Ο βαμπιρισμός είναι μια πραγματική ασθένεια. Στην επιστήμη, ονομάζεται πορφυρία. Σε άτομα που πάσχουν από διάφορες μορφές αυτής της νόσου, η σύνθεση της αιμοσφαιρίνης είναι μειωμένη. Η ανωμαλία οδηγεί στη συσσώρευση πρωτοπορφυρινών στο αίμα, η οποία, υπό την επίδραση των υπεριωδών ακτίνων, μετατρέπεται σε πορφυρίνες, οι οποίες βλάπτουν τα κύτταρα του δέρματος.

Ποια είναι η σχέση μεταξύ πορφυρίας και βαμπίρ

Σύμφωνα με τους ιατρικούς επιστήμονες, τα άτομα που θεωρήθηκαν βαμπίρ ήταν ευαίσθητα σε μια ασθένεια που ονομάζεται πορφυρία, διαφορετικά είχαν μια σπάνια γενετική διαταραχή του αίματος. Η Πορφυρία, που μεταφράζεται από τα ελληνικά "πορφύρος", σημαίνει μωβ και προκαλείται από οικογενειακούς γάμους, που διευκολύνεται από τη χαμηλή μετανάστευση, ειδικά σε μικρά χωριά και πόλεις. Ο Πορφυρίας ήταν ιδιαίτερα ευαίσθητος, οι κάτοικοι των χωριών της Τρανσυλβανίας πριν από χίλια χρόνια, ωστόσο, σύμφωνα με τις διαθέσιμες πληροφορίες, αυτή η ασυνήθιστη ασθένεια δεν έχει περάσει και οι βασιλικές οικογένειες.

Τα συμπτώματα της πορφυρίας ήταν γνωστά από αμνημονεύτων χρόνων και με την πάροδο του χρόνου, η ασθένεια έλαβε μια επιστημονική αιτιολόγηση για την ύπαρξη βαμπίρ - ο βιότοπός τους, σε συνδυασμό με έναν τυπικό τρόπο ζωής και εμφάνιση, δείχνουν σαφώς ότι οι λεγόμενοι βαμπίρ, αυτοί είναι απλώς άνθρωποι που πάσχουν από πορφυρία, αφορούν βαμπίρ και νόσος της πορφυρίας.

Βαμπίρ μεταξύ των ανθρώπων

Η πορφυρία είναι κυρίως γυναικεία ασθένεια. Με την πορφυρία, εμφανίζονται διαταραχές στη σύνθεση της αιμοσφαιρίνης και συσσωρεύονται τοξικές ουσίες - πορφυρίνες στο σώμα, οι οποίες επηρεάζουν το νευρικό σύστημα. Υπάρχουν διάφοροι τύποι πορφυρίας. Για παράδειγμα, ένα από τα πιο κοινά και μελετημένα είναι οξεία διαλείπουσα. Αυτό συμβαίνει όταν το σώμα μιας γυναίκας προσβάλλεται ξαφνικά από έναν αφόρητο πόνο, από τον οποίο ακόμη και τα ισχυρότερα παυσίπονα δεν βοηθούν. Αρπάζει το στομάχι, την κάτω πλάτη, τα χέρια, τα πόδια, τους πνεύμονες. Και το άτομο πεθαίνει. Για την οξεία διαλείπουσα πορφυρία, υπάρχει σήμερα ένα σχετικά προσιτό φάρμακο - γενετικά τροποποιημένο αίμα. Αφού την εισαγάγει σε φλέβα, η επίθεση περνά και το άτομο αναρρώνει. Είναι άγνωστο πότε θα επαναληφθεί η επίθεση. Λόγω του φόβου του ήλιου και επίσης λόγω του φαρμάκου με βάση το αίμα για οξεία πορφυρία, οι ασθενείς με πορφυρία ονομάζονται αστεία βαμπίρ. Αλλά δεν γελούν.

Ο μύθος των βαμπίρ που δεν τους άρεσε το σκόρδο δεν είναι τυχαίο. Οι πάσχοντες από πορφυρία δεν ανέχονται πραγματικά αυτό το πικάντικο λαχανικό, καθώς το σουλφονικό οξύ που εκκρίνεται από το σκόρδο αυξάνει τη βλάβη που προκαλείται από την ασθένεια.

Συμπτώματα πορφυρίας

Διάφοροι παράγοντες μπορούν να προκαλέσουν επιδείνωση: άγχος, πρόσληψη βαρβιτουρικών, αλκοολισμός, σωματικός τραυματισμός και χειρουργική επέμβαση. Η πορφυρία είναι μια αρκετά σπάνια ασθένεια (περίπου μία στις 100.000). Τα συμπτώματα της πορφυρίας ποικίλλουν από είδος σε είδος. Ωστόσο, το πιο χαρακτηριστικό.

  • Αυξημένη φωτοευαισθησία (φωτοφοβία).
  • Το δέρμα γίνεται χλωμό και λεπτότερο. Ειδικά γύρω από τα χείλη και τα μάτια.
  • Αυξημένη ομορφιά όλων των στοιχείων του δέρματος. Τα οστά μπορεί να είναι δυσανάλογα μακρά και εύθραυστα.
  • Η πιο συχνή οξεία διαλείπουσα πορφυρία σχεδόν πάντα ξεκινά με οξύ κοιλιακό άλγος που δεν μπορεί να αναπτυχθεί.
  • Γενική αδυναμία και σταδιακή εξάντληση του σώματος. Αυξημένη αιμορραγία των βλεννογόνων, μειωμένη ανοσία και απώλεια βάρους.
  • Στο πλαίσιο μιας χρόνιας έλλειψης αιμοσφαιρίνης, η αιματοχυσία μπορεί να εμφανιστεί με την κυριολεκτική έννοια της λέξης.
  • Στο πλαίσιο της χρόνιας πείνας οξυγόνου και της τοξικής επίδρασης των πορφυρινών, μερικές φορές αναπτύσσονται νευρολογικές και ψυχικές ασθένειες..

Αιτίες της νόσου

Αυτή η ασθένεια, ή προδιάθεση για αυτήν, μεταδίδεται γενετικά. Η πορφυρία δεν είναι μεταδοτική όπως το AIDS, η ηπατίτιδα, η λύσσα ή η ερυθρά. Λόγω δυσλειτουργιών στο γονιδίωμα στο σώμα, συντίθεται λάθος αιμοσφαιρίνη ή τα κύτταρα του αίματος καταστρέφονται πολύ ενεργά. Η αιμολυτική αναιμία αναπτύσσεται και μια υπερβολικά μεγάλη ποσότητα πορφυρινών, ερυθρών χρωστικών που έχουν ερεθιστικό και τοξικό αποτέλεσμα, εισέρχονται στο αίμα και στους ιστούς.

Η πορφυρία μπορεί να εκδηλωθεί σε διαφορετικές μορφές, σε πολύ διαφορετικές ηλικίες. Μερικές φορές τα νεογέννητα με πορφυρία πεθαίνουν γρήγορα, σε άλλες περιπτώσεις η ασθένεια εκδηλώνεται μόνο μετά από 40 χρόνια. Τα τροποποιημένα γονίδια μεταδίδονται από γονείς σε παιδιά και η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί επανειλημμένα στην ίδια οικογένεια.

Παράγοντες που σχετίζονται με αυξημένη σύνθεση αιμοσφαιρίνης και ηπατική βλάβη προκαλούν την ανάπτυξη της νόσου:

  • απώλεια αίματος (κατά τη διάρκεια εγχειρήσεων, τραυματισμών, σε γυναίκες - έναρξη της εμμήνου ρύσεως, του τοκετού)
  • λήψη φαρμάκων (βαρβιτουρικά - φαινοβαρβιτάλη, corvalol, griseofulvin στη θεραπεία μυκητιασικών λοιμώξεων, αντισυλληπτικά από του στόματος).
  • σοβαρή ηπατική νόσος (ηπατίτιδα)
  • δηλητηρίαση με τοξικές ουσίες (άλατα βαρέων μετάλλων, βενζίνη, αλκοόλ).

Μηχανισμοί ασθενειών

Έτσι, οι βαμπίρ δεν υπάρχουν στην πραγματική ζωή. Με αυτήν την παθολογία, διακόπτεται η παραγωγή αιμοσφαιρίνης αίμα-χωρίς πρωτεΐνη, η οποία οδηγεί σε περίσσεια τοξικών πορφυρινών στο αίμα που δεσμεύουν μέταλλα στο σώμα, συγκεκριμένα, σίδηρο και μαγνήσιο. Η περίσσεια της ουσίας δηλητηριάζει σχεδόν ολόκληρο το σώμα. Υπάρχουν διάφοροι τύποι πορφυριών, όλοι, εκτός από την πιο προηγμένη μορφή που επηρεάζει το δέρμα, είναι γενετικοί. Οι τύποι κληρονομιάς κάθε είδους είναι διαφορετικοί, αλλά ο αυτοσωματικός κυρίαρχος μηχανισμός έρχεται στο προσκήνιο.

Επικράτηση

Οι πορφυρίες είναι σπάνιες ασθένειες. Συνολικά, όλες οι μορφές νόσου πορφυρίνης επηρεάζουν λιγότερα από 200.000 άτομα παγκοσμίως. Σύμφωνα με ευρωπαϊκές μελέτες, ο επιπολασμός της πιο κοινής νόσου πορφυρίνης είναι:

  • Η πορφυρία Cutanea Tarde (PCT), είναι 1 στα 10.000.
  • η πιο κοινή οξεία μορφή της νόσου, η οξεία διαλείπουσα πορφυρία (AKI), είναι περίπου 1 στα 20.000.
  • και η 3η πιο κοινή ερυθροποιητική πορφυρία (EPP), εκτιμάται σε 1 στα 50.000 - 75.000.

Η συγγενής ερυθροποιητική πορφυρία (CEP) είναι εξαιρετικά σπάνια, με εκτιμήσεις επικράτησης 1 στα 1.000.000 ή λιγότερο. Η πορφυρία που προκαλείται από ανεπάρκεια της αφυδατάσης δ-αμινολεβουλινικού οξέος διαγνώστηκε μόνο 9 φορές παγκοσμίως

Διαγνωστικές μέθοδοι

Για να προσδιορίσετε την παθολογία, θα χρειαστείτε τη βοήθεια δερματολόγου και γενετιστή. Η σωστή διάγνωση μπορεί να γίνει με βάση την εξέταση και τα παράπονα των ασθενών. Στη συνέχεια, ο γιατρός συνταγογραφεί πρόσθετες διαδικασίες. Οι πιο ενημερωτικές είναι οι ακόλουθες: Ακτινογραφία θώρακος. Γενική ανάλυση αίματος; Ηλεκτροεγκεφαλογραφία; Η αξονική τομογραφία; Ανάλυση φθορισμού των ούρων. Ανάλυση ούρων για την περιεκτικότητα σε πορφοβιλινογόνο.

