ΕΝΤΟΛΗ
σχετικά με τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΓΓΡΑΦΗΣ: P N012742 / 01-160512

ΕΜΠΟΡΙΟ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΗΣ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑΣ: ALMAGEL ®

ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΟΣ Ή ΟΜΑΔΑΣ:
Algeldrate + υδροξείδιο του μαγνησίου

ΜΟΡΦΗ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ: Στοματικό εναιώρημα

ΣΥΝΘΕΣΗ
1 κουταλιά (5 ml) εναιωρήματος περιέχει:

Δραστικές ουσίες:
Algeldrat (πήκτωμα υδροξειδίου του αργιλίου 2,18 g, που αντιστοιχεί σε 218 mg οξειδίου του αργιλίου), πάστα υδροξειδίου του μαγνησίου 350 mg, που αντιστοιχεί σε 75 mg οξειδίου του μαγνησίου). Έκδοχα: σορβιτόλη 801,50 mg, υετταλόζη 10,900 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας 10,900 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας 1,336 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός βουτυλεστέρας 1,363 mg, διένυδρος σακχαρινικός νάτριος 0,818 mg, λάδι λεμονιού 1,635 mg, αιθανόλη 96% 98%.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Εναιώρημα λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με χαρακτηριστικό άρωμα λεμονιού. Κατά την αποθήκευση, μπορεί να σχηματιστεί ένα στρώμα διαυγούς υγρού στην επιφάνεια. Με έντονη ανακίνηση των περιεχομένων του φιαλιδίου, αποκαθίσταται η ομοιογένεια του εναιωρήματος.

ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ
Αντιοξικός.
Κωδικός ATX: A02AX

ΦΑΡΜΑΧΟΛΟΓΙΚΗ ΕΠΙΔΡΑΣΗ

Φαρμακοδυναμική
Το Almagel είναι ένα φάρμακο που είναι ένας ισορροπημένος συνδυασμός αλγδρικού άλατος (υδροξείδιο αργιλίου) και υδροξειδίου μαγνησίου. Εξουδετερώνει το ελεύθερο υδροχλωρικό οξύ στο στομάχι, μειώνει τη δραστηριότητα της πεψίνης, η οποία οδηγεί σε μείωση της πεπτικής δραστηριότητας του γαστρικού χυμού. Έχει ένα φαινόμενο που προσροφάται, προσροφά. Προστατεύει το γαστρικό βλεννογόνο διεγείροντας τη σύνθεση προσταγλανδινών (κυτταροπροστατευτική δράση).
Αυτό προστατεύει τη βλεννογόνο μεμβράνη από φλεγμονώδεις και διαβρωτικές-αιμορραγικές βλάβες ως αποτέλεσμα της χρήσης ερεθιστικών και ελκωγόνων παραγόντων όπως αιθυλική αλκοόλη και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (για παράδειγμα, ινδομεθακίνη, δικλοφαινάκη, ασπιρίνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, κορτικοστεροειδή). Το θεραπευτικό αποτέλεσμα μετά τη λήψη του φαρμάκου εμφανίζεται σε 3-5 λεπτά. Η διάρκεια της δράσης εξαρτάται από το ρυθμό εκκένωσης του στομάχου. Όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι, το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 60 λεπτά. Όταν λαμβάνεται μία ώρα μετά το γεύμα, το αντιόξινο αποτέλεσμα μπορεί να διαρκέσει έως και 3 ώρες.

Δεν προκαλεί δευτερογενή υπερέκκριση του γαστρικού χυμού.

Φαρμακοκινητική
Αλγκέλντρατ
Απορρόφηση - απορροφούνται μικρές ποσότητες του φαρμάκου, οι οποίες ουσιαστικά δεν αλλάζουν τη συγκέντρωση των αλάτων αργιλίου στο αίμα.
Διανομή - όχι.
Μεταβολισμός - όχι.
Έκκριση - απεκκρίνεται μέσω των εντέρων.

Υδροξείδιο του μαγνησίου
Απορρόφηση - τα ιόντα μαγνησίου απορροφούνται περίπου στο 10% της δόσης που λαμβάνεται και δεν αλλάζουν τη συγκέντρωση ιόντων μαγνησίου στο αίμα.
Διανομή - συνήθως τοπική.
Μεταβολισμός - όχι.
Έκκριση - απεκκρίνεται μέσω των εντέρων.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Θεραπεία

  • Οξεία γαστρίτιδα χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη και φυσιολογική γαστρική εκκριτική λειτουργία (στην οξεία φάση). οξεία δωδεκαδίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα.
  • πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση).
  • κήλη του οισοφαγικού ανοίγματος του διαφράγματος, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, δωδεκαδακτυλική παλινδρόμηση.
  • συμπτωματικά γαστρεντερικά έλκη διαφόρων προελεύσεων. διάβρωση του βλεννογόνου της άνω γαστρεντερικής οδού.
  • οξεία παγκρεατίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας.
  • καούρα και επιγαστρικός πόνος μετά από σφάλματα στη διατροφή, υπερβολική κατανάλωση αιθανόλης, νικοτίνης, καφέ, λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν το γαστρικό βλεννογόνο.

