγκρέατος συμβάλλουν στην αφομοίωση υδατανθράκων, λιπών και πρωτεϊνών στο σώμα. Η κάψουλα περιέχει κόκκους παγκρεατίνης, που μοιάζουν με μικρομικροσφαίρες, οι οποίες είναι ανθεκτικές στο γαστρεντερικό. Αυτό το αποτέλεσμα παρέχεται από μια ειδική επίστρωση που εμποδίζει το οξύ του στομάχου να επηρεάσει το περιεχόμενο. Ως εκ τούτου, τα ένζυμα του φαρμάκου εμπλέκονται στην πέψη κατά τη διέλευση των τροφίμων μέσω των εντέρων, στο επίπεδο του στομάχου δεν επηρεάζει αυτές τις διαδικασίες.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Τα ένζυμα απελευθερώνονται στο λεπτό έντερο και συμβάλλουν στην ενεργή πέψη των τροφίμων, την ομαλοποίηση αυτών των διεργασιών. Μετά από κατάποση για αρκετά λεπτά, η κάψουλα διαλύεται στο στομάχι και απελευθερώνονται τα ελάχιστα μικροσφαιρίδια της παγκρεατίνης. Το αποτέλεσμα μετά την κατάποση των καψουλών παρατηρείται σε περίπου 30-40 λεπτά. Σημειώνεται μόνο η τοπική επίδραση του φαρμάκου, δεν απορροφάται στο έντερο. Εκκρίνεται στα κόπρανα.

Ενδείξεις χρήσης

Συνιστάται να λαμβάνετε το Micrasim στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ως θεραπεία υποκατάστασης για ασθενείς με παγκρεατική ανεπάρκεια (για χρόνια φλεγμονή στο πάγκρεας, για κυστική ίνωση, για παγκρεατικούς όγκους, μετά την αφαίρεση του αδένα).
  • Για τη συμπτωματική θεραπεία των πεπτικών διαταραχών (γαστρίτιδα με χαμηλή οξύτητα σε χρόνια μορφή, λειτουργική δυσπεψία, ασθένειες της χολικής οδού και του ήπατος και ασθένειες του παχέος ή του λεπτού εντέρου, στις οποίες η λειτουργία εκκένωσης είναι μειωμένη, μετά την αφαίρεση της χοληδόχου κύστης, του στομάχου, των εντέρων).
  • Προκειμένου να διασφαλιστεί η μεγαλύτερη δραστηριότητα της διαδικασίας πέψης με επαρκή λειτουργία του γαστρεντερικού σωλήνα (υπερκατανάλωση τροφής, κατανάλωση πολύ λιπαρών τροφών, δυσλειτουργία μάσησης, παρατεταμένη ακινητοποίηση).
  • Στη διαδικασία σύνθετης προετοιμασίας για υπερηχογράφημα ή ακτινογραφία εξέταση της κοιλιακής κοιλότητας.

Αντενδείξεις

Μην πάρετε το φάρμακο εάν ο ασθενής έχει:

  • δυσανεξία στην παγκρεατίνη ή στα συστατικά της
  • οξεία φλεγμονή στο πάγκρεας
  • στάδιο επιδείνωσης των χρόνιων αλλαγών στο πάγκρεας.

Παρενέργειες

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς ανέχονται αυτόν τον παράγοντα καλά, αλλά μερικές φορές εμφανίζονται κάποιες παρενέργειες. Σε αυτήν την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί ή να προσαρμοστεί η δόση του..

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιθανές (τις περισσότερες φορές εμφανίζονται όταν ξεπεραστεί η δόση του φαρμάκου):

  • αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα με τη μορφή εξανθήματος, κνίδωση.
  • δυσκοιλιότητα;
  • διάρροια;
  • επιγαστρική δυσφορία
  • ναυτία και έμετος;
  • αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος στα ούρα και στο αίμα.

Υπήρξαν σπάνιες περιπτώσεις στένωσης του εντερικού αυλού σε ασθενείς με κυστική ίνωση.

Mikrazim, οδηγίες εφαρμογής (Τρόπος και δοσολογία)

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Micrasim 10000 πρέπει να λαμβάνεται με ή μετά τα γεύματα. Η κάψουλα πρέπει να λαμβάνεται με άφθονο υγρό. Μην μασάτε κάψουλες. Το περιεχόμενο του σφαιριδίου μπορεί να αναμιχθεί με τροφή ή υγρό, όπως απαιτείται. Αυτό το μείγμα πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα..

Τα παιδιά κάτω των 4 ετών με κυστική ίνωση παρουσιάζονται για κάθε κιλό μάζας 1000 U λιπάσης. Μετά από τέσσερα χρόνια, τα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν 500 μονάδες λιπάσης για κάθε κιλό βάρους. Η υψηλότερη επιτρεπόμενη δόση είναι 10.000 U ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους για 24 ώρες.

Με διάρροια και στετηρία, 25.000 U πρέπει να λαμβάνονται με κάθε γεύμα. Η υψηλότερη επιτρεπόμενη δόση είναι 35.000 U ανά γεύμα.

Η υψηλότερη επιτρεπόμενη δόση για παιδιά κάτω των 1,5 ετών είναι 50.000 μονάδες λιπάσης ανά ημέρα. Τα παιδιά που έχουν ήδη γίνει 1,5 ετών μπορούν να πάρουν όχι περισσότερο από 100.000 IU λιπάσης ανά ημέρα.

Υπερβολική δόση

Εάν η δοσολογία έχει ξεπεραστεί σημαντικά, είναι πιθανή η τάση για δυσκοιλιότητα στα παιδιά, καθώς και η υπερουριχοσουρία και η υπερουριχαιμία. Με τέτοια συμπτώματα, είναι απαραίτητο να ακυρώσετε το φάρμακο, να πιείτε πολλά υγρά και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Κατά τη λήψη του Micrasim, η απορρόφηση του φολικού οξέος και του σιδήρου μπορεί να μειωθεί. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου μειώνεται εάν το Micrasim λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιόξινα, τα οποία περιέχουν ανθρακικό ασβέστιο ή υδροξείδιο μαγνησίου.

Οροι πώλησης

Το Micrasim πωλείται εξωχρηματιστηριακά στα φαρμακεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε τις κάψουλες στην αρχική τους συσκευασία, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς.

Διάρκεια ζωής

Το Micrasim μπορεί να αποθηκευτεί για 2 χρόνια.

Ειδικές Οδηγίες

Είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε ξεκάθαρα την κατάσταση της υγείας του ασθενούς με την παρατεταμένη χρήση του Micrasim.

Υπάρχει μείωση της φαρμακολογικής αποτελεσματικότητας του φαρμάκου στη δυσβίωση, οξίνιση του περιεχομένου του λεπτού εντέρου, ελμινθικές εισβολές, δωδεκαδάση. Επίσης, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μειώνεται εάν το φάρμακο λαμβάνεται μετά τη λήξη της ημερομηνίας λήξης του..

Εάν το φάρμακο φυλάσσεται σε υψηλή θερμοκρασία, η δραστηριότητα των μικρομικροσφαιρών μειώνεται σχετικά γρήγορα..

Η ικανότητα συγκέντρωσης, εργασίας με ακριβείς μηχανισμούς και οδήγησης αυτοκινήτου δεν επηρεάζεται από τη φαρμακευτική αγωγή.

Κατά τη θεραπεία με Micrasim, πρέπει να πίνετε πολλά υγρά. Μην πίνετε κάψουλες με αλκαλικά υγρά.

Micrasim - οδηγίες χρήσης

Το Micrasim είναι ένα σύγχρονο παρασκεύασμα φυσικής προέλευσης, που περιέχει πολλά μικροκοκκία με πολύ δραστικά ένζυμα. Το Micrasim έχει ενεργή δράση * που προάγει την πλήρη πέψη πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων από τα τρόφιμα.

Λόγω του γεγονότος ότι τα μικροκοκκία είναι πολύ μικρά (λιγότερο από 2 mm), αναμιγνύονται γρήγορα με τα τρόφιμα, περνούν εύκολα στον τόπο δράσης και ενεργοποιούνται αμέσως.

Πεπτικά ένζυμα Το Micrasim βοηθά να απαλλαγούμε από δυσάρεστες αισθήσεις μετά το φαγητό "λάθος φαγητό".

Ενεργά ένζυμα * Το Micrasim προάγει την πλήρη πέψη των τροφίμων και την αναπαραγωγή της φυσικής διαδικασίας της πέψης.

Το Micrasim είναι ένα σύγχρονο παρασκεύασμα που περιέχει μικροκοκκία παγκρεατίνης ζωικής προέλευσης. Ιδιαίτερα ενεργά ένζυμα - λιπάση, πρωτεάση και αμυλάση - διαλύουν τους υδατάνθρακες, τις πρωτεΐνες και τα λίπη, βοηθώντας να απαλλαγούμε από την ταλαιπωρία της βαρύτητας μετά το φαγητό. Το μικρό μέγεθος των κόκκων (μικρότερο από 2 mm) τους επιτρέπει να αναμειγνύονται ομοιόμορφα με τα τρόφιμα, να μετακινούνται εύκολα στο σημείο δράσης και να ενεργοποιούνται αμέσως, συμβάλλοντας στην ταχεία πέψη.

Περιγραφή του φαρμάκου

Το Micrasim αντιπροσωπεύεται από σκληρές κάψουλες ζελατίνης Νο. 2 σε ένα διαφανές σώμα με καφέ καπάκι (σε ​​δοσολογία 10.000 U) και Νο. 0 σε διαφανές σώμα με σκούρο πορτοκαλί πώμα (σε δόση 25.000 U). Οι κάψουλες περιέχουν σφαιρικά ή κυλινδρικά σφαιρίδια. Οι κόκκοι έχουν ανοιχτό καφέ ή καφέ χρώμα και μυρίζουν χαρακτηριστικά της παγκρεατίνης.