Πορφυρία - θεραπεία

Οι ασθενείς με οξεία και ερυθροποιητική πορφυρία θα πρέπει να νοσηλεύονται στο τμήμα αιματολογίας. Η θεραπεία είναι δυνατή τόσο σε νοσοκομείο όσο και σε εξωτερικούς ασθενείς. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν αποτελεσματικές μέθοδοι που να εξαλείφουν πλήρως τις μεταβολικές διαταραχές των πορφυρινών. Η κύρια έμφαση δίδεται στην παθογενετική και συμπτωματική θεραπεία, καθώς και στην εξάλειψη των προκλητικών παραγόντων.

Η θεραπεία των οξέων προσβολών πορφυρίας θα πρέπει να γίνεται όσο το δυνατόν νωρίτερα και περιλαμβάνει τη χορήγηση υψηλών δόσεων γλυκόζης και του φαρμάκου αιμίνης, οδηγώντας σε μείωση του ρυθμού σχηματισμού ALA, ακολουθούμενη από την ομαλοποίηση των κλινικών και βιοχημικών παραμέτρων, συμπεριλαμβανομένου του επιπέδου ALA και PBG στα ούρα.

Σε σοβαρές επιθέσεις, η θεραπεία με αιμίνη πρέπει να ξεκινά το συντομότερο δυνατό. Το ποσοστό θνησιμότητας κατά τη διάρκεια μιας επίθεσης, δυστυχώς, αυτή τη στιγμή, είναι αρκετά υψηλό και συνήθως σχετίζεται με αναπνευστική ανεπάρκεια και διαταραχές του καρδιακού ρυθμού.

Σχετικές εγγραφές:

  1. Τι σημαίνει το χρώμα της καρέκλας;?Το χρώμα των κοπράνων μπορεί να είναι το αποτέλεσμα ενός φαγητού, ή ίσως.
  2. Εγκαύματα στο στόμαΤο έγκαυμα είναι ο πιο κοινός τραυματισμός στο σπίτι. Μπορείτε να κάψετε το στοματικό βλεννογόνο.
  3. Μεταλλαγές γονιδίων: τύποι, αιτίες και παραδείγματαΜια συγκεκριμένη ακολουθία DNA αποθηκεύει κληρονομικές πληροφορίες που μπορούν να αλλάξουν (παραμόρφωση).
  4. Το σύνδρομο GilbertΤο σύνδρομο Gilbert είναι μια γενετική διαταραχή που περιλαμβάνει μεταβολικές διαταραχές.

Συγγραφέας: Levio Meshi

Γιατρός με 36 χρόνια εμπειρίας. Ιατρικός blogger Levio Meshi. Συνεχής ανασκόπηση των καψών θεμάτων στην ψυχιατρική, την ψυχοθεραπεία, τους εθισμούς. Χειρουργική, Ογκολογία και Θεραπεία. Συνομιλίες με κορυφαίους γιατρούς. Κριτικές για κλινικές και γιατρούς τους. Χρήσιμα υλικά για αυτοθεραπεία και επίλυση προβλημάτων υγείας. Δείτε όλες τις καταχωρήσεις του Levio Meshi

Πιο τρομερό από τον καρκίνο: Κορυφαίες 5 ανίατες ασθένειες

Οι γιατροί λένε ότι στα αρχικά στάδια, σχεδόν κάθε ασθένεια μπορεί να θεραπευτεί. Αλλά αυτό δεν είναι απολύτως αλήθεια

Κάθε μέρα πρόσφατα, πληροφορίες σχετικά με την Αναστασία Ζαβορόντιουκ εμφανίζονται σίγουρα στην κορυφή των πιο σχετικών ειδήσεων - για το πώς μια δημοφιλής ηθοποιός αγωνίζεται με μια σοβαρή ασθένεια. Τελευταίο μήνυμα: Ο Zavorotnyuk έχει γλοιοβλάστωμα, δηλαδή καρκίνο του εγκεφάλου, από τον οποίο οι Zhanna Friske, Dmitry Hvorostovsky και Mikhail Zadornov έφυγαν από τον επίγειο κόσμο.

Σε γενικές γραμμές, η ογκολογία ονομάζεται όλο και περισσότερο «η ασθένεια των διασημοτήτων», υπενθυμίζοντας ότι πήρε τη ζωή πολλών διάσημων ανθρώπων - συγκεκριμένα, ο Μπογκντάν Στούπκα (70 ετών, καρκίνος των οστών), ο Όλεγκ Γιανκόβσκι (65 ετών, καρκίνος του παγκρέατος), η Βαλεντίνα Τολκούνοβα (63 χρόνια, καρκίνος του μαστού), Valeria Zolotukhin (71 ετών, καρκίνος του εγκεφάλου), Alexander Abdulov (54 ετών, καρκίνος του πνεύμονα), Anna Samokhina (47 ετών, καρκίνος του στομάχου) και άλλοι. Αλλά είναι πραγματικά λάθος να μιλάμε για τον καρκίνο ως «καλλιέργεια» ή «καλλιτεχνική» ασθένεια. Ναι, στην πραγματικότητα, είναι μια φοβερή, σκληρή και ύπουλη ασθένεια, αλλά πλήττει όλους, ανεξάρτητα από το επάγγελμα, την ηλικία, την κοινωνική κατάσταση κ.λπ..

Παρεμπιπτόντως, σύμφωνα με το ρωσικό Υπουργείο Υγείας, η ογκολογία κατατάσσεται δεύτερη στη λίστα των πιο θανατηφόρων ασθενειών. Στην πρώτη - ασθένειες του κυκλοφορικού συστήματος, από τις οποίες πέρυσι πέθαναν 283,4 χιλιάδες κάτοικοι της χώρας μας. Στην τρίτη θέση είναι «εξωτερικές αιτίες θανάτου» (ατυχήματα, δολοφονίες, τροχαία ατυχήματα κ.λπ.). Συνολικά 131,3 χιλιάδες συμπολίτες μας. Στην τέταρτη - ασθένειες του νευρικού συστήματος, 112,7 χιλιάδες ζωές, στην πέμπτη - ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, 59,8 χιλιάδες.

Ωστόσο, οι γιατροί λένε: σχεδόν όλες οι ασθένειες είναι θεραπεύσιμες. Εάν, φυσικά, μιλάμε για ταυτοποίηση και έναρξη θεραπείας στα αρχικά στάδια.

Αυτό ισχύει τόσο για την ογκολογία όσο και για τις βλάβες του κυκλοφορικού συστήματος, - είπε ο γιατρός της υψηλότερης κατηγορίας Alexei Afanasyev. - Ένα άλλο πράγμα είναι ότι η ανίχνευση της νόσου είναι συχνά εκτός χρόνου. Εάν, για παράδειγμα, μιλάμε για καρκίνο, τότε ο άρρωστος έρχεται συχνά στο γιατρό ήδη με καταγγελίες για ορισμένα συμπτώματα. Και αυτό, κατά κανόνα, είναι το τρίτο ή ακόμη και το τέταρτο στάδιο της νόσου, επειδή αρχικά είναι ασυμπτωματικό. Η θεραπεία είναι αποτελεσματική στα δύο πρώτα στάδια και στη συνέχεια η ανάρρωση φτάνει το 90 τοις εκατό..

«Ναι, οι ασθενείς πρέπει να βρίσκονται υπό ιατρική παρακολούθηση μέχρι το τέλος της ζωής τους, αλλά ακόμα», συνέχισε ο ειδικός. «Επιπλέον, πολλοί τύποι καρκίνου - όπως ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας, του μαστού, του δέρματος, του θυρεοειδούς, των όρχεων, του προστάτη - έχουν θεραπευτεί σε πάνω από 95 τοις εκατό. Αλλά, και πάλι, εάν ανιχνευθεί όγκος σε πρώιμο στάδιο ".

Ωστόσο, οι ειδικοί παραδέχονται ότι υπάρχουν ασθένειες που είναι χειρότερες από τον καρκίνο..

Φωτογραφία: AGN Moscow / Globallookpress

Νόσος Creutzfeldt-Jakob ή ασθένεια τρελών αγελάδων

Επηρεάζει τον εγκεφαλικό φλοιό ή τον νωτιαίο μυελό, τις απολήξεις των νεύρων. Αυτή η ασθένεια θεωρείται εκδήλωση σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας: ο εγκέφαλος κυριολεκτικά μετατρέπεται σε σφουγγάρι, το οποίο οδηγεί σε απώλεια όρασης, ακοής, ομιλίας, ψυχικής ασθένειας, έλλειψης συντονισμού κ.λπ. Η αιτία της εμφάνισής του είναι τα λεγόμενα πριόνια ή μη φυσιολογικές πρωτεΐνες, οι οποίες είναι ακίνδυνες ενώ είναι φυσιολογικές, αλλά, όταν μετατρέπονται σε παθογόνες, προκαλούν καταστροφική εγκεφαλική νόσο. Και η ασθένεια είναι συχνότερα αυθόρμητη: φαίνεται σαν χωρίς λόγο.

Η δεύτερη επιλογή είναι μια γενετική μετάλλαξη, αυτή είναι η λεγόμενη κληρονομική (ή οικογενειακή) ασθένεια Creutzfeldt-Jakob. Και η τρίτη, αλλά εντελώς ασήμαντη επιλογή όσον αφορά τον αριθμό των ασθενών, είναι η μόλυνση μέσω του αίματος, από την είσοδο χαλασμένων σωματιδίων από ένα άρρωστο άτομο σε αυτό, η οποία μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια ορισμένων ιατρικών διαδικασιών, όπως η μεταμόσχευση δέρματος ή κερατοειδούς. Και τελικά, η σύγχρονη ιατρική είναι ανίσχυρη ενάντια σε αυτήν την ασθένεια: είναι δυνατή μόνο η συμπτωματική θεραπεία, που ανακουφίζει και παρατείνει τη ζωή, αλλά όχι για πολύ.

Ο θάνατος συμβαίνει σε 85 τοις εκατό των περιπτώσεων με ήπια μορφή (δηλαδή, δεκαπέντε στους εκατό έχουν μικρή πιθανότητα να βγουν με τη βοήθεια υποστηρικτικών φαρμάκων), αλλά με μια σοβαρή μορφή, δεν μπορείτε να θεραπεύσετε.

Θανατηφόρα οικογενειακή αϋπνία

Ακούγεται ανατριχιαστικό, αλλά είναι αλήθεια. Μια άλλη ασθένεια που προκαλείται από πρίον. Και κληρονομείται. Το άτομο πραγματικά πεθαίνει από αϋπνία.