Πρόληψη των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών διαταραχών - μείωση των ερεθιστικών και ελκιογενών επιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν τον γαστρικό βλεννογόνο.

  • Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιαδήποτε βοηθητική ουσία που αποτελεί μέρος του φαρμάκου.
  • Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (λόγω του κινδύνου υπερμαγνησίας και δηλητηρίασης από αλουμίνιο).
  • Εγκυμοσύνη.
  • Η ασθένεια Αλτσχάϊμερ.
  • Υποφωσφαταιμία.
  • Παιδιά κάτω των 10 ετών.
  • Συγγενής δυσανεξία στη φρουκτόζη (περιέχει σορβιτόλη).

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι δεν υπάρχουν ενδείξεις τερατογόνου δυναμικού ή άλλων δυσμενών επιδράσεων στο έμβρυο ή / και στο έμβρυο.

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Almagel από έγκυες γυναίκες. Το φάρμακο δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά εάν τα προβλεπόμενα οφέλη από τη χρήση του υπερτερούν του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται υπό ιατρική παρακολούθηση για όχι περισσότερο από 5-6 ημέρες.

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την απελευθέρωση των δραστικών ουσιών του φαρμάκου στο μητρικό γάλα. Το Almagel μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση της αναλογίας των οφελών για τη μητέρα και του δυνητικού κινδύνου για το νεογέννητο. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, συνιστάται η χρήση για όχι περισσότερο από 5-6 ημέρες υπό ιατρική παρακολούθηση..

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΕΦΑΡΜΟΓΗ

Θεραπεία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών
5-10 ml (1-2 μεζούρες) 3-4 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, μία εφάπαξ δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 ml (3 μεζούρες).

Παιδιά από 10 έως 15 ετών
Εφαρμόζεται σε δόση ίση με τη μισή δόση των ενηλίκων.
Το φάρμακο λαμβάνεται 45-60 λεπτά μετά τα γεύματα και το βράδυ πριν τον ύπνο.
Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 5 ml (1 μεζούρα) 3-4 φορές την ημέρα για 15-20 ημέρες.
Δεν συνιστάται η λήψη υγρών εντός 15 λεπτών μετά τη λήψη του Almagel.
Πριν από κάθε δόση, το εναιώρημα πρέπει να ομογενοποιηθεί πλήρως ανακινώντας τη φιάλη!

Για πρόληψη
5-15 ml 15 λεπτά πριν από τη λήψη φαρμάκων με ερεθιστικό αποτέλεσμα.

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΑ
Το Almagel μπορεί να προκαλέσει δυσκοιλιότητα, η οποία εξαφανίζεται μετά τη μείωση της δόσης. Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται ναυτία, έμετος, κράμπες στο στομάχι, αλλαγές στη γεύση, αλλεργικές αντιδράσεις και υπερμαγνησιαιμία (αυξημένα επίπεδα μαγνησίου στο αίμα). Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και κατά την αιμοκάθαρση, είναι πιθανές αλλαγές στη διάθεση και την ψυχική δραστηριότητα. Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου, μαζί με ανεπάρκεια φωσφόρου στα τρόφιμα, μπορεί να εμφανιστεί οστεομαλακία..

ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΗ ΔΟΣΗ
Με περίσσεια μίας δόσης, δεν παρατηρούνται άλλα σημάδια υπερδοσολογίας εκτός από δυσκοιλιότητα, μετεωρισμό, αίσθηση μεταλλικής γεύσης στο στόμα.

Με την παρατεταμένη πρόσληψη υψηλών δόσεων, είναι δυνατός ο σχηματισμός λίθων στα νεφρά, η εμφάνιση σοβαρής δυσκοιλιότητας, ελαφρά υπνηλία και υπερμαγνησιαιμία. Μπορεί επίσης να παρατηρηθούν σημεία μεταβολικής αλκάλωσης: αλλαγές στη διάθεση ή τη διανοητική δραστηριότητα, μούδιασμα ή μυϊκός πόνος, ευερεθιστότητα και κόπωση, αργή αναπνοή, δυσάρεστη γεύση.

Σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να λάβετε αμέσως μέτρα για την ταχεία εξάλειψη του φαρμάκου από το σώμα - γαστρική πλύση, διέγερση εμέτου, πρόσληψη ενεργού άνθρακα.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
Μπορεί να απορροφήσει ορισμένα φάρμακα, μειώνοντας έτσι την απορρόφησή τους, επομένως, ενώ παίρνετε άλλα φάρμακα, πρέπει να λαμβάνονται 1-2 ώρες πριν ή μετά τη λήψη του Almagel.

Το Almagel μειώνει την οξύτητα του γαστρικού χυμού και αυτό μπορεί να επηρεάσει τη δράση μεγάλου αριθμού φαρμάκων κατά τη λήψη.

Το Almagel μειώνει την επίδραση των αναστολέων των υποδοχέων ισταμίνης Η2 (σιμετιδίνη, ρανιτιδίνη, φαμοτιδίνη), καρδιακές γλυκοσίδες, άλατα σιδήρου, παρασκευάσματα λιθίου, κινιδίνη, μεξιλετίνη, φάρμακα φαινοθειαζίνης, αντιβιοτικά τετρακυκλίνης, σιπροφλοξασίνη, ισονιαζίδη και κετοκόνη.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση εντερικών φαρμάκων, ένα αυξημένο pH του γαστρικού χυμού μπορεί να οδηγήσει σε επιταχυνόμενη παραβίαση της μεμβράνης τους και να προκαλέσει ερεθισμό του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου..

Το Almagel μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα ορισμένων εργαστηριακών και λειτουργικών μελετών και δοκιμών: μειώνει το επίπεδο της γαστρικής έκκρισης κατά τον προσδιορισμό της οξύτητάς του. τροποποιεί τα αποτελέσματα των δοκιμών χρησιμοποιώντας τεχνήτιο (TC99), όπως σπινθηρογραφία οστού και ορισμένες δοκιμές οισοφάγου, αυξάνει τις τιμές pH του φωσφόρου του ορού, του ορού και των ούρων.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με σοβαρή δυσκοιλιότητα. με πόνο στο στομάχι άγνωστης προέλευσης και με υποψία οξείας σκωληκοειδίτιδας. εάν έχετε ελκώδη κολίτιδα, εκκολπωματώσεις, κολοστομία ή ειλεοστομία. με χρόνια διάρροια οξείες αιμορροΐδες όταν η ισορροπία οξέος-βάσης στο σώμα αλλάζει, καθώς και παρουσία μεταβολικής αλκάλωσης. με κίρρωση του ήπατος. σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια με τοξίκωση εγκύων γυναικών με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης Με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 20 ημέρες), απαιτείται τακτική ιατρική παρακολούθηση του επιπέδου μαγνησίου στον ορό στη θεραπεία ασθενών με νεφρική ανεπάρκεια.

Το φάρμακο δεν περιέχει ζάχαρη, κάτι που επιτρέπει στους διαβητικούς να το πάρουν. Το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, η οποία αντενδείκνυται σε συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και εργασίας με μηχανισμούς
Το Almagel δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Όταν λαμβάνεται στη συνιστώμενη ημερήσια δόση, η αιθυλική αλκοόλη που περιέχεται στο φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και εργασίας με μηχανισμούς.

ΦΟΡΜΑ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗΣ
Στοματικό εναιώρημα.
170 ml του φαρμάκου σε σκούρο γυάλινο μπουκάλι με βιδωτό πλαστικό πώμα. Κάθε φιάλη μαζί με οδηγίες χρήσης και ένα κουτάλι μέτρησης των 5 ml σε κουτί από χαρτόνι.
170 ml του φαρμάκου σε φιάλη από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο με βιδωτό πλαστικό πώμα. Κάθε φιάλη μαζί με οδηγίες χρήσης και ένα κουτάλι μέτρησης των 5 ml σε κουτί από χαρτόνι.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Σε σκοτεινό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° С.
Μην καταψύχετε!
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
2 χρόνια.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

ΟΡΟΙ ΕΚΔΟΣΗΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΕΣ
Πάνω από τον πάγκο.

ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ
Balkanfarma-Troyan AD, Βουλγαρία
5600, Troyan, st. "Krairechna" Νο. 1

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να αποστέλλονται σε:
LLC "Actavis"
127018, Μόσχα, st. Suschevsky Val, 18 ετών

Οδηγίες

Σύντομες οδηγίες για τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Almagel ®

Αριθμός εγγραφής: P No. 012742/01.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Almagel ®.

INN: Algeldrate + υδροξείδιο μαγνησίου.

Μορφή δοσολογίας: Στοματικό εναιώρημα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιόξινο.