Έκδοχα

Το κέλυφος της κάψουλας περιέχει ζελατίνη, νερό και χρωστικές ουσίες (πορφυρό, κίτρινο κινολίνης, ιδιόκτητο μπλε και διοξείδιο του τιτανίου).

Το κέλυφος των μικροκοκκίων (σφαιρίδια) σχηματίζεται από μεθακρυλικό οξύ, συμπολυμερές ακρυλικού αιθυλεστέρα, κιτρικό τριαιθύλιο, γαλάκτωμα σιμεθικόνης, διμεθικόνη, μεθυλοκυτταρίνη, κολλοειδές πυρίτιο (καταβυθίζεται και αιωρείται), σορβικό οξύ, τάλκη και νερό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες Micrasim

Το φάρμακο περιέχει φυσικά πεπτικά ένζυμα που λαμβάνονται από ζωικό πάγκρεας. Πρόκειται για αμυλάση, λιπάση και πρωτεάση - εξαιρετικά δραστικές ουσίες που παρέχουν τη διάσπαση και περαιτέρω διαδικασίες πέψης πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων που εισέρχονται στο πεπτικό σύστημα μαζί με τροφή.

Μετά την εφαρμογή, η κάψουλα ζελατίνης διαλύεται γρήγορα υπό την επίδραση των γαστρικών οξέων, η οποία επιτρέπει την απελευθέρωση μικροκοκκίων παγκρεατίνης με εντερική επικάλυψη.

Το μικρό μέγεθος αυτών των κόκκων τους επιτρέπει να αναμιχθούν ομοιόμορφα και γρήγορα με το φαγητό που υπάρχει στο στομάχι, προκειμένου να κινηθεί με το κομμάτι τροφής στο δωδεκαδάκτυλο την κατάλληλη στιγμή και από εκεί στο λεπτό έντερο. Εδώ, τα παγκρεατικά ένζυμα απελευθερώνονται από το κέλυφος που τα προστάτευε από τις επιδράσεις των οξέων του στομάχου και περιλαμβάνονται στη διαδικασία πέψης των τροφίμων. Η υψηλότερη ενζυματική δράση του φαρμάκου εμφανίζεται 30 λεπτά μετά την εφαρμογή των καψουλών, λόγω της οποίας επιτυγχάνεται μια γρήγορη έναρξη της επίδρασης.

Αφού η λιπάση, η αμυλάση και η πρωτεάση αλληλεπιδράσουν με το τρόφιμο στο λεπτό έντερο, χάνουν την ενζυματική τους δράση και, ταυτόχρονα με τα εντερικά περιεχόμενα, μετακινούνται στην κάτω γαστρεντερική οδό για να αφήσουν το σώμα φυσικά. Το Micrasim δρα μόνο στον αυλό του λεπτού εντέρου και δεν διεισδύει από αυτό στην κυκλοφορία του αίματος.

Ενδείξεις χρήσης

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Micrasim είναι οι ακόλουθες ασθένειες και καταστάσεις.

Θεραπεία αντικατάστασης ενζύμου για εξωκρινή παγκρεατική ανεπάρκεια (ανεπάρκεια ή απουσία δικών του παγκρεατικών ενζύμων), η οποία προκαλείται από χρόνια παγκρεατίτιδα, παγκρεατεκτομή (αφαίρεση του παγκρέατος), επιπλοκές μετά από ακτινοβολία, κυστική ίνωση, υπερβολική μετεωρισμός (μετεωρισμός), διάρροια που δεν σχετίζεται με διάρροια.

Διαταραχές των διαδικασιών διαχωρισμού και απορρόφησης θρεπτικών ουσιών που προκύπτουν από εκτομή του στομάχου και / ή του λεπτού εντέρου. Το εργαλείο χρησιμοποιείται για την ομαλοποίηση και τη βελτίωση των πεπτικών διεργασιών σε άτομα που δεν πάσχουν από γαστρεντερική δυσλειτουργία, σε περίπτωση σφαλμάτων στη διατροφή (τακτική παρουσία λιπαρών τροφών στη διατροφή, συχνά επεισόδια υπερκατανάλωσης τροφής, έλλειψη διατροφής). Επίσης, μια ένδειξη για τη χρήση του Micrasim είναι μια παραβίαση της λειτουργίας μάσησης, στην οποία το τρόφιμο δεν υποβάλλεται σε επαρκή επεξεργασία από τα πεπτικά ένζυμα του σάλιου. Το φάρμακο είναι κατάλληλο για ασθενείς με γαστροκαρδιακό σύνδρομο (Remhelda), άτομα με καθιστικό τρόπο ζωής και άτομα που έχουν υποστεί μακρά περίοδο ακινητοποίησης (για παράδειγμα, ανάπαυση στο κρεβάτι για οποιεσδήποτε ασθένειες).

Προπαρασκευαστικό στάδιο για την εξέταση των κοιλιακών οργάνων με υπερηχογράφημα ή ακτινογραφία.

Αντενδείξεις για χρήση

Το Micrasim δεν συνιστάται για χρήση σε ασθένειες και καταστάσεις όπως:

  • ατομική δυσανεξία σε τουλάχιστον ένα από τα συστατικά που περιέχονται στη σύνθεση του φαρμάκου.
  • οξεία μορφή παγκρεατίτιδας
  • επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας.

Χρήση του Micrasim για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα των γυναικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Από αυτή την άποψη, το Micrasim μπορεί να συνταγογραφηθεί μετά από προσεκτική αξιολόγηση των ενδείξεων, των κινδύνων και των πιθανών οφελών από τη χρήση του και μόνο εάν τα αναμενόμενα θετικά αποτελέσματα της ενζυματικής θεραπείας για τη μητέρα υπερτερούν των πιθανών βλαβών στο έμβρυο..

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχήματος

Δεν υπάρχουν πληροφορίες για μειωμένη συγκέντρωση προσοχής κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Ιδιότητες της αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χορήγηση παγκρεατίνης με σκευάσματα σιδήρου, μπορεί να παρατηρηθεί μείωση της απορρόφησης των τελευταίων.

Micrasim: οδηγίες χρήσης, ανάλογα, τιμή του φαρμάκου

Το Micrasim είναι ένα πεπτικό ένζυμο φάρμακο που παράγεται σε διάφορες δόσεις, το οποίο χρησιμοποιείται για την ομαλοποίηση της πεπτικής διαδικασίας και επίσης ως υποκατάστατη θεραπεία για εξωγενή παγκρεατική ανεπάρκεια. Υψηλή θεραπευτική αποτελεσματικότητα παρατηρείται στο πλαίσιο της παγκρεατίτιδας, της κυστικής ίνωσης, των διαταραχών της πέψης των τροφίμων.

Το φάρμακο πωλείται στο φαρμακείο · δεν απαιτείται ιατρική συνταγή. Η τιμή των 50 καψουλών Micrasim 10.000 U κυμαίνεται από 270 έως 360 ρούβλια, το κόστος των 20 καψουλών 25.000 U είναι περίπου 330 ρούβλια.

Φαρμακολογικές επιδράσεις και σύνθεση του φαρμάκου Micrasim

Το λατινικό όνομα του φαρμάκου είναι Micrasim και ο κωδικός ATX είναι A09AA02. Το κύριο δραστικό συστατικό με βιολογική δραστηριότητα είναι η παγκρεατίνη. Η μορφή δοσολογίας είναι μια κάψουλα σκληρής ζελατίνης για στοματική χορήγηση. Οι κάψουλες έχουν διαφανές σώμα, καφέ καπάκι.

Το περιεχόμενο της ζελατινώδους μεμβράνης είναι σφαιρίδια, διαλυτά στο έντερο. Σχήμα - σφαιρικό ή κυλινδρικό. Χρώμα - από ανοιχτό καφέ έως σκούρο καφέ, υπάρχει μια συγκεκριμένη μυρωδιά, είναι δυνατή η ετερογένεια του χρώματος.

Το φάρμακο διατίθεται σε δόσεις 10.000 και 25.000 μονάδων. Η UNIT αναφέρεται σε μια διεθνή μονάδα φαρμακολογίας που μετρά τη δόση ενός συστατικού με βάση τη βιολογική του δράση.

  1. 1 κάψουλα Micrasim 10000 IU περιέχει 168 mg σκόνης παγκρεατίνης, η οποία αντιστοιχεί σε 520 μονάδες πρωτεάσης, 7500 αμυλάση και 10000 λιπάση. Το κέλυφος του φαρμάκου, διαλυτό στο έντερο, αποτελείται από συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος, ακρυλικού αιθυλεστέρα, κιτρικού τριαιθυλεστέρα, γαλακτώματος σιμεθικόνης, διμεθικόνης, καταβυθισμένου κολλοειδούς πυριτίου, αιωρούμενου πυριτίου παρόμοιου τύπου, μεθυλοκυτταρίνης, σορβικού οξέος, καθαρού νερού και τάλκης. Το καπάκι της κάψουλας αποτελείται από πορφυρή βαφή, ζελατίνη, νερό και άλλες ουσίες.
  2. 1 κάψουλα Micrasim σε δοσολογία 25.000 IU περιέχει 420 mg σκόνης παγκρεατίνης, η οποία αντιστοιχεί στη δραστικότητα λιπάσης 25.000 μονάδων, αμυλάσης 19.000 και πρωτεάσης 1.300 διεθνών μονάδων. Τα βοηθητικά εξαρτήματα είναι παρόμοια.