Για πρώτη φορά, αυτή η ανωμαλία παρατηρήθηκε το 1979, όταν ο Ιταλός ιατρός Ignazio Reuter, ενώ ερεύνησε τις περιστάσεις του θανάτου δύο συγγενών της συζύγου του, απροσδόκητα συνάντησε το γεγονός ότι είχαν ήδη συμβεί παρόμοιοι θάνατοι στην οικογένειά τους. Τα συμπτώματα ήταν παρόμοια - πρώτη αϋπνία, μετά ακραία εξάντληση και μετά θάνατος. Και όταν, πέντε χρόνια αργότερα, ένας άλλος από τους συγγενείς τους πέθανε με τον ίδιο τρόπο, ο εγκέφαλός του στάλθηκε για λεπτομερή έρευνα..

Φωτογραφία: Konstantin Kokoshkin / Globallookpress

Όταν ήρθε η κατανόηση ότι αυτό δεν ήταν ατύχημα, αλλά μια πραγματική ασθένεια και πολύ επικίνδυνη, οι επιστήμονες, έχοντας μελετήσει παρόμοιες περιπτώσεις, ανακάλυψαν: λόγω μιας μετάλλαξης στο 20ο χρωμόσωμα, ασπαραγίνη, η οποία απαιτείται για την κανονική λειτουργία του νευρικού συστήματος, αλλαγές σε ασπαρτικό οξύ και τότε το μόριο πρωτεΐνης μετατρέπεται σε πρίον. Στη συνέχεια ελήφθη μια αλυσιδωτή αντίδραση: το πρίον άρχισε να μετατρέπει τα υπόλοιπα μόρια πρωτεΐνης στο δικό τους είδος. Στο τέλος, πραγματοποιήθηκαν συσσωρεύσεις σε εκείνο το τμήμα του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνο για τον ύπνο, το οποίο έγινε η αιτία της χρόνιας αϋπνίας, η οποία οδήγησε περαιτέρω στην εξάντληση και το θάνατο. Αυτή η ασθένεια διαρκεί από επτά μήνες έως τρία χρόνια: υπάρχουν τέσσερις φάσεις συνολικά - από την εμμονή με παρανοϊκές ιδέες έως την παράβλεψη εξωτερικών ερεθισμάτων.

Παρεμπιπτόντως, υπάρχουν μόνο σαράντα οικογένειες στον κόσμο στον οποίο κληρονομείται αυτή η ασθένεια. Αλλά ποιος μπορεί να πει ακριβώς πόσα υπάρχουν κατ 'αρχήν; Δεν δοκιμάστηκαν όλοι.

Δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία για αυτήν την ατυχία..

Προοδευτική ινοδυσπλασία

Πρόκειται για μια πολύ σπάνια και σοβαρή γενετική ασθένεια στην οποία οι μύες, οι τένοντες και οι σύνδεσμοι μετατρέπονται σε οστά με την πάροδο του χρόνου. Τα παιδιά που γεννιούνται με αυτήν την ασθένεια έχουν μια χαρακτηριστική παθολογία: μία ή περισσότερες φάλαγγες του μεγάλου δάκτυλου κάμπτονται προς τα μέσα και μερικές φορές στερείται άρθρωσης.

Η πιο συνηθισμένη επιδείνωση είναι η εμφάνιση ορισμένων σφραγίδων κάτω από το δέρμα: στον αυχένα, την πλάτη, τους βραχίονες. Και αν ο ασθενής είναι άνω των 10 ετών, σε όλο το σώμα. Ένα από τα σημάδια της νόσου θεωρείται πρήξιμο των μαλακών ιστών του κεφαλιού - ακόμη και με μικρές βλάβες (με μώλωπες ή ακόμα και γρατσουνιές και δάγκωμα εντόμου), η οποία δεν υποχωρεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, έως και ένα μήνα, χωρίς να ανταποκρίνεται σε φάρμακα. Η χειρουργική επέμβαση δεν βοηθά, καθώς η εκτομή της οστεοποιημένης περιοχής προκαλεί μια νέα εστίαση της ανάπτυξης των οστών.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, ένα άτομο στα δύο εκατομμύρια γεννιέται με αυτήν τη διάγνωση..

Η ασθένεια είναι γνωστή εδώ και πολύ καιρό, από τον 17ο αιώνα, αλλά δεν έχουν μάθει ακόμα πώς να την θεραπεύσουν. Ωστόσο, πριν από τρία χρόνια, αναφέρθηκε ότι επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια ανακάλυψαν το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για αυτήν τη μετάλλαξη, αλλά δεν υπάρχουν ακόμη συγκεκριμένα αποτελέσματα..

Λύσσα

Η λύσσα ανήκει στην κατηγορία των εξαιρετικά επικίνδυνων και θανατηφόρων μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από τον ιό της λύσσας. Είναι εύκολο να μολυνθεί: από το σάλιο ενός άρρωστου ζώου, το οποίο εισήλθε στο τραύμα είτε κατά τη διάρκεια ενός δαγκώματος, είτε, εάν υπήρχε, ας πούμε, μια μικροκράτηση στο δέρμα. Συχνά, εκτός αν, φυσικά, ολόκληρη η εμφάνιση του ζώου που δέχεται επίθεση (μπορεί να είναι τόσο άγριοι - λύκοι, αλεπούδες, τσακάλια, ασβοί, νυχτερίδες και τρωκτικά, όσο και κατοικίδια - σκύλοι και γάτες) δεν μιλάει για τη λύσσα του, οι άνθρωποι απλά πλένουν την πληγή επεξεργασία και ξεχάστε το.

Είναι εύκολο να μολυνθείτε με λύσσα: από το σάλιο ενός άρρωστου ζώου κατά τη διάρκεια ενός δαγκώματος. Φωτογραφία: Zamir Usmanov / Globallookpress

Η περίοδος επώασης της λύσσας διαρκεί από αρκετές ημέρες έως τρεις μήνες, μερικές φορές έως και ένα χρόνο. Εάν ένα άτομο έχει χρόνο να περάσει τις εξετάσεις και να τρυπήσει τα αντιβιοτικά, μπορείτε να αναρρώσετε. Και αν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα (πρώτα, το σημείο του δαγκώματος γίνεται κόκκινο και πρηστεί, έπειτα εμφανίζονται φαγούρα και πόνος, τότε η θερμοκρασία αυξάνεται απότομα, εμφανίζεται κακουχία, ναυτία, πονοκέφαλος), τότε στις περισσότερες περιπτώσεις παρατηρείται θάνατος. Το γεγονός είναι ότι αυτός ο ιός πολλαπλασιάζεται στα νευρικά κύτταρα του ανθρώπινου σώματος, σχηματίζοντας τα μικρά σώματα "Babesha-Negri", κινούνται με ταχύτητα 3 mm ανά ώρα. Και όταν φτάσουν στον νωτιαίο μυελό και στον εγκέφαλο, προκαλούν μηνιγγιοεγκεφαλίτιδα. Ο θάνατος συμβαίνει λόγω ασφυξίας και καρδιακής ανακοπής.

Παρεμπιπτόντως, μέχρι το 2005, η λύσσα θεωρήθηκε απολύτως θανατηφόρα για τον άνθρωπο και μόνο από τότε εμφανίστηκαν τα πρώτα θεραπευμένα, αλλά υπάρχουν ακόμα λίγα από αυτά - υπάρχουν μόνο λίγα άτομα στον κόσμο..

Αιμορραγικός πυρετός Marburg

Ένα άλλο όνομα για αυτήν την ασθένεια είναι «ασθένεια πράσινου πιθήκου». Πρόκειται για οξεία ιογενή νόσο με υψηλό ποσοστό θνησιμότητας. Η λοίμωξη εισέρχεται στο σώμα μέσω κατεστραμμένου δέρματος και βλεννογόνων.

Η περίοδος επώασης διαρκεί από δύο ημέρες έως δύο εβδομάδες. Η ασθένεια ξεκινά αμέσως έντονα και με απότομη αύξηση της θερμοκρασίας, συνήθως σε συνδυασμό με ρίγη.

Τις πρώτες μέρες, παρατηρείται γενική δηλητηρίαση (πονοκέφαλος, αίσθημα «σπασμένου σώματος», πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις) και στη συνέχεια προστίθενται βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα, αφυδάτωση, μειωμένη συνείδηση Οι μισοί από τους ασθενείς εμφανίζουν εξάνθημα μετά από 4-5 ημέρες.

Τι είναι το χαρακτηριστικό: δεν υπάρχει ακριβής θεραπεία - καθώς και αποτελεσματικά αντιιικά φάρμακα. Επομένως, το κύριο πράγμα που μπορεί να κάνει ένας γιατρός είναι να εφαρμόσει ένα σύνολο θεραπευτικών μέτρων που στοχεύουν στην καταπολέμηση της αφυδάτωσης και στην αντιμετώπιση του μολυσματικού-τοξικού σοκ. Οι θάνατοι από πυρετό του Μάρμπουργκ μπορούν να ξεπεράσουν το 90%.

Τι είδους ασθένεια; Το σύνδρομο Tourette με απλά λόγια

Η κύρια αιτία του συνδρόμου Tourette είναι η γενετική. Μεταξύ των κύριων σημείων της νόσου: εμμονής επαναλήψεις των ίδιων κινήσεων, τικ και άλλων συμπεριφορικών διαταραχών. Η σοβαρότητα αυτών των συμπτωμάτων μπορεί να ποικίλει. Η ήπια πορεία του συνδρόμου είναι σχεδόν ανεπαίσθητη, αλλά υπάρχουν επίσης πολύ πιο περίπλοκες περιπτώσεις..

Τα πρώτα σημάδια της νόσου εμφανίζονται σε παιδιά σε νεαρή ηλικία: από 2 έως 5 ετών. Μερικές φορές η ασθένεια εκδηλώνεται σε εφήβους ηλικίας 11-18 ετών.

Οι πρώτες αναφορές για παρόμοια συμπτώματα μπορούν να βρεθούν στα έργα των μεσαιωνικών γιατρών, ωστόσο, ο Georges Gilles de la Tourette χαρακτήρισε το σύνδρομο ως ξεχωριστή ασθένεια..

Ποια είναι τα πρώτα συμπτώματα; Τις περισσότερες φορές εκφράζονται σε τσιμπούρια. Αυτές μπορεί να είναι επαναλαμβανόμενες κινήσεις ή απότομες κραυγές. Συχνά ένα τέτοιο παιδί μπορεί να επαναλάβει σκληρές λέξεις και προσβολές. Το κάνει ακούσια. Τα τσιμπούρια χωρίζονται σε διάφορες ομάδες:

  • echolalia (ένα άτομο επαναλαμβάνει φράσεις που προφέρονται από άλλους: από έξω μοιάζει με απομίμηση).
  • coprolalia (ένα άτομο φωνάζει άσεμνες λέξεις)
  • palilalia (ο ασθενής επαναλαμβάνει συνεχώς μία λέξη ή πρόταση).