Ενδείξεις χρήσης:

Θεραπεία: Οξεία γαστρίτιδα χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη και φυσιολογική γαστρική εκκριτική λειτουργία (στην οξεία φάση). οξεία δωδεκαδίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα. πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση). κήλη του οισοφαγικού ανοίγματος του διαφράγματος, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, δωδεκαδακτυλική παλινδρόμηση. συμπτωματικά γαστρεντερικά έλκη διαφόρων προελεύσεων. διάβρωση του βλεννογόνου της άνω γαστρεντερικής οδού. οξεία παγκρεατίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας. καούρα και επιγαστρικός πόνος μετά από σφάλματα στη διατροφή, υπερβολική χρήση αιθανόλης, νικοτίνης, καφέ, λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν το γαστρικό βλεννογόνο. Πρόληψη των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών διαταραχών - μείωση των ερεθιστικών και ελκιογενών επιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν τον γαστρικό βλεννογόνο.

Πρόληψη των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών διαταραχών - μείωση των ερεθιστικών και ελκιογενών επιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν τον γαστρικό βλεννογόνο.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιαδήποτε βοηθητική ουσία που αποτελεί μέρος του φαρμάκου. σοβαρή μορφή νεφρικής ανεπάρκειας (λόγω του κινδύνου εμφάνισης υπερμαγνησίας και δηλητηρίασης από αλουμίνιο) εγκυμοσύνη; Η ασθένεια Αλτσχάϊμερ; υποφωσφαταιμία; παιδιά κάτω των 10 ετών συγγενής δυσανεξία στη φρουκτόζη (περιέχει σορβιτόλη).

Τρόπος χορήγησης και δόσεις (για πλήρεις πληροφορίες, βλ. Οδηγίες χρήσης):
Θεραπεία
Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών: 5-10 ml (1-2 κουταλιές) ή 1 φακελάκι 3-4 φορές την ημέρα.
Παιδιά από 10 έως 15 ετών: 1 κουταλιά 2-4 φορές την ημέρα ή 2 κουταλιές 1-2 φορές την ημέρα ή 1 φακελάκι 1-2 φορές την ημέρα.
Για πρόληψη
5-15 ml (1-3 μεζούρες) ή 1 φακελάκι 15 λεπτά πριν από τη λήψη φαρμάκων με ερεθιστικό αποτέλεσμα.

Παρενέργειες (πλήρεις πληροφορίες - βλ. Οδηγίες χρήσης):
Το Almagel ® μπορεί να προκαλέσει δυσκοιλιότητα, η οποία εξαφανίζεται μετά τη μείωση της δόσης. Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι επίσης δυνατές. Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και κατά την αιμοκάθαρση, είναι πιθανές αλλαγές στη διάθεση και την ψυχική δραστηριότητα. Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου, μαζί με ανεπάρκεια φωσφόρου στα τρόφιμα, μπορεί να εμφανιστεί οστεομαλακία..

Ημερομηνία λήξης: 2 έτη. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Όροι χορήγησης από φαρμακεία: Χωρίς ιατρική συνταγή. Λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο μπορείτε να βρείτε στις οδηγίες χρήσης..

Σύντομες οδηγίες για τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Almagel ® A

Αριθμός εγγραφής: P No. 012741/01.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + βενζοκαΐνη + υδροξείδιο μαγνησίου.

Μορφή δοσολογίας: Στοματικό εναιώρημα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιόξινο + τοπικό αναισθητικό.

Ενδείξεις χρήσης:
Οξεία γαστρίτιδα χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη και φυσιολογική γαστρική εκκριτική λειτουργία (στην οξεία φάση). οξεία δωδεκαδίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα. πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση). κήλη του οισοφαγικού ανοίγματος του διαφράγματος, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, δωδεκαδακτυλική παλινδρόμηση. συμπτωματικά γαστρεντερικά έλκη διαφόρων προελεύσεων. διάβρωση του βλεννογόνου της άνω γαστρεντερικής οδού. οξεία παγκρεατίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας. καούρα και επιγαστρικός πόνος μετά από σφάλματα στη διατροφή, υπερβολική κατανάλωση αιθανόλης, νικοτίνης, καφέ, λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν το γαστρικό βλεννογόνο.

Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (λόγω του κινδύνου υπερμαγνησίας και δηλητηρίασης από αλουμίνιο). Δεν συνταγογραφείται σε παιδιά, καθώς υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης μεθαιμοσφαιριναιμίας. Εγκυμοσύνη και γαλουχία.

Τρόπος χορήγησης και δόσεις (για πλήρεις πληροφορίες, βλ. Οδηγίες χρήσης):
Ενήλικες: 5-10 ml (1-2 κουταλιές ή 1 φακελάκι) 3-4 φορές την ημέρα 10-15 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Παρενέργειες (πλήρεις πληροφορίες - βλ. Οδηγίες χρήσης):
Το Almagel ® A μπορεί να προκαλέσει δυσκοιλιότητα, η οποία εξαφανίζεται μετά τη μείωση της δόσης. Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι επίσης δυνατές. Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και σε αυτούς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, είναι πιθανές αλλαγές στη διάθεση και την ψυχική δραστηριότητα. Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου, μαζί με ανεπάρκεια φωσφόρου στα τρόφιμα, μπορεί να εμφανιστεί οστεομαλακία..