Μετά την από του στόματος χρήση, η κάψουλα διαλύεται γρήγορα στο στομάχι. Το μικρό μέγεθος των παλετών προάγει την ομοιόμορφη ανάμιξη με τα τρόφιμα και ταυτόχρονα ένα κομμάτι φαγητού, εισέρχεται εύκολα στο δωδεκαδάκτυλο και στη συνέχεια στο λεπτό έντερο, όπου παρατηρείται η απελευθέρωση ενζυματικών ουσιών. Εκεί αρχίζουν να δρουν, παρέχοντας γρήγορη και πλήρη πέψη λιπιδίων, υδατανθράκων και πρωτεϊνών..

Λόγω του γεγονότος ότι οι παλέτες αναμιγνύονται με το περιεχόμενο του στομάχου, κατανέμονται ομοιόμορφα σε αυτό, ενώ τα ένζυμα διατηρούνται μέχρι τη δραστηριότητά τους στο έντερο, το φάρμακο έχει την πλησιέστερη δυνατή δράση στη φυσική φυσιολογική πεπτική διαδικασία.

Η ενζυματική δραστηριότητα καταγράφηκε μισή ώρα μετά τη χορήγηση. Στο πλαίσιο της αλληλεπίδρασης με τα υποστρώματα, οι παλέτες χάνουν τη δραστηριότητά τους και μαζί με το εντερικό περιεχόμενο, αφήνουν το ανθρώπινο σώμα. Το φάρμακο δρα αποκλειστικά στον εντερικό αυλό.

  • Φθηνό φάρμακο με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα
  • Οι ανεπιθύμητες ενέργειες σπάνια αναπτύσσονται
  • Καλή ανοχή στους περισσότερους ασθενείς
  • Θετικά σχόλια από γιατρούς
  • Διαθεσιμότητα - μπορεί να αγοραστεί σε οποιοδήποτε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή
  • Δεν χρειάζεται να ψύχετε
  • Μπορεί να δοθεί σε μικρά παιδιά
  • Περιέχει ένα έκδοχο σιμεθικόνη, η οποία εξαλείφει γρήγορα το φούσκωμα
  • Η παρουσία αντενδείξεων
  • Λίγος γνωστός κατασκευαστής
  • Δεν είναι κατάλληλο για όλους, κάτι που απαιτεί την επιλογή αναλογικού, μερικές φορές πιο ακριβό
  • Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να προκαλέσει το σχηματισμό στενώσεων στα έντερα

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου

Για να επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται σωστά. Έτσι, οι οδηγίες για τη χρήση του Micrasim παρέχουν διάφορες θεραπευτικές αγωγές που βασίζονται σε ένα συγκεκριμένο πρόβλημα του ασθενούς. Οι δόσεις ποικίλλουν κατά τη μία ή την άλλη κατεύθυνση, εξαρτώνται από τα συμπτώματα του ασθενούς, την ηλικία και άλλους παράγοντες..

Ενδείξεις

Παρά το γεγονός ότι το Micrasim είναι φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή, θα πρέπει να συνταγογραφείται από γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη την κλινική εικόνα, τα αποτελέσματα των οργάνων και των εργαστηριακών εξετάσεων..

  • Η λήψη καψακίων συνιστάται ως προετοιμασία για ακτινογραφία και υπερηχογραφική εξέταση των κοιλιακών οργάνων.
  • Χρησιμοποιήστε το φάρμακο εάν το ιστορικό του συνδρόμου Remheld είναι ένα συμπτωματικό σύμπλεγμα που προκαλεί διάφορα, καρδιαγγειακά συστήματα.
  • Διαταραχές της αφομοίωσης των τροφίμων (κατάσταση μετά την εκτομή του στομάχου ή μέρος του λεπτού εντέρου).
  • Ομαλοποίηση της πεπτικής διαδικασίας σε ασθενείς με φυσιολογική λειτουργικότητα του γαστρεντερικού σωλήνα, εάν υπάρχουν σφάλματα στη διατροφή (υπερβολική κατανάλωση λιπαρών τροφών, αυστηρή διατροφή, μεγάλες ποσότητες τροφής).
  • Διαταραχές μάσησης, καθιστικός τρόπος ζωής και παρατεταμένη ακινητοποίηση.
  • Οι κάψουλες χρησιμοποιούνται ως θεραπεία υποκατάστασης στο πλαίσιο εξωγενούς παγκρεατικής ανεπάρκειας. Χρησιμοποιείται στη θεραπεία της χρόνιας παγκρεατίτιδας, της κυστικής ίνωσης, της μη μολυσματικής διάρροιας.
  • Σοβαρές δυσπεπτικές διαταραχές σε ένα παιδί ή ενήλικα - δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ναυτία, έμετος, αυξημένη παραγωγή αερίου, φούσκωμα. Οι κάψουλες ομαλοποιούν την πέψη, εξουδετερώνουν τα αρνητικά συμπτώματα.

Τρόπος χρήσης

Η δοσολογία του φαρμάκου καθορίζεται από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων, την ηλικιακή ομάδα του ασθενούς και τη σύνθεση της διατροφής. Η επιλογή δόσης περιλαμβάνει τη χρήση παρασκευασμάτων Micrasim 25.000 ή 10.000 μονάδων. Το Micrasim για παιδιά δεν παράγεται.

Οι κάψουλες προορίζονται για εσωτερική χρήση. Πλένονται με άφθονο ζεστό νερό ή χυμό φρούτων. Όταν μία δόση είναι μεγαλύτερη από 1 κάψουλα, τότε μισή - αμέσως πριν από τα γεύματα και το δεύτερο μέρος στο τέλος του γεύματος. Όταν η δοσολογία είναι 1 κάψουλα, πάρτε μαζί με τροφή.

Στο πλαίσιο της δυσκολίας στην κατάποση, για παράδειγμα, σε ένα μικρό παιδί ή σε έναν ηλικιωμένο ασθενή, επιτρέπεται να ανοίξει η κάψουλα και να αναμιχθεί το περιεχόμενο με νερό ή υγρή τροφή που δεν απαιτεί μάσημα (υγρό χυλό, πουρέ). Οι παλέτες δεν πρέπει να μασάται, καθώς το κέλυφος τους καταστρέφεται, το οποίο προστατεύει την παγκρεατίνη από τις επιπτώσεις του γαστρικού χυμού.

Η επιτρεπόμενη δοσολογία για ένα παιδί κάτω του ενάμισι έτους είναι 50.000 μονάδες την ημέρα και για παιδιά άνω των ηλικιών - έως 100.000 μονάδες. Η διάρκεια της θεραπευτικής πορείας κυμαίνεται από μερικές ημέρες (για παράδειγμα, με δυσπεψία) και έως αρκετές εβδομάδες, μήνες ή χρόνια (μακροχρόνια θεραπεία υποκατάστασης).

  1. Θεραπεία αντικατάστασης στο πλαίσιο διαφόρων τύπων εξωγενούς παγκρεατικής ανεπάρκειας. Η δοσολογία επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τις διατροφικές συνήθειες, την ηλικιακή ομάδα του ασθενούς.
  2. Steatorrhea (στα κόπρανα περισσότερα από 15 g λιπιδίων την ημέρα). Εάν ο ασθενής έχει διάρροια, απώλεια βάρους και δεν υπάρχει επίδραση στη διατροφική διατροφή, συνταγογραφούνται 25.000 μονάδες σε κάθε γεύμα. Με καλή ανοχή, αυξήστε τα 30.000-35.000 U ανά εφαρμογή. Η επακόλουθη αύξηση της δοσολογίας δεν είναι πρακτική, καθώς στις περισσότερες περιπτώσεις το αποτέλεσμα δεν βελτιώνεται. Στο πλαίσιο της μέτριας στεατόρροιας, η οποία δεν συνοδεύεται από διάρροια και απώλεια βάρους, η δόση κυμαίνεται μεταξύ 10.000-25.000 μονάδων..
  3. Κυστική ίνωση. Για ένα παιδί κάτω των 4 ετών, η αρχική δόση είναι 1000 IU λιπάσης ανά χιλιόγραμμο βάρους, κάθε σίτιση χρησιμοποιείται. Για παιδιά άνω των 4 ετών, δόση 500 μονάδων λιπάσης ανά χιλιόγραμμο με κάθε γεύμα. Η δοσολογία επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας, τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων, τη διατροφική κατάσταση.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με πιθανούς κινδύνους κατά τη διάρκεια της κύησης και του θηλασμού. Οι κάψουλες Micrasim συνταγογραφούνται μόνο σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος είναι υψηλότερο από τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο, τις γυναίκες.

Αντενδείξεις του φαρμάκου

Το Micrasim δεν συνιστάται να λαμβάνεται στο πλαίσιο οξείας μορφής παγκρεατίτιδας, με επιδείνωση χρόνιας φλεγμονής στο πάγκρεας, οργανική δυσανεξία στην παγκρεατίνη ή μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Τα αλλεργικά συμπτώματα είναι πολύ σπάνια, κάτι που απαιτεί αλλαγή στη θεραπευτική αγωγή - την επιλογή ενός αναλόγου του Micrasim. Σπάνια, στο πλαίσιο υψηλών δόσεων, οι ασθενείς παραπονιούνται για δυσπεπτικές διαταραχές με τη μορφή ναυτίας, εμέτου, διάρροιας ή δυσκοιλιότητας, δυσφορίας στην επιγαστρική περιοχή. Με την παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων, υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης υπερουρικοσουρίας και υπερουριχαιμίας.

Η υπερδοσολογία εκδηλώνεται με υψηλή συγκέντρωση ουρικού οξέος στα ούρα και στο αίμα και δυσκοιλιότητα στην παιδική ηλικία. Η θεραπεία περιλαμβάνει διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων και ειδικές οδηγίες

Εάν παίρνετε ταυτόχρονα συμπληρώματα παγκρεατίνης και σιδήρου, τότε υπάρχει κίνδυνος μείωσης της απορρόφησης του τελευταίου.