Η ιατρική διάγνωση του Tourette απαιτείται εάν τα συμπτώματα του ασθενούς παραμείνουν εντός 1 έτους. Η διάγνωση μπορεί να γίνει μόνο από γιατρό. Γιατί ξεκινά; Οι επιστήμονες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η ασθένεια προέρχεται από το γενετικό επίπεδο.

Πριν από την έναρξη της επόμενης επίθεσης, το άτομο αρχίζει να βιώνει έντονο συναισθηματικό άγχος. Ο ασθενής δεν μπορεί να το αντιμετωπίσει και αρχίζει είτε να κάνει ήχους είτε να κάνει ακούσιες κινήσεις. Μετά την ολοκλήρωση της επίθεσης, εμφανίζεται εκφόρτιση.

Οι ασθενείς διαγιγνώσκονται με 4 στάδια:

  • Ανετα. Σε αυτήν την περίπτωση, το σύνδρομο μπορεί να είναι αόρατο ακόμη και σε αγαπημένα πρόσωπα. Το άτομο έχει τον πλήρη έλεγχο της συμπεριφοράς του. Τα τικ μπορεί να μην παρατηρηθούν για μεγάλο χρονικό διάστημα.
  • Μέτριος. Μερικές φορές το συναισθηματικό άγχος συσσωρεύεται τόσο πολύ που ο ασθενής δεν μπορεί να περιέχει την επίθεση.
  • Εκφράστηκε. Κατά τη διάρκεια των επιληπτικών κρίσεων, ένα άτομο με αυτό το στάδιο χάνει σχεδόν εντελώς τον έλεγχο. Είναι δύσκολο για αυτόν να ζήσει στην κοινωνία. Γίνεται σχεδόν αδύνατο να δουλέψεις και να λύσεις καθημερινά ζητήματα.
  • Βαρύς. Οι επιθέσεις είναι ανεξέλεγκτες. Σε αυτούς τους ασθενείς συχνά δίνεται ανικανότητα.

Οι σύγχρονες διαγνωστικές μέθοδοι δεν εγγυώνται 100% ανίχνευση της νόσου. Συχνά οι γιατροί κάνουν μια τέτοια διάγνωση εάν, εκτός από εξωτερικές εκδηλώσεις, ο ασθενής είχε μέλη της οικογένειας με παρόμοια προβλήματα.

Πώς αρρωσταίνει το σύνδρομο Tourette;?

Δεν έχουν αναγνωριστεί σαφείς λόγοι. Εκτός από το γενετικό συστατικό, οι γιατροί μιλούν για επιπλέον παράγοντες.

Συχνά αναφέρεται μια αυτοάνοση αιτία: πολλοί ασθενείς είχαν προηγουμένως στρεπτοκοκκική νόσο. Η δυσλειτουργία του εγκεφάλου είναι ένας άλλος λόγος. Το σύνδρομο σχετίζεται με διαταραχές στον θαλάμο, τους βασικούς πυρήνες και τις παθολογίες των μετωπιαίων λοβών. Πολλοί ενήλικες και παιδιά με διαγνωσμένες ιατρικές παθήσεις έχουν αυξημένα επίπεδα ντοπαμίνης. Οι μεταβολικές διαταραχές μπορούν επίσης να προκαλέσουν την έναρξη της νόσου..

Τι γνωστικές διαταραχές απειλεί το σύνδρομο?

Πολλοί μαθητές με Tourette έχουν μαθησιακές δυσκολίες. Ωστόσο, η ανάγκη κατάρτισης σε ξεχωριστά προγράμματα προκύπτει μόνο στο 15% των περιπτώσεων. Οι ενήλικες ασθενείς συχνά υποφέρουν από έλλειψη συγκέντρωσης και δεν μπορούν να στρέψουν την προσοχή τους σε μια συγκεκριμένη εργασία, καθώς αποσπώνται από παρεμβολές. Επιπλέον, μεταξύ των ασθενών παρατηρείται συχνά αυξημένη παρορμητικότητα, η οποία εκφράζεται στην πολυπλοκότητα του προγραμματισμού.

Πώς αντιμετωπίζεται?

Η γνωστική-συμπεριφορική θεραπεία και η ψυχολογική-παιδαγωγική διαβούλευση χρησιμοποιούνται ευρέως. Μόνο εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τη χρήση φαρμάκων.

Οι προσομοιωτές Wikium θα σας βοηθήσουν να διατηρήσετε τον εγκέφαλό σας σε καλή κατάσταση και να διατηρήσετε τις γνωστικές του λειτουργίες για μεγάλο χρονικό διάστημα. Ξεκινήστε να ασκείτε σήμερα!

25 πιο περίεργες ασθένειες στον κόσμο που οι επιστήμονες δεν μπορούν ακόμη να εξηγήσουν

Ενυδατική κνίδωση

Η διάρροια του Brainerd

Το 1983, υπήρξαν οκτώ εστίες διάρροιας του Brainerd, έξι από τις οποίες στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αλλά το πρώτο ήταν ακόμα το μεγαλύτερο - 122 άτομα ήταν άρρωστα σε ένα χρόνο. Υπάρχουν υποψίες ότι η ασθένεια εμφανίζεται μετά την κατανάλωση φρέσκου γάλακτος - αλλά εξακολουθεί να μην είναι σαφές γιατί βασανίζει ένα άτομο για τόσο καιρό.

Σοβαρές οπτικές ψευδαισθήσεις ή σύνδρομο Charles Bonnet

Αν και υπάρχουν λίγες αναφερόμενες περιπτώσεις της νόσου, πιστεύεται ότι είναι ευρέως διαδεδομένη στους ηλικιωμένους με τύφλωση. Μεταξύ 10 και 40% των τυφλών πάσχουν από σύνδρομο Charles Bonnet. Ευτυχώς, σε αντίθεση με τις άλλες καταστάσεις που αναφέρονται εδώ, τα συμπτώματα σοβαρών οπτικών ψευδαισθήσεων εξαφανίζονται μόνα τους μετά από ένα ή δύο χρόνια καθώς ο εγκέφαλος αρχίζει να προσαρμόζεται στην απώλεια όρασης..

Ηλεκτρομαγνητική υπερευαισθησία

Σύνδρομο περιορισμένου ατόμου

Σύνδρομο Nodding

Αλλοτριοφαγία

Αγγλικός ιδρώτας

Στα τέλη του 16ου αιώνα, ο «αγγλικός πυρετός εφίδρωσης» εξαφανίστηκε ξαφνικά και έκτοτε δεν έχει εμφανιστεί ποτέ πουθενά αλλού, οπότε τώρα μπορεί κανείς να κάνει εικασίες μόνο για τη φύση αυτής της πολύ ασυνήθιστης και μυστηριώδους ασθένειας.

Περουβιανή νόσος του μετεωρίτη

Γραμμές Blaszko

Η νόσος του Kuru ή ο θάνατος που γελάει

Η ασθένεια εξαπλώθηκε μέσω τελετουργικού κανιβαλισμού, δηλαδή της κατανάλωσης του εγκεφάλου του ατόμου που πάσχει από αυτήν την ασθένεια. Με την εξάλειψη του κανιβαλισμού, το kuru έχει σχεδόν εξαφανιστεί.

Σύνδρομο κυκλικού εμετού

Σύνδρομο μπλε δέρματος ή acanthokeratoderma

Νόσος του Morgellon

Ασθένεια του εικοστού αιώνα

Χορεία

Progeria (Progeria), σύνδρομο Hutchinson-Guildford

Πορφυρία

Οι αιτίες αυτής της ασθένειας δεν είναι ακόμη καλά κατανοητές. Είναι γνωστό ότι είναι κληρονομικό και σχετίζεται με ακατάλληλη σύνθεση ερυθρών αιμοσφαιρίων. Πολλοί επιστήμονες τείνουν να πιστεύουν ότι στις περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνει ως αποτέλεσμα αιμομιξίας..

Σύνδρομο πολέμου του Κόλπου

Σύνδρομο Maine Jumping Frenchman

Μου άρεσε; Θέλετε να ενημερώνεστε για ενημερώσεις; Εγγραφείτε στο Twitter, τη σελίδα Facebook ή το κανάλι Telegram.

Τι είναι το σύνδρομο Kawasaki και ποια είναι τα συμπτώματά του?

Αξιωματούχοι της Εθνικής Υπηρεσίας Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου (NHS) προειδοποίησαν τους γιατρούς της χώρας για αύξηση του αριθμού των περιπτώσεων όταν τα παιδιά γίνονται δεκτά σε εντατική φροντίδα με ένα φλεγμονώδες σύμπτωμα πολλαπλών συστημάτων που σχετίζεται με κοροναϊό.

Η έκθεση αναφέρει ότι ο αριθμός τέτοιων περιπτώσεων έχει αυξηθεί απότομα τις τελευταίες τρεις εβδομάδες. Οι ασθενείς χρειάζονται εντατική φροντίδα, και αυτό παρατηρείται σε όλο το Λονδίνο, καθώς και σε άλλα μέρη του Ηνωμένου Βασιλείου. Σύμφωνα με ειδικούς, σε όλες τις περιπτώσεις, υπάρχουν ενδείξεις συνδρόμου τοξικού σοκ και άτυπης μορφής του συνδρόμου Kawasaki.

Οι γιατροί λένε ότι η ακριβής φύση του συνδρόμου δεν έχει ακόμη καθοριστεί. Οι γιατροί πιστεύουν ότι μπορεί να προκληθεί από μια ακόμη απροσδιόριστη λοίμωξη, η οποία έχει αποκτήσει δύναμη στο πλαίσιο του κοροναϊού. Νωρίτερα, 20 παρόμοια περιστατικά που σημειώθηκαν τον περασμένο μήνα αναφέρθηκαν στο Μπέργκαμο της Ιταλίας, την περιοχή της βόρειας Ιταλίας που έχει πληγεί περισσότερο από τον κοροναϊό. Τοπικοί γιατροί δήλωσαν ότι περιπτώσεις σοβαρής ανάπτυξης του συνδρόμου Kawasaki έχουν εντοπιστεί σε παιδιά κάτω των 9 ετών..

Τι είναι το σύνδρομο Kawasaki?

Το σύνδρομο Kawasaki είναι ένα σύνδρομο βλεννογόνου λεμφοκυττάρου που εκδηλώνεται ως νεκρωτική συστηματική βλάβη μεσαίων και μικρών αρτηριών. Η νόσος χαρακτηρίζεται από πυρετό, αλλαγές στους βλεννογόνους, το δέρμα, βλάβη στις στεφανιαίες και άλλες σπλαχνικές αρτηρίες με τον πιθανό σχηματισμό ανευρύσματος, θρόμβωσης και ρήξης του αγγειακού τοιχώματος..