Ημερομηνία λήξης: 2 έτη. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Όροι χορήγησης από φαρμακεία: Χωρίς ιατρική συνταγή. Λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο μπορείτε να βρείτε στις οδηγίες χρήσης..

Σύντομες οδηγίες για τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Almagel ® Neo

Αριθμός εγγραφής: P No. 013310/01.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + υδροξείδιο μαγνησίου + σιμεθικόνη.

Μορφή δοσολογίας: Στοματικό εναιώρημα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιόξινο + καρμινικό.

Ενδείξεις χρήσης:
Οξεία γαστρίτιδα χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη και φυσιολογική γαστρική εκκριτική λειτουργία (στην οξεία φάση). οξεία δωδεδενίτιδα, δωδεκαδακτυλική παλινδρόμηση πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση). συμπτωματικά γαστρεντερικά έλκη διαφόρων προελεύσεων. διάβρωση του βλεννογόνου της άνω γαστρεντερικής οδού. γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση οξεία παγκρεατίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας. γαστραλγία, καούρα (μετά από υπερβολική κατανάλωση αιθανόλης, νικοτίνης, καφέ, φαρμάκων. ακατάλληλη διατροφή, η οποία επηρεάζει αρνητικά τη λειτουργία του γαστρεντερικού σωλήνα). φούσκωμα; ζυμωτική ή πνευμονική δυσπεψία.

Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη, νόσος του Αλτσχάιμερ, υποφωσφαταιμία, παιδιά κάτω των 10 ετών, συγγενής δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Τρόπος χορήγησης και δόσεις (για πλήρεις πληροφορίες, βλ. Οδηγίες χρήσης):
Ενήλικες.
Στο εσωτερικό, 2 κουταλιές ή 1 φακελάκι εναιωρήματος με γεύση πορτοκαλιού 4 φορές την ημέρα 1 ώρα μετά τα γεύματα και το βράδυ πριν τον ύπνο. Εάν είναι απαραίτητο, μια εφάπαξ δόση μπορεί να αυξηθεί σε 3 μεζούρες 4 φορές την ημέρα.
Παιδιά άνω των 10 ετών.
Η δοσολογία καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό - συνήθως 1/2 τη δόση για ενήλικες. Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 4 εβδομάδες. Πριν από τη χρήση, το εναιώρημα πρέπει να ομογενοποιηθεί πλήρως ανακινώντας το μπουκάλι ή ζυμώνοντας και ανακινώντας το φακελάκι. Συνιστάται η λήψη του Almagel ® Neo χωρίς αραίωση με νερό ή πόσιμο. Δεν συνιστάται η λήψη υγρού εντός μισής ώρας μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Παρενέργεια:
Αλλεργικές αντιδράσεις, ναυτία, έμετος, αλλαγή γεύσης, δυσκοιλιότητα, διάρροια. Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - υποφωσφαταιμία, υποκαλιαιμία, υπερασβεστουρία, οστεομαλακία, οστεοπόρωση, υπερμαγνησία, υπεραλουμινιναιμία, εγκεφαλοπάθεια, νεφροκαλσίνωση, νεφρική δυσλειτουργία. Σε ασθενείς με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια, δίψα, χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, υπορεφλεξία.

Ημερομηνία λήξης: 2 έτη. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Όροι χορήγησης από φαρμακεία: Χωρίς ιατρική συνταγή. Λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο μπορείτε να βρείτε στις οδηγίες χρήσης..

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε:
Εταιρεία περιορισμένης ευθύνης
"Teva" Ρωσία, 115054, Μόσχα, st. Ακαθάριστο, 35,
Τηλ. +7 495 644-22-34, φαξ +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Αρ. χτυπά: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή

Αναφέρετε ένα ανεπιθύμητο συμβάν

Εάν αντιληφθείτε ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν προκύψει στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου Almagel, αναφέρετέ το μέσω e-mail [email protected] ή τηλεφωνικώς +7 (495) 644-22-34. Οι πληροφορίες που παρέχετε συλλέγονται για λόγους ασφάλειας των ασθενών και όπως απαιτείται από τις υγειονομικές αρχές. Τα προσωπικά σας δεδομένα δεν θα κοινοποιηθούν σε τρίτους, συμπεριλαμβανομένων των υγειονομικών αρχών.