  • Οι ενήλικες ασθενείς και τα παιδιά, ενώ λαμβάνουν υψηλές δόσεις, πρέπει να επισκέπτονται τακτικά έναν γιατρό και να κάνουν εξετάσεις.
  • Ο κύριος λόγος για την αναποτελεσματικότητα της θεραπείας με Micrasim είναι η απενεργοποίηση ενζυματικών ουσιών στο δωδεκαδάκτυλο λόγω της οξίνισης του περιεχομένου του. Και επηρεάζει επίσης την αποτελεσματικότητα της παθολογίας του λεπτού εντέρου (δυσβολία, παρασιτική βλάβη).
  • Μην πάρετε φάρμακο που έχει λήξει.

Κριτικές για το φάρμακο Micrasim

Ένας ενεργός ρυθμός ζωής, η έλλειψη επαρκούς διατροφής, η αφθονία λιπαρών και πρόχειρων φαγητών, σνακ κ.λπ. επηρεάζουν την κατάσταση του πεπτικού συστήματος. Για αυτόν τον λόγο πολλοί λαμβάνουν ενζυματικά φάρμακα. Το Micrasim είναι μια φθηνή και αποτελεσματική θεραπεία για την οποία υπάρχουν πολλές θετικές κριτικές τόσο από ασθενείς όσο και από γιατρούς..

Οι ασθενείς εκτιμούν το φάρμακο για τη γρήγορη αποτελεσματικότητά του, χωρίς παρενέργειες. Και η τιμή είναι επίσης ευχάριστα ευχάριστη, καθώς το φάρμακο είναι σχετικά φθηνό σε σύγκριση με ξένα ή πιο δημοφιλή υποκατάστατα.

Σύμφωνα με τις κριτικές των ανθρώπων, οι κάψουλες Micrasim δρουν γρήγορα. Ήδη για 2-3 ημέρες, η κατάσταση της υγείας βελτιώνεται, συμπτώματα όπως δυσφορία στο στομάχι, διάρροια / δυσκοιλιότητα, ναυτία, αυξημένη παραγωγή αερίου εξασθενεί ή εξαφανίζεται πλήρως.

Οι γιατροί συνταγογραφούν συχνά το Micrasim επειδή είναι προσιτό για τους περισσότερους ανθρώπους. Μπορείτε να το πάρετε μαζί σας, δεν χρειάζεται να το αποθηκεύσετε στο ψυγείο. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες και εμφανίζονται μόνο κατά τη μακροχρόνια χρήση μεγάλων δόσεων. Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί ακόμη και σε μικρά παιδιά χωρίς φόβο ανεπιθύμητων αντιδράσεων..

Υπάρχουν επίσης αρνητικές κριτικές. Πρώτα απ 'όλα, σχετίζονται με την έλλειψη αποτελέσματος. Υπάρχει πιθανότητα το φάρμακο να μην λειτουργεί λόγω των ατομικών χαρακτηριστικών ενός ατόμου, αλλά τις περισσότερες φορές οι λόγοι είναι η μη συμμόρφωση με τη διατροφή, οι ταυτόχρονες ασθένειες. Οι ασθενείς δεν αναφέρουν παρενέργειες.

Αναλογικά φάρμακα

Τα ανάλογα του Mikrazim -, Mezim, Pangrol, Panzinorm. Έχουν το ίδιο θεραπευτικό αποτέλεσμα και συνιστώνται για τη θεραπεία εξωγενούς παγκρεατικής ανεπάρκειας..

Ποιο είναι καλύτερο, Micrasim ή Creon; Στο πλαίσιο της ίδιας δραστικότητας λιπάσης και στα δύο παρασκευάσματα, η δραστικότητα αμυλάσης και πρωτεάσης είναι μικρότερη στο Micrasim. Έτσι, εάν το Creon περιέχει 10.000 μονάδες 8.000 μονάδων αμυλάσης και 600 μονάδων πρωτεάσης, τότε η Micrasim έχει 10.000 μονάδες 7.500 και 5200 μονάδες, αντίστοιχα. Η διαφορά είναι μικρή, ειδικά όταν θεωρείτε ότι ο κύριος σκοπός του φαρμάκου είναι η ενζυματική επίδραση στα λιπίδια. Εξάλλου, η πρωτεάση και η αμυλάση υπάρχουν όχι μόνο στην έκκριση του παγκρέατος, αλλά παράγονται επίσης από άλλους αδένες του γαστρεντερικού σωλήνα..

Η γνώμη των γιατρών διαιρέθηκε - περίπου 40% υπέρ του Micrasim και 60% του Creon. Οι γιατροί προτιμούν τη δεύτερη επιλογή, επειδή υπάρχει μακροχρόνια ευνοϊκή εμπειρία κλινικής χρήσης, η παρουσία πολλών επιστημονικών δημοσιεύσεων σχετικά με την αποτελεσματικότητα. Ταυτόχρονα, δεν υπάρχουν στατιστικά επαληθευμένες αναφορές σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Micrasim. Σε κάθε περίπτωση, ο γαστρεντερολόγος αποφασίζει ποιο φάρμακο θα επιλέξει - Micrasim ή Creon.

Micrasim ® (Micrasim ®)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

  • Σύνθεση
  • φαρμακολογική επίδραση
  • Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
  • Φόρμα έκδοσης
  • Κατασκευαστής
  • Όροι χορήγησης από φαρμακεία
  • Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Micrasim
  • Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Micrasim
  • Τιμές στα φαρμακεία

Φαρμακολογική ομάδα

  • Πεπτικό ένζυμο [ένζυμα και ένζυμα]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

  • E16.9 Διαταραχή της παγκρεατικής εσωτερικής έκκρισης, μη καθορισμένη
  • E84.1 Κυστική ίνωση με εντερικές εκδηλώσεις
  • K21 Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση
  • Κ30 Δυσπεψία
  • K59.1 Λειτουργική διάρροια
  • K86.1 Άλλη χρόνια παγκρεατίτιδα
  • K86.8.0 * Εξωκρινή παγκρεατική υπολειτουργία
  • K92.9 Ασθένεια του πεπτικού συστήματος, μη καθορισμένη
  • K94 * Διάγνωση γαστρεντερικών παθήσεων
  • R14 Μετεωρισμός και σχετικές συνθήκες
  • R19.8 Άλλα συγκεκριμένα συμπτώματα και σημεία που περιλαμβάνουν το πεπτικό σύστημα και την κοιλιά
  • T66 Απροσδιόριστα αποτελέσματα ακτινοβολίας
  • T78.1 Άλλες εκδηλώσεις παθολογικής αντίδρασης στα τρόφιμα
  • Y98 Παράγοντες που σχετίζονται με τον τρόπο ζωής
  • Z100 * CLASS XXII Χειρουργική πρακτική
  • Z72.4 Απαράδεκτη διατροφή και κακές διατροφικές συνήθειες

Σύνθεση

Κάψουλες1 καλύμματα.
δραστική ουσία:
παγκρεατίνη με τη μορφή εντερικών σβόλων (όσον αφορά την ονομαστική λιπολυτική δραστηριότητα)168 mg (10000 IU)
(περιέχει 125 mg σκόνης παγκρεατίνης)
που αντιστοιχεί στη δραστηριότητα:
πρωτεάσες520 μονάδες
αμυλάση7500 μονάδες
λιπάσες10000 μονάδες
Έκδοχα
κέλυφος σφαιριδίων: μεθακρυλικό οξύ και συμπολυμερές ακρυλικού αιθυλεστέρα 1: 1 (με τη μορφή διασποράς 30%, που περιέχει επιπλέον πολυσορβικό 80, λαουρυλοθειικό νάτριο) - 25,3 mg; κιτρικό τριαιθύλιο - 5,1 mg; σιμεθικό γαλάκτωμα 30% (διμεθικόνη - 27,8%. κολλοειδές καταβυθισμένο πυρίτιο - 1,3%. κολλοειδές αιωρούμενο πυρίτιο - 0,9%. μεθυλοκυτταρίνη - 2,5%; σορβικό οξύ - 0,1%. νερό - 67,4 %) - 0,1 mg; τάλκης - 12,6 mg
κέλυφος κάψουλας: σώμα: ζελατίνη - έως 100%, νερό - 13–16%; κάλυμμα: ζελατίνη - έως 100%, νερό - 13-16%, πορφυρή βαφή (Ponso 4R) - 0,6666%, κίτρινη βαφή κινολίνης - 0,1%, μπλε βαφή με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας - 0,02%, διοξείδιο του τιτανίου - 1, 2999%
Κάψουλες1 καλύμματα.
δραστικές ουσίες:
παγκρεατίνη με τη μορφή εντερικών σβόλων (όσον αφορά την ονομαστική λιπολυτική δραστηριότητα)420 mg (25000 IU)
(περιέχουν 312 mg σκόνης παγκρεατίνης)
που αντιστοιχεί στη δραστηριότητα:
πρωτεάσες1300 μονάδες
αμυλάση19000 μονάδες
λιπάσες25000 μονάδες
Έκδοχα
κέλυφος σφαιριδίων: μεθακρυλικό οξύ και συμπολυμερές ακρυλικού αιθυλεστέρα 1: 1 (με τη μορφή διασποράς 30%, που περιέχει επιπλέον πολυσορβικό 80, λαουρυλοθειικό νάτριο) - 63,2 mg; κιτρικό τριαιθύλιο - 12,6 mg; σιμεθικό γαλάκτωμα 30% (διμεθικόνη - 27,8%. κολλοειδές καταβυθισμένο πυρίτιο - 1,3%. κολλοειδές αιωρούμενο πυρίτιο - 0,9%. μεθυλοκυτταρίνη - 2,5%; σορβικό οξύ - 0,1%. νερό - 67,4 %) - 0,3 mg; τάλκης - 31,6 mg
κέλυφος κάψουλας: σώμα: ζελατίνη - έως 100%, νερό - 13–16%; καπάκι: ζελατίνη - έως 100%, νερό - 13-16%, πορφυρή βαφή (Ponso 4R) - 0,7999%, κίτρινη βαφή κινολίνης - 0,3166%, μπλε βαφή με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας - 0,0053%, διοξείδιο του τιτανίου - 2, 9574%

φαρμακολογική επίδραση

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα με επαρκή ποσότητα μη αλκαλικού υγρού (νερό, χυμοί φρούτων). Εάν μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου είναι μεγαλύτερη από 1 κάψουλα, το ήμισυ του συνολικού αριθμού των καψουλών πρέπει να λαμβάνεται αμέσως πριν από τα γεύματα και το άλλο μισό κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Εάν μία εφάπαξ δόση είναι 1 κάψουλα, θα πρέπει να λαμβάνεται μαζί με τα γεύματα. Σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση (για παράδειγμα, σε παιδιά ή ηλικιωμένους), η κάψουλα μπορεί να ανοίξει και το φάρμακο μπορεί να ληφθεί απευθείας σε σφαιρίδια, αφού τα αναμίξετε με υγρά ή υγρά τρόφιμα (pH ® 10.000 U και Micrasim ® 25.000 U.