Με το σύνδρομο Kawasaki, οι αρτηρίες επηρεάζονται και είναι επίσης πιθανές σοβαρές καρδιακές επιπλοκές. Ο τραυματισμός της στεφανιαίας αρτηρίας εμφανίζεται σε περίπου 20% των ασθενών που δεν έχουν υποβληθεί σε θεραπεία, σύμφωνα με ιατρικό εγχειρίδιο..

Η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά στην αγγλική ιατρική βιβλιογραφία το 1967 από ιαπωνικό παιδίατρο με το όνομα Tomisaku Kawasaki. Εντόπισε μια ομάδα παιδιών με πυρετό, δερματικό εξάνθημα, επιπεφυκίτιδα, ερυθρότητα του λαιμού και του στόματος, πρήξιμο των χεριών και των ποδιών και πρησμένους λεμφαδένες στον αυχένα. Και μετά από λίγα χρόνια, οι ασθενείς είχαν επιπλοκές στην καρδιά, όπως ανευρύσματα των στεφανιαίων αρτηριών (επέκταση του αυλού αυτών των αιμοφόρων αγγείων).

Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Kawasaki?

Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την τάση σταδιακής εξέλιξης. Η ασθένεια ξεκινά με πυρετό> 39 ° C. Η θερμοκρασία διαρκεί τουλάχιστον πέντε ημέρες, χωρίς αντιπυρετικά φάρμακα δεν ομαλοποιείται. Επίσης, εμφανίζεται ευερεθιστότητα, λήθαργος και επαναλαμβανόμενος κοιλιακός πόνος όπως κολικοί. Η επιπεφυκίτιδα αναπτύσσεται εντός μίας ή δύο ημερών από την έναρξη του πυρετού. Στη συνέχεια εμφανίζεται ένα εξάνθημα, κυρίως στον κορμό. Το εξάνθημα μπορεί να συνοδεύεται από ερυθρότητα του φάρυγγα, τα χείλη μπορεί να είναι κόκκινα και σκασμένα και η γλώσσα μπορεί να γίνει κόκκινη. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί χλωμό νύχι ή νύχια (μερική λευκονία) κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας. Μετά από πέντε ημέρες, είναι δυνατό το πρήξιμο των παλάμων και των σόλων και τη 10η ημέρα, ξεφλούδισμα ξεκινά στην περιτοναϊκή, παλάμη, πελματιαία περιοχή.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος, οι πρώιμες εκδηλώσεις του συνδρόμου Kawasaki περιλαμβάνουν οξεία μυοκαρδίτιδα με καρδιακή ανεπάρκεια, αρρυθμία, ενδοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα. Στη συνέχεια, μπορεί να σχηματιστεί ένα ανεύρυσμα των στεφανιαίων αρτηριών. Οι καρδιακές εκδηλώσεις αρχίζουν συνήθως στην υποξεία φάση του συνδρόμου περίπου 1-4 εβδομάδες μετά την έναρξη της νόσου, όταν το εξάνθημα, ο πυρετός και άλλα πρώιμα οξεία κλινικά συμπτώματα αρχίζουν να υποχωρούν.

Πόσο συχνή είναι η ασθένεια?

Το σύνδρομο Kawasaki είναι μια μάλλον σπάνια ασθένεια. Είναι σπάνιο σε εφήβους, ενήλικες και παιδιά κάτω των τεσσάρων μηνών. Η ασθένεια προσβάλλει κυρίως μωρά ηλικίας από ένα έως πέντε ετών. Η υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης αυτής της ασθένειας βρίσκεται στην Ιαπωνία. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, διαγιγνώσκονται 3-5 χιλιάδες περιστατικά ετησίως.

Πώς διαγιγνώσκεται το σύνδρομο Kawasaki;?

Οι γιατροί κάνουν τη διάγνωση αποκλειστικά βάσει της κλινικής εικόνας. Για παράδειγμα, μπορεί να γίνει διάγνωση εάν ένας ανεξήγητος υψηλός πυρετός διαρκεί πέντε ή περισσότερες ημέρες, μαζί με τέσσερα από τα ακόλουθα πέντε σημεία: διμερής επιπεφυκίτιδα (φλεγμονή της μεμβράνης που καλύπτει τον βολβό του ματιού), πρησμένοι λεμφαδένες, δερματικό εξάνθημα, βλάβες στο στόμα και τη γλώσσα και αντίστοιχες αλλαγές περιοχές άκρων. Ταυτόχρονα, όμως, ο γιατρός πρέπει να βεβαιωθεί ότι δεν υπάρχουν σημάδια οποιασδήποτε άλλης ασθένειας που μπορεί να έχει τα ίδια συμπτώματα..

Όταν εντοπίζονται συμπτώματα, οι γιατροί πραγματοποιούν ΗΚΓ και ηχοκαρδιογραφία, ο ασθενής συνταγογραφείται για να αποκλείσει άλλες ασθένειες (πλήρης αριθμός αίματος, εξετάσεις αίματος για ESR, C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, αντιπυρηνικά αντισώματα (ANA), ρευματοειδής παράγοντας (RF), αλβουμίνη, ηπατικά ένζυμα, καλλιέργεια επιχρίσματος καλλιέργεια λαιμού και αίματος, ούρηση, ακτινογραφία θώρακος).

Πώς αντιμετωπίζεται το σύνδρομο Kawasaki;?

Η ακριβής αιτιολογία του συνδρόμου Kawasaki είναι άγνωστη. Σύμφωνα με επιδημιολογικές και κλινικές εκδηλώσεις, η ασθένεια είναι μολυσματική στη φύση ή μια άτυπη ανοσοαπόκριση στη μόλυνση σε παιδιά με γενετική προδιάθεση. Η αυτοάνοση φύση της νόσου δεν αποκλείεται επίσης..

Δεν υπάρχει άμεση θεραπεία για το σύνδρομο Kawasaki. Βασικά, συνίσταται στη λήψη ασπιρίνης. Στους ασθενείς χορηγείται επίσης ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η ασθένεια μπορεί να υποχωρήσει από μόνη της εντός περίπου δύο εβδομάδων, αλλά οι στεφανιαίες αρτηρίες θα παραμείνουν κατεστραμμένες..

15 παράξενες ασθένειες που η επιστήμη δεν μπορεί ακόμη να εξηγήσει (15 φωτογραφίες)

1. Ληθαργική εγκεφαλίτιδα

Στις αρχές της δεκαετίας του '90, ξεκίνησε μια επιδημία αυτής της ασθένειας και προχώρησε τρομερά. Σε όσους επλήγησαν από τη λήθαργη εγκεφαλίτιδα, ξεκίνησαν αρχικά οι ψευδαισθήσεις και η αυξημένη υπνηλία, η οποία στη συνέχεια αντικαταστάθηκε από μια κατάσταση που μοιάζει με κώμα. Με την πρώτη ματιά, φαινόταν ότι το άτομο κοιμόταν, αλλά στην πραγματικότητα είχε πλήρη συνείδηση. Η κατάσταση χαρακτηρίστηκε από λήθαργο, διπλή όραση και καθυστερημένη σωματική και διανοητική απόκριση..

Πολλοί ασθενείς πέθαναν κατά τη διάρκεια αυτού του σταδίου, αλλά αν κατάφεραν να επιβιώσουν, τότε παρατήρησαν σοβαρές αλλαγές συμπεριφοράς, συμπεριλαμβανομένων των ψυχώσεων, οι οποίες συνέχισαν για το υπόλοιπο της ζωής τους. Μεταξύ 1915 και 1926, μια επιδημία ληθαργικής εγκεφαλίτιδας εξαπλώθηκε σε όλο τον κόσμο.

Έκτοτε, δεν υπήρξαν πλέον επιδημίες της νόσου, αλλά έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις. Όλες οι προσπάθειες ταυτοποίησης του αιτιολογικού παράγοντα της νόσου κατέληξαν σε αποτυχία, αλλά η φύση της επιδημίας έδωσε το λόγο να υποτεθεί η ιογενής φύση του παθογόνου και η ανοσοαπόκριση στον ιό κατέστρεψε τον εγκέφαλο.

2. Ο ιός του Marburg

Αυτός ο ιός πήρε το όνομά του από τη γερμανική πόλη όπου το πρώτο ξέσπασμα αυτής της ασθένειας ανακαλύφθηκε το 1967. Ο ιός Marburg προκαλεί αιμορραγικό πυρετό, που συνοδεύεται από πονοκέφαλο και μυϊκό πόνο και σοβαρή εσωτερική αιμορραγία. Αυτός ο ιός μεταδίδεται σε ανθρώπους από πιθήκους. Μαζί με τον ιό Έμπολα, ο ιός Marburg μολύνει μόνο πρωτεύοντα.

3. SIDS, Σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου

Αυτό το σύνδρομο είναι η αιτία του ξαφνικού θανάτου από αναπνευστική ανακοπή σε ένα φαινομενικά υγιές βρέφος ή παιδί ηλικίας από ένα μήνα έως ένα έτος, στο οποίο μια αυτοψία δεν επιτρέπει την εξακρίβωση της αιτίας του θανάτου.

Μερικές φορές το SIDS ονομάζεται "θάνατος στο λίκνο", επειδή μπορεί να μην προηγείται κανένα σημάδι, συχνά το παιδί πεθαίνει στον ύπνο του. Οι ακριβείς αιτίες του SIDS δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί. Το SIDS αναφέρεται σε τυχόν θανάτους άγνωστης αιτιολογίας, γεγονός που καθιστά ορισμένους γιατρούς και ερευνητές επικριτικούς για την απομόνωση του SIDS ως ξεχωριστή ασθένεια.

4. Κολλητική υγρασία

Το Aquagenic urticaria είναι επίσης γνωστό ως αλλεργία στο νερό, στην οποία οι ασθενείς βιώνουν μια οδυνηρή αντίδραση (απολέπιση, ερεθισμός, ερυθρότητα, κνησμός) του δέρματος κατά την επαφή με το νερό, ανεξάρτητα από τη θερμοκρασία του.

5. Σύνδρομο τρελών αγελάδων

Επιστημονικά, αυτό το σύνδρομο είναι γνωστό ως σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια βοοειδών, ΣΕΒ, ασθένεια τρελών αγελάδων. Είναι μια νευροεκφυλιστική ασθένεια που προκαλεί μη αναστρέψιμες, θανατηφόρες αλλαγές στον εγκέφαλο (ο εγκέφαλος φαίνεται να μετατρέπεται σε μανιτάρι) μολυσμένων ζώων.

6. Νόσος Creutzfeldt-Jakob

Αυτή η ασθένεια πήρε το όνομά της από τους Γερμανούς γιατρούς που την περιέγραψαν. Στην προηγούμενη παράγραφο, μιλήσαμε για το σύνδρομο τρελών αγελάδων, το οποίο μπορεί επίσης να συμβεί στον άνθρωπο όταν καταναλώνουν τρόφιμα από άρρωστα ζώα. Με την ανθρώπινη ασθένεια, συμβαίνει εγκεφαλική βλάβη, η οποία διαταράσσει όλο και περισσότερο τις βασικές λειτουργίες της ζωής και τελικά ο ασθενής πεθαίνει.