Ειδοποίηση σχετικά με τη διαδικασία επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα ως μέρος μέτρων για τον έλεγχο της ασφάλειας των φαρμάκων

Ορισμοί:

"Ανεπιθύμητο συμβάν" (ΑΕ) - οποιαδήποτε ανεπιθύμητη αλλαγή στην υγεία που εμφανίζεται κατά τη χρήση ενός προϊόντος Teva (φάρμακο ή ιατρική συσκευή).

"Συνεργάτες" σημαίνει κάθε πρόσωπο, εταιρεία, εταιρεία, εταιρική σχέση, κοινοπραξία ή άλλη νομική οντότητα που ελέγχει, ελέγχεται ή υπό τον κοινό έλεγχο της Teva. Για τους σκοπούς αυτούς, ο όρος «έλεγχος» σημαίνει την κατοχή 50% ή περισσότερων ψήφων ή κοινών μετοχών ή το δικαίωμα διορισμού 50% ή περισσότερου διοικητικού συμβουλίου στη σχετική εταιρεία, εταιρεία, εταιρική σχέση, κοινοπραξία ή νομική οντότητα..

"Προσωπικά δεδομένα" - οποιεσδήποτε πληροφορίες, σε οποιαδήποτε μορφή, σχετίζονται με ένα άτομο που προσδιορίζεται άμεσα ή έμμεσα (αντικείμενο προσωπικών δεδομένων).

Teva - η εταιρεία Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), της οποίας το κεντρικό γραφείο βρίσκεται στη διεύθυνση 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) ή / και Συνεργάτης (ή η κοινή τους αναφορά), αναφέρεται επίσης στην παρούσα Ανακοίνωση ως "εμείς", "εμάς" και "μας".

"Ειδοποίηση" - αυτή η Ανακοίνωση σχετικά με τη διαδικασία επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα στο πλαίσιο μέτρων για τον έλεγχο της ασφάλειας των φαρμακευτικών προϊόντων (Φαρμακοεπαγρύπνηση και ποιότητα), με όλες τις αλλαγές και τις προσθήκες της.

Η "Νομοθεσία για τα Προσωπικά Δεδομένα" είναι ο Ομοσπονδιακός Νόμος της 27.07.2006 Αρ. 152-FZ "περί Προσωπικών Δεδομένων" και άλλης ισχύουσας ρωσικής νομοθεσίας στον τομέα της συλλογής, χρήσης, μεταφοράς και άλλης επεξεργασίας Προσωπικών Δεδομένων.

Αυτά v και τα προσωπικά σας δεδομένα

Η ασφάλεια των ασθενών είναι εξαιρετικά σημαντική για την Teva και λαμβάνουμε πολύ σοβαρά υπόψη την ασφάλεια όλων των προϊόντων μας. Πρέπει να είμαστε σε θέση να επικοινωνήσουμε με άτομα που επικοινωνούν με την Teva σχετικά με τα προϊόντα της για να διασφαλίσουμε την κατάλληλη παρακολούθηση και πρόσθετες πληροφορίες, να απαντήσουμε σε ερωτήσεις ή να υποβάλουμε ζητούμενο υλικό. Αυτή η ανακοίνωση περιγράφει τον τρόπο με τον οποίο συλλέγουμε και χρησιμοποιούμε Προσωπικά Δεδομένα για να μας βοηθήσουν να εκπληρώσουμε τις υποχρεώσεις παρακολούθησης της ασφάλειας για όλα τα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των καταχωρημένων ή των υπό ανάπτυξη φαρμάκων (επίσης γνωστών ως υποχρεώσεις φαρμακοεπαγρύπνησης), και για να διασφαλίσουμε την ποιότητα και την ασφάλεια όλων των προϊόντων μας..

Η παρούσα ανακοίνωση ισχύει επίσης για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, συμπληρώματα διατροφής, αρώματα και καλλυντικά προϊόντα, καθώς η διεθνής νομοθεσία σχετικά με τέτοια προϊόντα απαιτεί παρόμοια παρακολούθηση της ασφάλειας και της ποιότητας. Ωστόσο, για ευκολότερη ανάγνωση περαιτέρω, η ανακοίνωση θα αναφέρει μόνο την ασφάλεια των φαρμακευτικών προϊόντων.

Ειδοποιήσεις πεδίου

Αυτή η ειδοποίηση ισχύει για πληροφορίες που λαμβάνουμε από ή σχετικά με εσάς στο Διαδίκτυο, μέσω τηλεφώνου, φαξ, ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή ταχυδρομείου, ή ως μέρος των υποχρεώσεων της Teva για τη διαχείριση ανεπιθύμητων ενεργειών και σχετικών ποιοτικών παραπόνων. Ενδέχεται επίσης να λάβουμε πληροφορίες για εσάς από ειδικές φόρμες που στέλνετε μέσω ενός ιστότοπου που ανήκει ή ελέγχεται από την Teva.