Η επιτρεπόμενη δόση για παιδιά κάτω των 1,5 ετών είναι 50.000 U / ημέρα. άνω των 1,5 ετών - 100.000 U / ημέρα. Η διάρκεια της πρόσληψης παγκρεατίνης μπορεί να κυμαίνεται από λίγες ημέρες (δυσπεψία) έως αρκετούς μήνες ή χρόνια (μακροχρόνια θεραπεία αντικατάστασης).

Θεραπεία αντικατάστασης για διάφορους τύπους εξωκρινικής παγκρεατικής ανεπάρκειας

Steatorrhea (περισσότερα από 15 g λίπους στα κόπρανα την ημέρα): παρουσία διάρροιας, απώλειας βάρους και έλλειψης επίδρασης από τη διατροφική θεραπεία, συνταγογραφούνται 25.000 μονάδες λιπάσης σε κάθε γεύμα. Εάν είναι απαραίτητο και καλά ανεκτή, η δόση αυξάνεται σε 30.000-35.000 U λιπάσης ανά δόση. Μια περαιτέρω αύξηση της δόσης στις περισσότερες περιπτώσεις δεν βελτιώνει τα αποτελέσματα της θεραπείας και απαιτεί αναθεώρηση της διάγνωσης, μείωση της περιεκτικότητας σε λιπαρά στη διατροφή ή / και πρόσθετη συνταγή φαρμάκων - αναστολείς αντλίας πρωτονίων. Με ελαφρώς έντονη στεατόρροια, που δεν συνοδεύεται από διάρροια και απώλεια βάρους, συνταγογραφείτε από 10.000 έως 25.000 μονάδες λιπάσης ανά δόση.

Κυστική ίνωση: η αρχική εκτιμώμενη δόση για παιδιά κάτω των 4 ετών είναι 1000 U / kg λιπάσης σε κάθε σίτιση, για παιδιά άνω των 4 ετών - 500 U / kg λιπάσης σε κάθε γεύμα. Η δόση πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, τη σοβαρότητα της στεατόρροιας και τη διατροφική κατάσταση. Η δόση συντήρησης για τους περισσότερους ασθενείς δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10.000 U / kg / ημέρα λιπάση.

Φόρμα έκδοσης

Κάψουλες, 10000 IU και 25000 IU. Σε λωρίδα κυψέλης από φιλμ PVC και λακαρισμένο αλουμινόχαρτο, 10 τεμ. Κάθε μπουκάλι ή 5 κυψέλες συσκευάζονται σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

JSC "AVVA RUS". 610044, Ρωσία, Kirov, st. Luhansk, 53α.

Τηλ.: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

www.avva-rus.ru

Στείλτε αξιώσεις καταναλωτή στον κατασκευαστή.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Micrasim ®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του Micrasim ®

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Micrasim

Το Micrasim είναι φάρμακο (κάψουλες), (φαρμακολογική ομάδα - φάρμακα που προάγουν την πέψη (συμπεριλαμβανομένων των παρασκευασμάτων ενζύμων)). Σημαντικά χαρακτηριστικά του φαρμακευτικού προϊόντος από τις οδηγίες χρήσης:

Πώς να διαλύσετε αγγειακές πλάκες, να ομαλοποιήσετε την κυκλοφορία του αίματος, την πίεση και να ξεχάσετε τον δρόμο για το φαρμακείο

  • Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: με προσοχή
  • Όταν θηλάζετε: με προσοχή
  • Στην παιδική ηλικία: μπορείτε
  • Σε μεγάλη ηλικία: μπορείτε

Συσκευασία

Σύνθεση

Το προϊόν περιέχει τη δραστική ουσία παγκρεατίνη σε εντερικά διαλυτά μικροκοκκία.

Το παρασκεύασμα περιέχει ως επιπρόσθετες ουσίες: κιτρικό τριαιθύλιο, ευτραγκίτη (μεθακρυλικό βουτύλιο, μεθακρυλικό μεθυλεστέρα και συμπολυμερές μεθακρυλικού διμεθυλαμινοαιθυλεστέρα), γαλάκτωμα σιμεθικόνης, ζελατίνη, τάλκης, Η2Ο, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, θειικό νάτριο, προπυλοπαραβένιο, τιτάνιο.

Φόρμα έκδοσης

Το Micrasim διατίθεται σε μορφή κάψουλας. Τα σκληρά καψάκια ζελατίνης έχουν καφέ καπάκι και διαφανές σώμα. Μέσα στις κάψουλες υπάρχουν σφαιρικά ή κυλινδρικά σφαιρίδια καφέ ή ανοικτού καφέ χρώματος. Έχουν χαρακτηριστική οσμή.

Και τα 10.000 U καψάκια και τα 25.000 U καψάκια περιέχονται σε κυψέλες των 10, 20, 30 τεμαχίων.

φαρμακολογική επίδραση

Το Micrasim είναι η τελευταία γενιά παρασκευασμάτων ενζύμων. Περιέχει τη δραστική ουσία παγκρεατίνη. Είναι ένα σύμπλεγμα πεπτικών ενζύμων που εμπλέκονται στη διαδικασία πέψης των τροφίμων. Η παγκρεατίνη περιέχει αμυλάση, λιπάση, πρωτεάση. Αυτά τα ένζυμα του παγκρέατος συμβάλλουν στην αφομοίωση υδατανθράκων, λιπών και πρωτεϊνών στο σώμα. Η κάψουλα περιέχει κόκκους παγκρεατίνης, που μοιάζουν με μικρομικροσφαίρες, οι οποίες είναι ανθεκτικές στο γαστρεντερικό. Αυτό το αποτέλεσμα παρέχεται από μια ειδική επίστρωση που εμποδίζει το οξύ του στομάχου να επηρεάσει το περιεχόμενο. Ως εκ τούτου, τα ένζυμα του φαρμάκου εμπλέκονται στην πέψη κατά τη διέλευση των τροφίμων μέσω των εντέρων, στο επίπεδο του στομάχου δεν επηρεάζει αυτές τις διαδικασίες.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Τα ένζυμα απελευθερώνονται στο λεπτό έντερο και συμβάλλουν στην ενεργή πέψη των τροφίμων, την ομαλοποίηση αυτών των διεργασιών. Μετά από κατάποση για αρκετά λεπτά, η κάψουλα διαλύεται στο στομάχι και απελευθερώνονται τα ελάχιστα μικροσφαιρίδια της παγκρεατίνης. Το αποτέλεσμα μετά την κατάποση των καψουλών παρατηρείται σε περίπου 30-40 λεπτά. Σημειώνεται μόνο η τοπική επίδραση του φαρμάκου, δεν απορροφάται στο έντερο. Εκκρίνεται στα κόπρανα.

Ενδείξεις χρήσης

Συνιστάται να λαμβάνετε το Micrasim στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ως θεραπεία υποκατάστασης για ασθενείς με παγκρεατική ανεπάρκεια (για χρόνια φλεγμονή στο πάγκρεας, για κυστική ίνωση, για παγκρεατικούς όγκους, μετά την αφαίρεση του αδένα).
  • Για τη συμπτωματική θεραπεία των πεπτικών διαταραχών (γαστρίτιδα με χαμηλή οξύτητα σε χρόνια μορφή, λειτουργική δυσπεψία, ασθένειες της χολικής οδού και του ήπατος και ασθένειες του παχέος ή του λεπτού εντέρου, στις οποίες η λειτουργία εκκένωσης είναι μειωμένη, μετά την αφαίρεση της χοληδόχου κύστης, του στομάχου, των εντέρων).
  • Προκειμένου να διασφαλιστεί η μεγαλύτερη δραστηριότητα της διαδικασίας πέψης με επαρκή λειτουργία του γαστρεντερικού σωλήνα (υπερκατανάλωση τροφής, κατανάλωση πολύ λιπαρών τροφών, δυσλειτουργία μάσησης, παρατεταμένη ακινητοποίηση).
  • Στη διαδικασία σύνθετης προετοιμασίας για υπερηχογράφημα ή ακτινογραφία εξέταση της κοιλιακής κοιλότητας.

Αντενδείξεις

Μην πάρετε το φάρμακο εάν ο ασθενής έχει:

  • δυσανεξία στην παγκρεατίνη ή στα συστατικά της
  • οξεία φλεγμονή στο πάγκρεας
  • στάδιο επιδείνωσης των χρόνιων αλλαγών στο πάγκρεας.