7. Η νόσος του Kuru

Το Kuru είναι το πιο συνηθισμένο παράδειγμα σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας, δηλαδή της νόσου τρελών αγελάδων στον άνθρωπο, η οποία εμφανίζεται σχεδόν αποκλειστικά στα υψίπεδα της Νέας Γουινέας μεταξύ της φυλής των Αβορίγινων Fore. Η ασθένεια εξαπλώθηκε μέσω τελετουργικού κανιβαλισμού, δηλαδή της κατανάλωσης του εγκεφάλου κάποιου που ήταν άρρωστος με αυτήν την ασθένεια.

Με την εξάλειψη του κανιβαλισμού, ο κουρού εξαφανίστηκε. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από προοδευτικό εκφυλισμό νευρικών κυττάρων στο κεντρικό νευρικό σύστημα, ειδικά στην περιοχή του εγκεφάλου που ελέγχει τις κινήσεις του σώματος. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται κυρίως σε γυναίκες και παιδιά και θεωρείται ανίατη - μετά από 9-12 μήνες είναι θανατηφόρα.

8. Σύνδρομο δυσκαμψίας

Φανταστείτε ότι οι μύες σας γίνονται σταδιακά όλο και πιο έντονοι και δύσκαμπτοι, σαν να είναι παράλυτοι και να μην μπορούν να κινηθούν κανονικά. Οι γιατροί δεν μπορούν να ονομάσουν την ακριβή αιτία αυτής της ασθένειας, μπορεί να προκληθεί από διαβήτη ή μετάλλαξη γονιδίων. Πρόκειται για ένα εξαιρετικά σπάνιο νευρολογικό σύνδρομο ασαφούς αιτιολογίας, στο οποίο ο ασθενής αναπτύσσει γενική μυϊκή δυσκαμψία (αυξημένος μυϊκός τόνος, επώδυνοι σπασμοί).

9. "Ασθένεια των Μοργκέλων"

Στα ρωσικά μέσα ενημέρωσης, ένα λανθασμένο ίχνος της "νόσου του Morgellon" εξαπλώνεται για να υποδηλώσει μια πιθανή ασθένεια - δερματοπάθεια. Οι ασθενείς παραπονιούνται ότι τα έντομα ή τα σκουλήκια σέρνονται και δαγκώνουν στο δέρμα τους και επίσης ισχυρίζονται ότι βρίσκουν ορισμένες ίνες κάτω από το δέρμα τους. Οι περισσότεροι ειδικοί, συμπεριλαμβανομένων των δερματολόγων και των ψυχιάτρων, θεωρούν τα Morgellons ως εκδηλώσεις γνωστών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του δερματοζωικού παραληρήματος..

10. Πορφυρία

Η νόσος της πορφυρίας ή της πορφυρίνης κάνει τους απλούς ανθρώπους να μοιάζουν με λύκους και βαμπίρ από τους θρύλους. Με μια προχωρημένη μορφή πορφυρίας, το δέρμα γύρω από τα χείλη και τα ούλα σε ασθενείς στεγνώνει, γι 'αυτό οι κοπτήρες εκτίθενται στα ούλα, δίνοντας την εντύπωση ενός χαμόγελου.

Το δέρμα στο πρόσωπο και το σώμα τέτοιων ανθρώπων γίνεται πιο λεπτό και εκρήγνυται από την έκθεση στο φως του ήλιου, καλυμμένο με ουλές και έλκη. Το φως του ήλιου δίνει στους φτωχούς συναδέλφους το πιο σοβαρό μαρτύριο, επειδή αρχίζει η διάσπαση της αιμοσφαιρίνης υπό την επίδραση της υπεριώδους ακτινοβολίας. Επομένως, κατά τη διάρκεια της ημέρας, τα άτομα που πάσχουν από πορφυρία προσπαθούν να μην εμφανιστούν στο δρόμο και δείχνουν δραστηριότητα μόνο το σούρουπο, πιο κοντά στη νύχτα..

Είτε από τα δεινά που βιώνουν, είτε από την αναγκαστική απομόνωση, ή από κάποιες εσωτερικές διαδικασίες που συμβαίνουν στο σώμα, αυτοί οι άνθρωποι πάσχουν επίσης από νευροψυχικές διαταραχές και ανεπαρκή, συμπεριλαμβανομένης της επιθετικής συμπεριφοράς.

11. Οξεία μυκητίτιδα

Η μυελίτιδα είναι μια φλεγμονή του νωτιαίου μυελού. μια ασθένεια παρόμοια με την πολιομυελίτιδα, η οποία έχει νευρολογική φύση. Ξεκινά σχετικά έντονα με αδιαθεσία, γενική αδυναμία. Στη συνέχεια υπάρχει μια θερμοκρασία με ρίγη. Ήπιος πόνος στην πλάτη, στο στήθος. Οι παραισθησίες (μούδιασμα) εμφανίζονται στα πόδια, οι οποίες σταδιακά μετατρέπονται σε μούδιασμα με ταχεία αύξηση της απώλειας κίνησης, έως την πλήρη παράλυση στα παιδιά.

12. Σύνδρομο έκρηξης κεφαλής

Το σύνδρομο έκρηξης της κεφαλής είναι μια παρασιμνία. Ο ασθενής αισθάνεται έναν δυνατό θόρυβο στο κεφάλι λίγο πριν πάτε για ύπνο. Αυτός ο θόρυβος μπορεί να ακούγεται σαν μια βίαιη έκρηξη "που έρχεται από το κεφάλι." Παρόμοιες αισθήσεις μπορεί να εμφανιστούν όταν ξυπνάτε κατά τη διάρκεια της νύχτας. Οι αιτίες του συνδρόμου δεν έχουν τεκμηριωθεί από τους γιατρούς..

13. Σύνδρομο Nodding

Είναι μια σπάνια ασθένεια άγνωστης φύσης, που εμφανίζεται αποκλειστικά σε μια μικρή περιοχή της Ανατολικής Αφρικής. Η νόσος προσβάλλει κυρίως παιδιά ηλικίας 5 έως 15 ετών.

Το σύνδρομο παίρνει το όνομά του από τις χαρακτηριστικές κινήσεις του κεφαλιού που κουνάει κατά τη διάρκεια επιληπτικών κρίσεων. Η πιθανότητα επίθεσης είναι ιδιαίτερα υψηλή κατά το φαγητό και υπό την επίδραση του κρυολογήματος. Ίσως αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι ασθενείς συχνά υποφέρουν από υποσιτισμό..

Ένα παιδί με σύνδρομο νεύρωσης υστερεί αισθητά πίσω από τους συναδέλφους στη σωματική και πνευματική ανάπτυξη. Το σύνδρομο νεύρωσης είναι σχετικά ελάχιστα κατανοητό, οι ακριβείς αιτίες της εμφάνισής του είναι άγνωστες (ορισμένοι γιατροί πιστεύουν ότι η αιτία ενός παρασίτου).

14. Αγγλικός ιδρώτας

Ο αγγλικός πυρετός εφίδρωσης είναι μια μολυσματική ασθένεια άγνωστης αιτιολογίας με πολύ υψηλό ποσοστό θνησιμότητας που επισκέφθηκε την Ευρώπη (κυρίως Tudor England) έξι φορές μεταξύ 1485 και 1551. Στα θύματα της πρώτης επιδημίας το 1485 περιλαμβάνονταν δύο Λόρδοι Δήμαρχοι του Λονδίνου, έξι aldermen και τρεις σερίφηδες..

Η ασθένεια ξεκίνησε με σοβαρά ρίγη, ζάλη και πονοκέφαλο, καθώς και σοβαρό πόνο στο λαιμό, τους ώμους και τα άκρα. Μετά από τρεις ώρες αυτού του σταδίου, άρχισε πυρετός και έντονος ιδρώτας, δίψα, αυξημένος ρυθμός σφυγμού, παραλήρημα, πόνος στην καρδιά. Δεν υπήρχαν εξανθήματα στο δέρμα.

Ένα χαρακτηριστικό σύμπτωμα της νόσου ήταν η σοβαρή υπνηλία, συχνά πριν από το θάνατο μετά την εξάντληση του ιδρώτα: πιστεύεται ότι εάν ένα άτομο αφέθηκε να κοιμηθεί, δεν θα ξυπνούσε.

15. Μεσαιωνική πανούκλα χορού

Το πιο συχνά αναφερόμενο ξέσπασμα αυτής της ασθένειας, που συνέβη το 1518 στο Στρασβούργο (Γαλλία), όταν μια κυρία με το όνομα Frau Troffea άρχισε να χορεύει χωρίς προφανή λόγο.

Εκατοντάδες άνθρωποι την προσχώρησαν τις επόμενες εβδομάδες, και τελικά πολλοί πέθαναν από την πείνα..

Οι επιστήμονες όλων των λωρίδων αποκαλούν πιθανές αιτίες μαζικής δηλητηρίασης ή μαζικών ψυχογενών ασθενειών (που προκαλούνται από ψυχικό τραύμα) που προκαλούνται από φόβο και κατάθλιψη.

Συμπτώματα Coronavirus: πώς να αναγνωρίσετε τα πρώτα σημάδια του COVID-19

Συνέχεια: Coronavirus: Τελευταίες ειδήσεις για σήμερα, 22 Μαΐου 2020

  • Συμπτώματα ανθρώπινου κοροναϊού
  • Επιπλοκές του coronavirus
  • Τα πρώτα συμπτώματα του κοροναϊού
  • Τα συμπτώματα του κοροναϊού στα παιδιά
  • Συμπτώματα Coronavirus - Θεραπεία

Συμπτώματα ανθρώπινου κοροναϊού

Ο αριθμός των μολυσμένων με COVID-19 σε όλο τον κόσμο στα μέσα Μαρτίου 2020 ξεπέρασε το ψυχολογικό σημάδι των 200 χιλιάδων ανθρώπων. Ο αριθμός των νεκρών είναι χιλιάδες. Οι γιατροί έχουν εντοπίσει τα συμπτώματα του κορανοϊού, τα οποία εκδηλώνονται συχνότερα σε ένα μολυσμένο άτομο.