Εάν είστε ασθενής, ενδέχεται επίσης να σας παρέχονται πληροφορίες για εσάς από τρίτα μέρη που αναφέρουν ένα ανεπιθύμητο συμβάν που έχετε. Αυτά τα τρίτα μέρη μπορούν να είναι επαγγελματίες του ιατρικού τομέα, δικηγόροι, συγγενείς ή άλλα μέλη του κοινού..

Πληροφορίες που συλλέχθηκαν και σκοπός της συλλογής τους

Η Teva υπόκειται σε νομική υποχρέωση συλλογής συγκεκριμένων δεδομένων για το δημόσιο συμφέρον. Σύμφωνα με τη νομοθεσία, οι φαρμακευτικές εταιρείες, ως κάτοχοι πιστοποιητικών καταχώρισης φαρμάκων, πρέπει να διατηρούν όλα τα έγγραφα ασφαλείας που σχετίζονται με το προϊόν για τη διάρκεια του πιστοποιητικού εγγραφής συν τουλάχιστον 10 έτη μετά τη λήξη των κρατικών πιστοποιητικών εγγραφής. Επομένως, τα Προσωπικά Δεδομένα που σχετίζονται με την ασφάλεια των προϊόντων μας θα αποθηκευτούν για αυτήν την περίοδο..

Ασθενείς (θέματα μηνυμάτων)

Συλλέγουμε Προσωπικά Δεδομένα για εσάς όταν εσείς ή τρίτος παρέχετε πληροφορίες σχετικά με Ανεπιθύμητο συμβάν για εσάς ή οποιονδήποτε άλλο. Όταν είστε οι ίδιοι αιτούντες ΑΕ, διαβάστε επίσης την ενότητα Αιτούντες..

Ο νόμος περί φαρμακοεπαγρύπνησης απαιτεί από εμάς να δημιουργούμε «λεπτομερή αρχεία» κάθε Ανεπιθύμητου Συμβάντος που μας αναφέρεται, προκειμένου να αξιολογούμε και να συγκρίνουμε με άλλες Ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το προϊόν. Τα προσωπικά δεδομένα που ενδέχεται να συλλέξουμε για εσάς σε περιπτώσεις όπου είστε το αντικείμενο μιας αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων περιλαμβάνουν:

  • όνομα ή αρχικά ·
  • ηλικία και ημερομηνία γέννησης ·
  • πάτωμα;
  • βάρος και ύψος σώματος
  • πληροφορίες σχετικά με το προϊόν που προκάλεσε την αντίδραση, όπως: τη δόση του φαρμάκου που ελήφθη ή συνταγογραφήθηκε από τον γιατρό. ο λόγος για τον οποίο το φάρμακο χρησιμοποιήθηκε ή συνταγογραφήθηκε · και τυχόν μεταγενέστερες αλλαγές στο σχήμα του φαρμάκου.
  • πληροφορίες σχετικά με άλλα φάρμακα ή φάρμακα που χρησιμοποιούνται ή χρησιμοποιούνται επί του παρόντος κατά την ανάπτυξη της αντίδρασης, συμπεριλαμβανομένης της ληφθείσας ή συνταγογραφούμενης δόσης του φαρμάκου, της διάρκειας χρήσης, του λόγου για τον οποίο χρησιμοποιήθηκαν και τυχόν μεταγενέστερες αλλαγές στον τρόπο χρήσης τους ·
  • πληροφορίες σχετικά με την εμφάνιση του ανεπιθύμητου συμβάντος, σχετικά με τη θεραπεία που λαμβάνεται σε σχέση με αυτό το συμβάν και για τυχόν μακροπρόθεσμες (μακροπρόθεσμες) συνέπειες αυτής της αντίδρασης στην υγεία σας. και
  • άλλες πληροφορίες από ιατρικό ιστορικό που θα θεωρηθούν σχετικές από το άτομο που αναφέρει το συμβάν, συμπεριλαμβανομένων εργαστηριακών δεδομένων, ιστορικού φαρμάκων και ιατρικού ιστορικού.

Σύμφωνα με το Νόμο περί Προσωπικών Δεδομένων, ορισμένες από τις παραπάνω πληροφορίες σχετικά με εσάς ανήκουν σε «ειδικές κατηγορίες προσωπικών δεδομένων». Περιλαμβάνουν πληροφορίες σχετικά με:

  • υγεία;
  • φυλετική, εθνικότητα ·
  • θρησκεία;
  • σεξουαλική ζωή.