Παρενέργειες

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς ανέχονται αυτόν τον παράγοντα καλά, αλλά μερικές φορές εμφανίζονται κάποιες παρενέργειες. Σε αυτήν την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί ή να προσαρμοστεί η δόση του..

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιθανές (τις περισσότερες φορές εμφανίζονται όταν ξεπεραστεί η δόση του φαρμάκου):

  • αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα με τη μορφή εξανθήματος, κνίδωση.
  • δυσκοιλιότητα;
  • διάρροια;
  • επιγαστρική δυσφορία
  • ναυτία και έμετος;
  • αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος στα ούρα και στο αίμα.

Υπήρξαν σπάνιες περιπτώσεις στένωσης του εντερικού αυλού σε ασθενείς με κυστική ίνωση.

Mikrazim, οδηγίες εφαρμογής (Τρόπος και δοσολογία)

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Micrasim 10000 πρέπει να λαμβάνεται με ή μετά τα γεύματα. Η κάψουλα πρέπει να λαμβάνεται με άφθονο υγρό. Μην μασάτε κάψουλες. Το περιεχόμενο του σφαιριδίου μπορεί να αναμιχθεί με τροφή ή υγρό, όπως απαιτείται. Αυτό το μείγμα πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα..

Τα παιδιά κάτω των 4 ετών με κυστική ίνωση παρουσιάζονται για κάθε κιλό μάζας 1000 U λιπάσης. Μετά από τέσσερα χρόνια, τα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν 500 μονάδες λιπάσης για κάθε κιλό βάρους. Η υψηλότερη επιτρεπόμενη δόση είναι 10.000 U ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους για 24 ώρες.

Με διάρροια και στετηρία, 25.000 U πρέπει να λαμβάνονται με κάθε γεύμα. Η υψηλότερη επιτρεπόμενη δόση είναι 35.000 U ανά γεύμα.

Η υψηλότερη επιτρεπόμενη δόση για παιδιά κάτω των 1,5 ετών είναι 50.000 μονάδες λιπάσης ανά ημέρα. Τα παιδιά που έχουν ήδη γίνει 1,5 ετών μπορούν να πάρουν όχι περισσότερο από 100.000 IU λιπάσης ανά ημέρα.

Υπερβολική δόση

Εάν η δοσολογία έχει ξεπεραστεί σημαντικά, είναι πιθανή η τάση για δυσκοιλιότητα στα παιδιά, καθώς και η υπερουριχοσουρία και η υπερουριχαιμία. Με τέτοια συμπτώματα, είναι απαραίτητο να ακυρώσετε το φάρμακο, να πιείτε πολλά υγρά και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Κατά τη λήψη του Micrasim, η απορρόφηση του φολικού οξέος και του σιδήρου μπορεί να μειωθεί. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου μειώνεται εάν το Micrasim λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιόξινα, τα οποία περιέχουν ανθρακικό ασβέστιο ή υδροξείδιο μαγνησίου.

Οροι πώλησης

Το Micrasim πωλείται εξωχρηματιστηριακά στα φαρμακεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε τις κάψουλες στην αρχική τους συσκευασία, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς.

Διάρκεια ζωής

Το Micrasim μπορεί να αποθηκευτεί για 2 χρόνια.

Ειδικές Οδηγίες

Είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε ξεκάθαρα την κατάσταση της υγείας του ασθενούς με την παρατεταμένη χρήση του Micrasim.

Υπάρχει μείωση της φαρμακολογικής αποτελεσματικότητας του φαρμάκου στη δυσβίωση, οξίνιση του περιεχομένου του λεπτού εντέρου, ελμινθικές εισβολές, δωδεκαδάση. Επίσης, η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μειώνεται εάν το φάρμακο λαμβάνεται μετά τη λήξη της ημερομηνίας λήξης του..

Εάν το φάρμακο φυλάσσεται σε υψηλή θερμοκρασία, η δραστηριότητα των μικρομικροσφαιρών μειώνεται σχετικά γρήγορα..

Η ικανότητα συγκέντρωσης, εργασίας με ακριβείς μηχανισμούς και οδήγησης αυτοκινήτου δεν επηρεάζεται από τη φαρμακευτική αγωγή.

Κατά τη θεραπεία με Micrasim, πρέπει να πίνετε πολλά υγρά. Μην πίνετε κάψουλες με αλκαλικά υγρά.

Τα ανάλογα του Micrasim

Ανάλογα του φαρμάκου Micrasim είναι φάρμακα που περιέχουν παρόμοιο δραστικό συστατικό. Αυτά είναι φάρμακα Likreaza, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzim κ.λπ..

Για παιδιά

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών σε κατάλληλη δοσολογία και μόνο μετά το διορισμό ειδικού.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν τα οφέλη της θεραπείας υπερτερούν του πιθανού κινδύνου. Δεν υπάρχουν στοιχεία για τη διείσδυση της παγκρεατίνης στο μητρικό γάλα. Κατά τη γαλουχία, αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μετά από ιατρική συνταγή..

Κριτικές για Micrasim

Οι αξιολογήσεις Micrasim αφήνονται συχνά από εκείνους που σημείωσαν αξιοσημείωτη βελτίωση κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Σημειώνεται ότι αυτή η θεραπεία βοηθά όχι μόνο σε ασθένειες του παγκρέατος και των πεπτικών οργάνων, αλλά σας επιτρέπει επίσης να ξεπεράσετε αποτελεσματικά τα δυσάρεστα συμπτώματα κατά την υπερκατανάλωση τροφής. Τα σχόλια των γιατρών δείχνουν ότι το Micrasim πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις ενδείξεις, καθώς η ανεξέλεγκτη πρόσληψή του μπορεί να μην φέρει το αναμενόμενο αποτέλεσμα..

Micrasim τιμή πού να αγοράσετε

Η τιμή του Micrasim 100.000 U κατά μέσο όρο είναι από 150 ρούβλια για 20 τεμάχια. Micrasim τιμή 250.000 U - 350-400 ρούβλια ανά συσκευασία 20 τεμ.

Eurofarm * Έκπτωση 4% για τον κωδικό προσφοράς medside11

Φαρμακείο IFK

Κριτικές

Σχετικά βίντεο

Micrasim - ενδείξεις χρήσης

Παγκρεατίτιδα Φλεγμονή του παγκρέατος. Mezim Micrasim Pancreatin Creon Pangrol Festal Unienzyme

Micrasim - τρώμε με ευχαρίστηση!

Διαφημιστικό φάρμακο Micrasim - "Want me" (κέικ)

Παγκρεατικά φάρμακα: φάρμακα

Τα πιο αχρησιμοποίητα φάρμακα της εποχής! Ίσως «ήμασταν» σε ένα εικονικό φάρμακο.

ΠΑΓΚΕΥΡΙΤΙΤΙΕΣ! ΑΙΤΙΕΣ! ΑΠΟΔΕΙΞΤΕ ΑΠΟ ΤΗΝ ασθένεια! Πολύτιμες συμβουλές.

Τι μπορείτε να φάτε με παγκρεατίτιδα?

Πώς να καθαρίσετε το πάγκρεας σας με φυσικές θεραπείες?

Micrasim - φαγητό για ευχαρίστηση!

Enzistal. Επανεξέταση του φαρμάκου.

Διαφημιστικό φάρμακο Micrasim - "Want me" (χάμπουργκερ)

Κάψουλες Micrasim: οδηγίες χρήσης

Περιγραφή

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 2 διαφανές σώμα με καφέ καπάκι (για δοσολογία 10.000 U) και Νο. 0e1 διαφανές σώμα με σκούρο πορτοκαλί πώμα (για δόση 25.000 U).

Σύνθεση

για 1 κάψουλα:

Δραστική ουσία:10000 μονάδες25000 μονάδες
παγκρεατίνη με τη μορφή εντερικού δισκίου που περιέχει σκόνη παγκρεατίνης,168 mg * 125 mg420 mg * 312 mg
που αντιστοιχεί στη δραστηριότητα:
πρωτεάσες520 μονάδες1300 μονάδες
αμυλάση7500 μονάδες19000 μονάδες
λιπάσες10000 μονάδες25000 μονάδες

* - όσον αφορά την ονομαστική λιπολυτική δραστηριότητα.

Έκδοχα που περιλαμβάνονται στο κέλυφος του εντερικού πέλλετ:

μεθακρυλικό οξύ και συμπολυμερές ακρυλικού αιθυλεστέρα [1: 1] (ως διασπορά 30%, που περιέχει επιπλέον πολυσορβικό-80, λαουρυλο θειικό νάτριο) - 25,3 mg / 63,2 mg, κιτρικό τριαιθύλιο - 5,1 mg / 12,6 mg, σιμεθικόνη γαλάκτωμα 30%, ξηρό βάρος (32,6%) - 0,1 mg / 0,3 mg συμπεριλαμβανομένων: διμεθικόνη - 27,8%; καταβυθισμένο κολλοειδές πυρίτιο - 1,3%. αιωρούμενο κολλοειδές πυρίτιο - 0,9%. μεθυλοκυτταρίνη - 2,5%; σορβικό οξύ - 0,1%, νερό - 67,4%, τάλκης - 12,6 mg / 31,6 mg.

Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: σώμα: ζελατίνη - έως 100%, νερό - 13-16%.

καπάκι: ζελατίνη - έως 100%, νερό - 13-16%, πορφυρό 4R (E 124) - 0,6666% / 0,7999%, κινολίνη κίτρινο (E 104) - 0,1000% / 0,3166%, κατοχυρωμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας μπλε V (E 131) - 0,0200% / 0,0053%, διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 1,2999% / 2,9574%.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Πεπτικό ένζυμο. Κωδικός ATX: A09AA02.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική.