ΠΑΝΩ ΣΕ ΑΥΤΟ ΤΟ ΘΕΜΑ

Θα σώσει ζωές: ο γιατρός έδωσε σημαντικές συμβουλές σε ασθενείς με κοροναϊό

Έχει μεταλλαχθεί ο κοροναϊός; Εμφανίστηκε ένα νέο σύμπτωμα του COVID-19

Footage Coronavirus στον κόσμο: τα τελευταία νέα

Μεταξύ των κοινών συμπτωμάτων του κοροναϊού στους ανθρώπους ονομάζονται:

  • αυξημένη θερμοκρασία
  • ξηρός βήχας
  • δύσπνοια
  • σφίξιμο στο στήθος
  • καταρροή
  • αδυναμία
  • κρυάδα
  • χλωμάδα
  • αυξημένη κόπωση

Οι πιο σπάνιες εκδηλώσεις της νόσου περιλαμβάνουν:

  • πονοκεφάλους
  • μυϊκός πόνος
  • ναυτία
  • εμετος
  • διάρροια
  • αιμόπτυση

Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα συμπτώματα του κορανοϊού εμφανίζονται σταδιακά και είναι ήπια. Μερικές φορές τα μολυσμένα άτομα παραπονιούνται για αναπνευστική ανεπάρκεια. Σε ηλικιωμένους, η ασθένεια είναι πιο σοβαρή και μπορεί να περιπλέκεται από χρόνιες ασθένειες.

Αξίζει να σημειωθεί ότι ορισμένα μολυσμένα άτομα δεν έχουν συμπτώματα κοροναϊού. Για την πλειοψηφία - περίπου 80% - η ασθένεια είναι ήπια και τελειώνει σε πλήρη ανάρρωση. Η περίοδος επώασης του κορανοϊού είναι από δύο έως 14 ημέρες, οπότε δεν υπάρχουν συμπτώματα.

Επιπλοκές του coronavirus

Παρά το γεγονός ότι σε πολλές περιπτώσεις η ασθένεια προχωρά με ήπιες συνέπειες για το σώμα ή καθόλου συμπτώματα, μερικές φορές προκαλεί σοβαρές επιπλοκές. Οι ειδικοί έχουν αναφέρει μια λίστα με τα πιο κοινά:

  • βρογχίτιδα
  • πνευμονία
  • ιγμορίτιδα
  • ωτίτιδα
  • σήψη
  • μυοκαρδίτιδα (φλεγμονή του καρδιακού μυός)
  • προβλήματα με το γαστρεντερικό σωλήνα (σε παιδιά)

Τα πρώτα συμπτώματα του κοροναϊού

  • η θερμοκρασία αυξάνεται στους 37,5-37,6 βαθμούς
  • πονοκεφάλους
  • καταρροή
  • αδυναμία
  • φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων

Πώς εκδηλώνεται ο coronavirus; Οι περιγραφές των συμπτωμάτων COVID-19 είναι παρόμοιες με αυτές της γρίπης. Το άτομο αισθάνεται αδύναμο και αδιαθεσία, η θερμοκρασία αυξάνεται.

Μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων του κοροναϊού, τα νέα συμπτώματα μπορούν να γίνουν αισθητά - δύσπνοια, το αρχικό στάδιο της πνευμονικής ανεπάρκειας, πόνος στο στήθος, διαταραχή του πεπτικού συστήματος. Σε πιο σπάνιες περιπτώσεις, οι ασθενείς παραπονιούνται για αίσθημα παλμών. Τα συμπτώματα του κοροναϊού σε άνδρες και γυναίκες είναι τα ίδια.

Τα συμπτώματα του κοροναϊού στα παιδιά

Οι επιστήμονες έχουν διεξάγει εδώ και καιρό έρευνα σχετικά με τον τρόπο μετάδοσης του κοροναϊού. Αποδείχθηκε ότι η μετάδοση του COVID-19 συμβαίνει στις περισσότερες περιπτώσεις μεταξύ ενηλίκων, ενώ τα παιδιά μεταξύ των ασθενών είναι εξαιρετικά λίγα.

Επιπλέον, αποδείχθηκε ότι στις περισσότερες περιπτώσεις, μετά το τέλος της περιόδου επώασης, η ασθένεια στα παιδιά είναι πρακτικά ασυμπτωματική..

"Κάθε παιδί, ανεξάρτητα από την ηλικία, μπορεί να πάρει τον κοροναϊό, αλλά τα σημάδια μπορεί να είναι αόρατα, καθώς ο κοροναϊός είναι ήπιος στα παιδιά", εξήγησε η Μαρία Τσαχνασβίλι, επικεφαλής παιδίατρος της αλυσίδας οικογενειακής κλινικής, σε μια συνομιλία με την Dni.ru.

Πρόσθεσε ότι οι νέοι ασθενείς ηλικίας κάτω του ενός έτους, καθώς και τα παιδιά με ταυτόχρονη παθολογία, επηρεάζονται περισσότερο από την ασθένεια..

"Τα παιδιά μπορεί επίσης να έχουν μειωμένη ανοσία, ανοσοανεπάρκειες και άλλες ιογενείς ασθένειες. Έτσι, οι νεαροί ασθενείς μπορούν επίσης να παρουσιάσουν αναπνευστική ανεπάρκεια με ξηρό βήχα", δήλωσε ο Δρ..

Σύμφωνα με τους ερευνητές, ορισμένα παιδιά είχαν πυρετό, αλλά όχι περισσότερο από 39 βαθμούς, μερικά φτέρνισαν. Μέσα στους πνεύμονες, το COVID-19 σχεδόν δεν εμφανίστηκε: σε μόνο πέντε ασθενείς, οι γιατροί βρήκαν μικρές αλλαγές στους ιστούς των πνευμόνων.

«Τις περισσότερες φορές, η ασθένεια ξεκινά με πυρετό, ρινική καταρροή και φτέρνισμα, οι μισοί από τους ασθενείς έχουν διάρροια και έμετο. Ο ξηρός βήχας δεν είναι τυπικός στην αρχή της νόσου», δήλωσε η Μαρία Τσαχνασβίλι..

Συμπτώματα Coronavirus - Θεραπεία

Δεν υπάρχει ακόμη εμβόλιο για τον κορανοϊό COVID-19, επιστήμονες σε όλο τον κόσμο εργάζονται για τη δημιουργία του. Κατά τα πρώτα σημάδια του κοροναϊού, συνιστάται να αυτοαπομονωθείτε αμέσως και να καλέσετε γιατρούς στο σπίτι. Θα κάνουν εξετάσεις και εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, ο ασθενής θα εισαχθεί στο νοσοκομείο. Δεν συνιστάται η αυτοθεραπεία.

Για τη μείωση του πυρετού και της ανακούφισης του πόνου, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας συνέστησε τη λήψη παρακεταμόλης. Αλλά αξίζει να θυμόμαστε ότι δεν είναι φάρμακο. Δεν πρέπει να το παρακάνετε με παρακεταμόλη: οι υψηλές δόσεις έχουν τοξικό αποτέλεσμα.

Για την καταπολέμηση του κορανοϊού και των συμπτωμάτων, οι ειδικοί συμβουλεύουν την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος. Η σωστή διατροφή, ο αθλητισμός και η βασική υγιεινή θα βοηθήσουν στην προστασία από το COVID-19.

Ασθένεια που έκλεψε την ψυχή. Το μυστήριο της επιδημίας που σκότωσε εκατομμύρια ανθρώπους πριν από έναν αιώνα

Κολάζ © LIFE. Φωτογραφία © Shutterstock

Μια νέα ασθένεια που ήρθε μαζί με την ισπανική γρίπη σκοτώθηκε και μετατράπηκε σε «φαντάσματα» εκατομμύρια ανθρώπων στην Ευρώπη και την ΕΣΣΔ.

Τον Απρίλιο του 1917, ο Αυστριακός νευρολόγος Konstantin von Economo περιέγραψε για πρώτη φορά μια νέα ασθένεια, μια επιδημία της οποίας ξέσπασε στη Γαλλία και την Αυστρία, και από εκεί εξαπλώθηκε σε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες στη Ρωσία. Η ασθένεια είχε πολύ υψηλό ποσοστό θνησιμότητας (30%), και οι επιζώντες στις περισσότερες περιπτώσεις μετατράπηκαν σε "ζωντανά αγάλματα" ανίκανα να συμμετάσχουν σε οποιαδήποτε σημαντική δραστηριότητα. Η ασθένεια φάνηκε να παίρνει την ψυχή αυτών των ανθρώπων, αφήνοντας κενά κελύφη. Αλλά το χειρότερο ήταν ότι μεταδόθηκε από αερομεταφερόμενα σταγονίδια και οι γιατροί όχι μόνο δεν ήξεραν πώς να το αντιμετωπίσουν, αλλά τι ακριβώς το προκαλεί. Η ασθένεια, η οποία στην ΕΣΣΔ ονομάστηκε υπνηλία, σκότωσε εκατομμύρια ανθρώπους και εξαφανίστηκε τόσο ξαφνικά όσο εμφανίστηκε.

Τα πρώτα κρούσματα της νέας νόσου καταγράφηκαν το χειμώνα και την άνοιξη του 1916 στην Αυστρία-Ουγγαρία και τη Γαλλία. Ωστόσο, λόγω των ιδιαιτεροτήτων του πολέμου (κλειστά σύνορα, στρατιωτική λογοκρισία, έλλειψη γιατρών), όλοι εξετάστηκαν ξεχωριστά. Σε διαφορετικές πόλεις, προσπάθησαν να δώσουν τα ονόματά τους στη νέα ασθένεια, η οποία έκανε την κατάσταση ακόμη πιο συγκεχυμένη..

Μόνο ένα χρόνο αργότερα, το χειμώνα του 1916-1917, ο αριθμός των ασθενών αυξήθηκε τόσο πολύ που ήταν ήδη αδύνατο να μην το παρατηρήσουμε. Η παράξενη ασθένεια ξεκίνησε ως μια κοινή γρίπη - με πυρετό, ρίγη, πόνο στο σώμα και άλλα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν τον πυρετό. Μετά από μερικές ώρες, και μερικές φορές μέρες, μια ακαταμάχητη υπνηλία επιτέθηκε στο άτομο, συμπεριλαμβανομένης της ημέρας. Οι άνθρωποι ξύπνησαν, αλλά μετά από λίγα λεπτά κοιμήθηκαν κυριολεκτικά και πάλι εν κινήσει. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ύπνος κράτησε για εβδομάδες ή ακόμα και μήνες..

Φωτογραφία © Δημόσιος τομέας

Η οξεία φάση της νόσου διήρκεσε περίπου τρεις μήνες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, το ένα τρίτο των ασθενών πέθανε. Πολλοί που ανέκαμψαν δεν μπορούσαν πλέον να επιστρέψουν στην προηγούμενη ζωή τους, να μετατραπούν σε «ανθρώπους φάντασμα». Αυτό το όνομα τους δόθηκε από τις εφημερίδες εκείνης της εποχής. Τα «φαντάσματα» ήταν επίσημα στον κόσμο των ζωντανών, αλλά στην πραγματικότητα δεν πραγματοποίησαν καμία σημαντική δραστηριότητα. Για μήνες και χρόνια καθόταν χωρίς λέξη, και κανένα συναίσθημα δεν εμφανίστηκε στα πρόσωπά τους. Πολλοί από αυτούς που είναι αρκετά τυχεροί για να ανακάμψουν, μετά από αρκετούς μήνες ή και χρόνια, ξεπέρασαν επίσης αυτά τα συμπτώματα..