Το Micrasim® είναι ένα παρασκεύασμα ενζύμου που περιέχει παγκρεατίνη χοίρου, το οποίο περιέχει πρωτεάση, λιπάση και αμυλάση, τα οποία διασφαλίζουν την πέψη πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων από τρόφιμα.

Μετά τη λήψη του φαρμάκου, η κάψουλα ζελατίνης υπό τη δράση του γαστρικού χυμού διαλύεται στο στομάχι και τα σφαιρίδια παγκρεατίνης, ανθεκτικά στο όξινο περιβάλλον του στομάχου, μαζί με τα γαστρικά περιεχόμενα εισέρχονται στο δωδεκαδάκτυλο, και στη συνέχεια στο λεπτό έντερο, όπου πραγματοποιείται η απελευθέρωση των πεπτικών ενζύμων και εξασφαλίζεται η ενζυματική πέψη. φαγητό. Η παγκρεατίνη με τη μορφή σβόλων παρέχει ταχύτερη ανάμιξη πεπτικών ενζύμων με εντερικά περιεχόμενα και την ομοιόμορφη κατανομή τους σε αυτό, γεγονός που παρέχει υψηλότερη πεπτική δραστηριότητα

Η ενζυματική δράση της παγκρεατίνης εμφανίζεται σε μέγιστο 30-40 λεπτά. μετά το φαγητό μέσα.

Μετά την αλληλεπίδραση με υποστρώματα, η πρωτεάση, η λιπάση και η αμυλάση στα κάτω έντερα χάνουν τη δραστηριότητά τους και, μαζί με τα εντερικά περιεχόμενα, απεκκρίνονται από το σώμα. Φαρμακοκινητική Το φάρμακο δεν απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα και δρα τοπικά.

Ενδείξεις χρήσης

Διαταραχές της εξωκρινικής λειτουργίας του παγκρέατος, συνοδευόμενες από δυσπεψία.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Η δόση του φαρμάκου επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, τη σοβαρότητα της εξωκρινικής παγκρεατικής ανεπάρκειας και τη σύνθεση της διατροφής.

Οι κάψουλες πρέπει να λαμβάνονται με ή αμέσως μετά από κάθε γεύμα, να καταπίνονται ολόκληρα, να μην μασάτε και να πίνετε πολλά υγρά.

Εάν μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου είναι μεγαλύτερη από 1 κάψουλα, θα πρέπει να πάρετε το ήμισυ του συνολικού αριθμού των καψουλών απευθείας με τα γεύματα και το άλλο μισό μετά τα γεύματα με ένα μη αλκαλικό υγρό (νερό, χυμοί φρούτων).

Εάν μία εφάπαξ δόση είναι 1 κάψουλα, θα πρέπει να λαμβάνεται μαζί με τα γεύματα.

Εάν η κατάποση είναι δύσκολη και για τα παιδιά, η κάψουλα μπορεί να ανοίξει και το περιεχόμενο των καψουλών (σφαιρίδια) μπορεί να προστεθεί σε μαλακά τρόφιμα που δεν απαιτούν μάσημα (π.χ. σάλτσα μήλου 2/6, γιαούρτι, χυμοί φρούτων) και έχουν ξινή γεύση (pH

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξία στην παγκρεατίνη ή μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: Αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος στα ούρα (υπερουριουρία) και στο αίμα (υπερουριχαιμία). Τα παιδιά έχουν δυσκοιλιότητα.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων, συμπτωματική θεραπεία.

Προληπτικά μέτρα

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για τη θεραπεία εγκύων γυναικών με παρασκευάσματα παγκρεατικού ενζύμου, επομένως το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες μόνο εάν το αναμενόμενο αποτέλεσμα της θεραπείας υπερτερεί των πιθανών κινδύνων. Μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν σημάδια απορρόφησης παγκρεατικών ενζύμων χοίρου. Έτσι, δεν αναμένεται η πιθανότητα τοξικών επιδράσεων στην αναπαραγωγή και ανάπτυξη του εμβρύου..

Όσον αφορά την περίοδο του θηλασμού - δεν υπάρχουν δεδομένα που να προβλέπουν την αρνητική επίδραση των παγκρεατικών ενζύμων σε ένα θηλασμένο μωρό κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και στην εκτέλεση εργασιών που απαιτεί αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων Δεν υπάρχουν αναφορές για οποιαδήποτε επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και στον έλεγχο μηχανών και μηχανισμών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Με την ταυτόχρονη χρήση παγκρεατίνης με σκευάσματα σιδήρου, είναι δυνατόν να μειωθεί η απορρόφηση του τελευταίου. Η λήψη φαρμάκων που περιέχουν παγκρεατίνη μπορεί να επηρεάσει την απορρόφηση του φολικού οξέος, το οποίο μπορεί να απαιτεί επιπλέον πρόσληψη φολικού οξέος. Η δράση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων acarbose και miglitol μπορεί να μειωθεί όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με παγκρεατίνη.

Ειδικές Οδηγίες

Δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές του φαρμάκου. Ωστόσο, υπάρχουν δεδομένα από διάφορες κλινικές μελέτες μετά την καταχώριση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Micrasim® σε ενήλικες και παιδιά, οι οποίες υποδηλώνουν καλή ανεκτικότητα και υψηλή απόδοση του φαρμάκου ως μέσο θεραπείας αντικατάστασης ενζύμου για εξωκρινή παγκρεατική ανεπάρκεια (σε ασθενείς με χρόνια παγκρεατίτιδα, χρόνια γαστρίτιδα με μειωμένη εκκριτική λειτουργία στομάχου, λειτουργική δυσπεψία, κυστική ίνωση).

Παιδιά και ενήλικες που λαμβάνουν θεραπεία παγκρεατίνης για μεγάλο χρονικό διάστημα σε σημαντικές δόσεις θα πρέπει να παρακολουθούνται από ειδικό. Ως προληπτικό μέτρο, εάν εμφανιστούν ασυνήθιστα συμπτώματα, απαιτείται ιατρική εξέταση για να αποκλειστεί η ινωτική κολονοπάθεια, ειδικά σε ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο σε δόση άνω των 10.000 μονάδων λιπάσης ανά kg ανά ημέρα..

Οι κύριοι λόγοι για την αναποτελεσματικότητα της ενζυματικής θεραπείας είναι: απενεργοποίηση ενζύμων στο δωδεκαδάκτυλο ως αποτέλεσμα της οξίνισης του περιεχομένου του. ταυτόχρονες ασθένειες του λεπτού εντέρου (ελμινθικές εισβολές, δυσβολία). μη συμμόρφωση από ασθενείς με το συνιστώμενο θεραπευτικό σχήμα · χρήση ενζύμων που έχουν χάσει τη δραστηριότητά τους.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε μέρος προστατευμένο από υγρασία και φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Micrasim®: οδηγίες χρήσης

Φόρμα δοσολογίας

Κάψουλες 10000 IU και 25000 IU

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει

δραστική ουσία - παγκρεατίνη με τη μορφή εντερικών σφαιριδίων,

που περιέχει σκόνη παγκρεατίνης, η οποία αντιστοιχεί στη δραστηριότητα:

* - όσον αφορά την ονομαστική λιπολυτική δραστηριότητα.

κέλυφος σφαιριδίων: μεθακρυλικό οξύ και συμπολυμερές ακρυλικού αιθυλεστέρα [1: 1] (με τη μορφή διασποράς 30%, που περιέχει επιπλέον πολυσορβικό-80, λαουρυλικό θειικό νάτριο) - 25,3 mg / 63,2 mg, κιτρικό τριαιθύλιο - 5,1 mg / 12,6 mg, γαλάκτωμα σιμεθικόνης 30% (ξηρό μάζα, που περιλαμβάνει: διμεθικόνη, καταβυθισμένο κολλοειδές πυρίτιο, αιωρούμενο κολλοειδές πυρίτιο, μεθυλοκυτταρίνη, σορβικό οξύ, νερό) - 0,1 mg / 0,3 mg, τάλκης - 12,6 mg / 31,6 mg ·

για δοσολογία 10.000 μονάδων: κίτρινο οξείδιο σιδήρου E172 - 0,2240%, μαύρο οξείδιο σιδήρου E172 - 0,3503%, κόκκινο οξείδιο σιδήρου E172 - 0,8077%, διοξείδιο τιτανίου E171 - 0,6699%, ζελατίνη - έως 100%.

για δοσολογία 25.000 IU: γοητευτικό κόκκινο E129 - 0,1400%, κίτρινο οξείδιο σιδήρου E172 - 0,3000%, διοξείδιο του τιτανίου E171 - 0,5000%, ζελατίνη - έως 100%.

Περιγραφή

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 2 με διαφανές σώμα και καφέ καπάκι (για δοσολογία 10.000 U) ή μέγεθος Νο. 0, με διαφανές σώμα και σκούρο πορτοκαλί καπάκι (για δόση 25.000 U).

Το περιεχόμενο των καψουλών είναι σφαιρίδια κυλινδρικού ή σφαιρικού ή ακανόνιστου σχήματος από ανοιχτό καφέ έως καφέ χρώμα, με χαρακτηριστική οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Πεπτικά βοηθήματα (συμπεριλαμβανομένων των παρασκευασμάτων ενζύμων). Παρασκευάσματα πεπτικού ενζύμου. Παγκρεατίνη.

Κωδικός ATX A09AA02

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η παγκρεατίνη είναι ένα φάρμακο που απομονώνεται από το πάγκρεας των ζώων.

Το MICRAZIM® περιέχει παγκρεατίνη χοίρου. Το φάρμακο περιέχει κυρίως ενζυματικές πρωτεΐνες υψηλού μοριακού βάρους, μια μικρή ποσότητα ορυκτών. Σε μελέτες σε ζώα, έχει αποδειχθεί η απουσία απορρόφησης ολικών (όχι σχισμένων) ενζύμων και, ως αποτέλεσμα, δεν έχουν πραγματοποιηθεί κλασικές φαρμακοκινητικές μελέτες. Δεδομένου ότι η θεραπευτική δράση φαρμάκων που περιέχουν παγκρεατικά ένζυμα πραγματοποιείται στον αυλό του γαστρεντερικού σωλήνα, δεν απαιτείται απορρόφηση για να εκδηλωθούν τα αποτελέσματά τους. Επιπλέον, στη χημική τους δομή, τα ένζυμα είναι πρωτεΐνες και, από την άποψη αυτή, όταν διέρχονται από το γαστρεντερικό σωλήνα, υφίστανται πρωτεολυτική διάσπαση έως ότου απορροφηθούν με τη μορφή πεπτιδίων και αμινοξέων.

Ο πεπτικός ενζυμικός παράγοντας, αναπληρώνει την ανεπάρκεια παγκρεατικών ενζύμων, έχει λιπολυτική, πρωτεολυτική, αμυλολυτική δράση.

Μετά τη λήψη του φαρμάκου, η κάψουλα ζελατίνης υπό τη δράση του γαστρικού χυμού διαλύεται στο στομάχι και τα σφαιρίδια παγκρεατίνης, ανθεκτικά στο γαστρικό οξύ, αναμιγνύονται εύκολα με τα περιεχόμενα του στομάχου και, μαζί με την πέψη, εισέρχονται στο λεπτό έντερο. Εδώ, τα σφαιρίδια χάνουν το ανθεκτικό σε οξύ κέλυφος, αποσυντίθενται και απελευθερώνουν ενεργά ένζυμα στον εντερικό αυλό, τα οποία συμβάλλουν στην ενεργή πέψη των συστατικών των τροφίμων.

Η λιπάση προάγει τη διάσπαση των λιπών σε γλυκερόλη, τους δεσμούς υδρολύσεως εστέρων στις θέσεις 1 και 3 των τριγλυκεριδίων λιπαρών οξέων.

Η άλφα-αμυλάση υδρολύει τα πολυμερή άλφα-1,4-γλυκοσιδικής γλυκόζης. Διασπά κυρίως κυρίως εξωκυτταρικούς πολυσακχαρίτες (άμυλο, γλυκογόνο και μερικούς άλλους υδατάνθρακες) και ουσιαστικά δεν συμμετέχει στην υδρόλυση φυτικών ινών. Αποσυνθέτει το άμυλο και τις πηκτίνες σε απλά σάκχαρα - σακχαρόζη και μαλτόζη.

Πρωτεολυτικά ένζυμα - θρυψίνη, χυμοτρυψίνη και ελαστάση - διασπώνουν τις πρωτεΐνες σε αμινοξέα. Επιπλέον, η θρυψίνη, καταστρέφοντας τον παράγοντα απελευθέρωσης χοληκυστοκινίνης, αναστέλλει την παγκρεατική έκκριση που διεγείρεται από τα τρόφιμα σύμφωνα με την αρχή ανατροφοδότησης, η οποία μειώνει το φορτίο σε αυτό το όργανο και, λόγω αυτού, παρέχει αναλγητική δράση στην οξεία παγκρεατίτιδα. Η τρυψίνη, η αλληλεπίδραση με τους υποδοχείς εντεροκυττάρων RAP-2, είναι ένας σημαντικός παράγοντας που ρυθμίζει την κινητικότητα του λεπτού εντέρου.

Το φάρμακο βελτιώνει τη λειτουργική κατάσταση του γαστρεντερικού σωλήνα, ομαλοποιεί τις διαδικασίες πέψης.

Σε αντίθεση με τα δισκία παγκρεατίνης, η μικροκοκκική μορφή της παγκρεατίνης παρέχει ταχεία διέλευση του φαρμάκου στο δωδεκαδάκτυλο από το στομάχι, η μέγιστη ενζυματική δράση του φαρμάκου στο λεπτό έντερο καταγράφεται 30-45 λεπτά μετά τη στοματική χορήγηση.

Στα κάτω μέρη του λεπτού εντέρου, η δραστηριότητα των ενζύμων της παγκρεατίνης μειώνεται απότομα, καθώς κινούνται στο γαστρεντερικό σωλήνα, απενεργοποιούνται και μερικώς υποβαθμίζονται, τα υπολείμματα του φαρμάκου αφαιρούνται από το έντερο μαζί με τα προϊόντα της πέψης τροφίμων.

Ενδείξεις χρήσης

Με σκοπό αντικατάστασης εξωκρινικής παγκρεατικής ανεπάρκειας

- κατάσταση μετά την παγκρεατεκτομή

- καρκίνος του παγκρέατος

- κατάσταση μετά από πλήρη ή μερική εκτομή του στομάχου (γαστρεντεροστομία σύμφωνα με τον Billroth-II)

- απόφραξη των παγκρεατικών πόρων ή των κοινών χολικών πόρων (συμπεριλαμβανομένου του νεοπλάσματος)

- οξεία παγκρεατίτιδα κατά την ανάρρωση της εντερικής διατροφής

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Οι δόσεις του φαρμάκου επιλέγονται ξεχωριστά. Η δόση του φαρμάκου (σε όρους λιπάσης) εξαρτάται από την ηλικία και τον βαθμό της ανεπάρκειας των ενζύμων. Λαμβάνεται επίσης υπόψη η σχετική περιεκτικότητα ενζύμων που υδρολύουν τις πρωτεΐνες και τους υδατάνθρακες, ανάλογα με τη σύνθεση της διατροφής και τις συνακόλουθες ασθένειες..

Οι ενήλικες παίρνουν το φάρμακο μαζί με τα γεύματα. Οι κάψουλες καταπίνονται ολόκληρες χωρίς σπάσιμο ή μάσημα, πίνοντας άφθονο νερό. Μην χρησιμοποιείτε αλκαλικό μεταλλικό νερό για πόσιμο. Εάν μια εφάπαξ δόση είναι περισσότερες από μία κάψουλες, περίπου το ήμισυ ή το ένα τρίτο της συνιστώμενης εφάπαξ δόσης πρέπει να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα, το υπόλοιπο με τα γεύματα..

Για να πάρετε το φάρμακο σε ενήλικες με δυσκολία στην κατάποση και στα παιδιά, το καψάκιο πρέπει να ανοίξει και τα σφαιρίδια πρέπει να προστεθούν σε τρόφιμα που δεν απαιτούν μάσημα (κουάκερ, σάλτσα μήλου, γιαούρτι κ.λπ.). Το παρασκευασμένο μείγμα πρέπει να ληφθεί αμέσως. Η άλεση ή η μάσηση των σβόλων οδηγεί σε παραβίαση της ανθεκτικής σε οξύ μεμβράνης τους, τα απελευθερούμενα παγκρεατικά ένζυμα χάνουν γρήγορα τη δραστηριότητα και, επιπλέον, μπορούν να ερεθίσουν τη βλεννογόνο μεμβράνη του στόματος και του οισοφάγου.

Κυστική ίνωση. Η αρχική υπολογισμένη δόση για παιδιά κάτω των 4 ετών είναι 1000 μονάδες λιπάσης ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους σε κάθε σίτιση, για παιδιά άνω των 4 ετών - 500 μονάδες λιπάσης ανά χιλιόγραμμο σε κάθε γεύμα. Η δόση πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, τη σοβαρότητα της στεατόρροιας και τη διατροφική κατάσταση. Η δόση συντήρησης για τους περισσότερους ασθενείς δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 10.000 IU λιπάσης ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους ανά ημέρα.

Η ημερήσια δόση μπορεί να χωριστεί σε αρκετές δόσεις σε διαστήματα 1-2 ωρών.

Επειδή το περιεχόμενο της κάψουλας είναι δύσκολο να διαιρεθεί σε αρκετές δόσεις, συνιστάται να ξεκινήσετε τη θεραπεία με MIKRAZIM® 10.000 IU σε παιδιά βάρους τουλάχιστον 10 kg, συνιστάται η έναρξη θεραπείας με MIKRAZIM® 25,000 IU σε παιδιά βάρους τουλάχιστον 25 kg.

Άλλοι τύποι εξωκρινικής παγκρεατικής ανεπάρκειας. Κατά τη θεραπεία υποκατάστασης σε ασθενείς με χρόνια παγκρεατίτιδα, η δόση των ενζύμων επιλέγεται ξεχωριστά, ανάλογα με το βαθμό εξωκρινικής ανεπάρκειας, καθώς και τις μεμονωμένες διατροφικές συνήθειες του ασθενούς..

Με σημαντικό περιεχόμενο (περισσότερο από 15 γραμμάρια την ημέρα) λίπους στα κόπρανα, καθώς και παρουσία διάρροιας και μείωση του σωματικού βάρους, όταν η δίαιτα δεν έχει σημαντική επίδραση, συνταγογραφούνται 25.000 μονάδες λιπάσης (το περιεχόμενο μιας κάψουλας MIKRAZIM® 25.000 IU) σε κάθε γεύμα. Εάν είναι απαραίτητο και εάν το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, μία εφάπαξ δόση αυξάνεται σε 30.000 - 35.000 (τρεις κάψουλες των MIKRAZIM® 10.000 IU ή μία κάψουλα MIKRAZIM® 10.000 IU και MIKRAZIM® 25.000 IU, αντίστοιχα).

Μια περαιτέρω αύξηση της δόσης, στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν βελτιώνει τα αποτελέσματα της θεραπείας και απαιτεί αναθεώρηση της διάγνωσης, μείωση της περιεκτικότητας σε λιπαρά στη διατροφή..

Μια Άλλη Ταξινόμηση Των Παγκρεατίτιδας