Την άνοιξη του 1917, ο Αυστριακός νευρολόγος Konstantin von Economo, ο οποίος παρατήρησε αρκετές παρόμοιες περιπτώσεις στη Βιέννη, ονόμασε τη νόσο ως «λήθαργο εγκεφαλίτιδα» και περιέγραψε τα συμπτώματα λεπτομερώς. Όλα τα στρώματα της κοινωνίας επηρεάστηκαν από την ασθένεια, ανεξάρτητα από την οικονομική κατάσταση, τον τρόπο ζωής και την ηλικία. Στρατιώτες στα χαρακώματα, νεογέννητα μωρά και σεβαστοί πρεσβύτεροι αρρώστησαν επίσης. Αλλά το χειρότερο ήταν ότι οι γιατροί απλά δεν ήξεραν τι να κάνουν με αυτή την ασθένεια και πώς να αντισταθούν. Εν τω μεταξύ, η ασθένεια ήταν σαφώς επιδημική στη φύση, μεταδόθηκε από το ένα άτομο στο άλλο..

Ερχόμενοι στη Ρωσία

Το φθινόπωρο του 1918, οι πρώτες περιπτώσεις της νόσου περιγράφηκαν από νευρολόγους στο Χάρκοβο, το Κίεβο και την Οδησσό. Στην αρχή ονομαζόταν ασθένεια ύπνου, το όνομα που του δόθηκε από τον νευρολόγο Kharkov Alexander Geimanovich, ο οποίος το περιέγραψε για πρώτη φορά. Κατά τη διέλευση μέσω της Ουκρανίας, έφτασε στη Ρωσία. Στο επαναστατικό RSFSR, που πλήττεται από τον εμφύλιο πόλεμο και τις τρομερές επιδημίες του τυφού και της χολέρας, η ασθένεια παρατηρήθηκε στις αρχές του 1920-1921. Είναι πιθανό ότι οι πρώτες λοιμώξεις εμφανίστηκαν ακόμη νωρίτερα, αλλά λόγω του εμφυλίου πολέμου, δεν εντοπίστηκαν και μελετήθηκαν σωστά..

Φωτογραφία © Δημόσιος τομέας

Οι γιατροί έριξαν τα χέρια τους, χωρίς να ξέρουν τι να κάνουν με τους ασθενείς. Οι ασθενείς μεταφέρθηκαν στα τμήματα μολυσματικών ασθενειών των νοσοκομείων, αλλά οι γιατροί δεν μπορούσαν να τους βοηθήσουν. Το μόνο πράγμα που θα μπορούσε να επιβεβαιωθεί με βεβαιότητα ήταν ότι η ασθένεια ήταν εποχιακής φύσης: η μέγιστη συχνότητα εμφάνισης εμφανίστηκε στην κρύα εποχή, όπως οι εποχικοί ιοί της γρίπης. Διαπιστώθηκε επίσης ξεκάθαρα ότι η ασθένεια μεταδίδεται και μεταδίδεται από αερομεταφερόμενα σταγονίδια. Ωστόσο, οι μηχανισμοί μόλυνσης ήταν ασαφείς, καθώς δεν αρρώστησαν όλοι όσοι ήρθαν σε επαφή με ένα άρρωστο άτομο..

Το αποκορύφωμα της επιδημίας έπεσε το 1918-1925, όταν κάλυψε σχεδόν όλες τις χώρες. Λόγω του Πρώτου Παγκοσμίου Πολέμου, της κατάρρευσης πολλών χωρών, των επαναστάσεων, των εμφυλίων πολέμων και της καταστροφής του ιατρικού συστήματος σε πολλές πολιτείες, είναι αδύνατο να προσδιοριστεί σαφώς ο αριθμός των ατόμων με ασθένεια ύπνου. Σύμφωνα με τις ελάχιστες εκτιμήσεις, τουλάχιστον πέντε εκατομμύρια άνθρωποι ήταν άρρωστοι με αυτό, το ένα τρίτο των οποίων πέθανε αμέσως, και οι περισσότεροι από αυτούς που αναρρώθηκαν δεν μπορούσαν πλέον να ζήσουν μια πλήρη ζωή. Συγκριτικά, όλες οι ένοπλες δυνάμεις του Entente έχασαν μαζί περίπου 5,6 εκατομμύρια ανθρώπους σε τέσσερα χρόνια του παγκόσμιου πολέμου.

Στο RSFSR, ήταν ακόμη πιο δύσκολο να προσδιοριστεί ο ακριβής αριθμός θυμάτων της επιδημίας. Η επανάσταση και ο πόλεμος προκάλεσαν κολοσσιαία βλάβη στην ιατρική, οι επαφές με την ευρωπαϊκή ιατρική διακόπηκαν, στην αρχή, ορισμένοι γιατροί δεν γνώριζαν καν την ύπαρξη μιας νέας ασθένειας και έκαναν άλλες διαγνώσεις σε ασθενείς. Σύμφωνα με διάφορες εκτιμήσεις, από αρκετές δεκάδες χιλιάδες έως αρκετές εκατοντάδες χιλιάδες άτομα έγιναν θύματα της επιδημίας της ληθαργικής εγκεφαλίτιδας στην ΕΣΣΔ..

Φωτογραφία © Δημόσιος τομέας

Η ιατρική ήταν ανίσχυρη ενάντια στην ασθένεια, αλλά το 1925 ο αριθμός των νέων λοιμώξεων άρχισε ξαφνικά να μειώνεται. Το 1926, καταγράφηκαν αρκετές φορές λιγότερες περιπτώσεις και το 1927 η ασθένεια εξαφανίστηκε απλά, αφήνοντας τους γιατρούς σε απώλεια. Αυτό που προκάλεσε την επιδημία και πώς να το αντισταθεί παρέμεινε ασαφές. Αν και μεμονωμένα κρούσματα αυτής της νόσου έχουν καταγραφεί περιοδικά σε διαφορετικές χώρες από το τέλος της δεκαετίας του 20, δεν έχουν εμφανιστεί πλέον επιδημίες.

Για εκατό χρόνια από την εμφάνιση της μυστηριώδους ασθένειας, δεν ήταν δυνατό να προσδιοριστεί το συγκεκριμένο παθογόνο. Για πολύ καιρό, η έκδοση σχετικά με τη σύνδεση της εγκεφαλίτιδας με την ισπανική γρίπη ήταν δημοφιλής. Οι ασθένειες εμφανίστηκαν σχεδόν ταυτόχρονα και ορισμένοι ειδικοί πίστευαν ότι ήταν ο ιός της γρίπης που αποτέλεσε έναυσμα για την ανάπτυξή του, λαμβάνοντας ιδιαίτερα υπόψη το γεγονός ότι ένα σημαντικό ποσοστό των ασθενών είχε ισπανική γρίπη. Σύμφωνα με αυτούς, ο ιός της γρίπης θα μπορούσε κάπως να κάνει μερικούς ανθρώπους ιδιαίτερα ευάλωτους στον αιτιολογικό παράγοντα της εγκεφαλίτιδας..

Ωστόσο, σε άλλες επιδημίες της γρίπης που καταγράφηκαν τα τελευταία 150 χρόνια, παρόμοιες επιδημίες εγκεφαλίτιδας δεν έχουν εμφανιστεί, με μία εξαίρεση. Το 1890, παρόμοιο ξέσπασμα ασθένειας ύπνου καταγράφηκε στην Ιταλία μετά από επιδημία εποχικής γρίπης. Τότε δεν το ξεχώρισαν ως ξεχωριστή ασθένεια, θεωρώντας την συνέπεια επιπλοκών μετά τη γρίπη..

Φωτογραφία © TASS / AP Photo

Στα τέλη της δεκαετίας του '90, προέκυψε μια νέα εκδοχή του αιτιολογικού παράγοντα της νόσου. Σύμφωνα με αυτήν την υπόθεση, η αιτία της νόσου ήταν τα βακτηρίδια diplococcus, τα οποία προκάλεσαν μια συγκεκριμένη αντίδραση του σώματος σε μερικούς ανθρώπους. Αυτή η έκδοση έγινε δημοφιλής αφού οι Βρετανοί γιατροί μπόρεσαν να εντοπίσουν την παρουσία αυτών των βακτηρίων σε πολλά άτομα που είχαν ληθαργική εγκεφαλίτιδα..

Το 2012, οι ειδικοί πραγματοποίησαν μια μελέτη δειγμάτων ιστών από άτομα που πέθαναν κατά τη διάρκεια των ετών της επιδημίας. Με βάση τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης, υποβλήθηκε μια υπόθεση που θεωρείται σήμερα η πιο δημοφιλής. Ο αιτιολογικός παράγοντας της ασθένειας ύπνου ήταν εντεροϊοί. Οι ερευνητές θεώρησαν τους πιο πιθανούς υποψηφίους ως ιό πολιομυελίτιδας (αυτός ο ιός είναι ικανός να προκαλέσει πολιομυελίτιδα) ή ένας από τους ιούς Coxsackie (υπάρχουν αρκετές δεκάδες από αυτούς).

Αξίζει να σημειωθεί ότι οι εντεροϊοί είναι από τους πιο διαδεδομένους σε όλο τον κόσμο. Δεν ήταν δυνατό να εξηγηθεί γιατί ακριβώς στο τέλος του πρώτου τριμήνου του εικοστού αιώνα αρκετά εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο βρέθηκαν ξαφνικά ιδιαίτερα ευάλωτοι σε αυτούς. Έχουν γίνει προσπάθειες για να δικαιολογηθεί αυτή η ευπάθεια με την απότομη επιδείνωση των συνθηκών διαβίωσης που οφείλονται στον πόλεμο. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια του Β 'Παγκοσμίου Πολέμου, ο οποίος έφερε ακόμη μεγαλύτερη καταστροφή, τέτοιες επιδημίες δεν εμφανίστηκαν. Παραμένει επίσης ασαφές πώς εξαφανίστηκε η ασθένεια. Η μόλυνση μεταδόθηκε από αερομεταφερόμενα σταγονίδια, αλλά δεν ελήφθησαν ειδικά μέτρα καραντίνας. Μια μέρα η επιδημία σταμάτησε απλά και η ασθένεια εξαφανίστηκε τόσο ξαφνικά όσο εμφανίστηκε. Τον τελευταίο αιώνα, η ιατρική έχει σημειώσει μεγάλη πρόοδο, αλλά δεν μπόρεσε ακόμη να αποκαλύψει το μυστήριο της ασθένειας του ύπνου..

Μια Άλλη Ταξινόμηση Των Παγκρεατίτιδας