Η επεξεργασία αυτών των πληροφοριών γίνεται μόνο σε περιπτώσεις όπου απαιτούνται και είναι απαραίτητα για την τεκμηρίωση της αντίδρασης που έχετε αναπτύξει και προκειμένου να συμμορφωθούμε με τη φαρμακοεπαγρύπνηση, την ασφάλεια και οποιεσδήποτε άλλες νομικές απαιτήσεις. Αυτές οι απαιτήσεις εισήχθησαν έτσι ώστε εμείς και εξουσιοδοτημένοι φορείς (όπως το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Επιτήρησης στην Υγειονομική Περίθαλψη, καθώς και οι φορείς της Οικονομικής Ένωσης της Ευρασίας, της Ευρωπαϊκής Ένωσης και άλλοι) εξουσιοδοτημένοι στον τομέα της παρακολούθησης και του ελέγχου της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών είχε την ευκαιρία να αξιολογήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες και να λάβει μέτρα για την πρόληψη παρόμοιων συμβάντων στο μέλλον.

Αιτούντες

Συλλέγουμε πληροφορίες για εσάς όταν μας παρέχετε πληροφορίες σχετικά με Ανεπιθύμητο συμβάν..

Η νομοθεσία για τη φαρμακοεπαγρύπνηση απαιτεί από εμάς να διασφαλίσουμε ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ανιχνεύσιμες και επικοινωνιακές. Κατά συνέπεια, πρέπει να έχουμε επαρκείς πληροφορίες σχετικά με τους αιτούντες, ώστε να μπορούμε να επικοινωνήσουμε μαζί σας όταν λάβουμε το μήνυμα. Οι προσωπικές πληροφορίες που ενδέχεται να συλλέξουμε για εσάς όταν αναφέρετε ένα Ανεπιθύμητο συμβάν περιλαμβάνουν:

  • ΠΛΗΡΕΣ ΟΝΟΜΑ;
  • στοιχεία επικοινωνίας (που μπορεί να περιλαμβάνουν τη διεύθυνση, τη διεύθυνση email, το τηλέφωνο ή το φαξ).
  • δεδομένα σχετικά με το επάγγελμα (αυτές οι πληροφορίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη διατύπωση ερωτήσεων που μπορεί να σας ρωτηθούν σχετικά με μια ανεπιθύμητη ενέργεια, ανάλογα με το αναμενόμενο επίπεδο των ιατρικών σας γνώσεων).
  • Η σύνδεσή σας με τον ασθενή (θέμα του μηνύματος).

Εάν είστε επίσης ασθενής (θέμα του μηνύματος) που έχει AE, αυτές οι πληροφορίες μπορούν να συνδυαστούν με πληροφορίες που παρέχετε σε σχέση με τον AE σας.

Πώς χρησιμοποιούμε και κοινοποιούμε προσωπικά δεδομένα

Ως μέρος των υποχρεώσεών μας για φαρμακοεπαγρύπνηση, ενδέχεται να χρησιμοποιήσουμε και να μεταφέρουμε Προσωπικά Δεδομένα σε:

  • μελέτη των ανεπιθύμητων ενεργειών ·
  • επικοινωνώντας μαζί σας για να λάβετε επιπλέον πληροφορίες σχετικά με το ανεπιθύμητο συμβάν που αναφέρθηκε.
  • σύγκριση των πληροφοριών σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες με πληροφορίες σχετικά με άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που έλαβε η Teva, προκειμένου να αναλυθεί η ασφάλεια μιας συγκεκριμένης παρτίδας ενός προϊόντος, ενός προϊόντος Teva ή της δραστικής ουσίας ενός φαρμάκου γενικά · και
  • παροχή υποχρεωτικών εκθέσεων στις εθνικές και περιφερειακές αρχές, ώστε να μπορούν να πραγματοποιούν αναλύσεις ασφάλειας μιας συγκεκριμένης παρτίδας ενός προϊόντος, ενός προϊόντος Teva ή της δραστικής ουσίας ενός φαρμάκου γενικά, μαζί με αναφορές από άλλες πηγές.

Μοιραζόμαστε πληροφορίες με εθνικές και περιφερειακές αρχές, όπως το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας στην Υγεία, σύμφωνα με τη νομοθεσία περί φαρμακοεπαγρύπνησης. Δεν έχουμε κανέναν έλεγχο στη χρήση των πληροφοριών που κοινοποιούμε..

Ενδέχεται να δημοσιεύσουμε πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες (για παράδειγμα, ως μέρος περιπτωσιολογικών μελετών ή κριτικών). σε αυτήν την περίπτωση, θα καταργήσουμε τυχόν αναγνωριστικές πληροφορίες από δημοσιεύσεις - πληροφορίες σε απρόσωπη μορφή.

Διεθνής βάση δεδομένων

Οι υποχρεώσεις μας σχετικά με τη φαρμακοεπαγρύπνηση απαιτούν από εμάς να αναλύουμε συστηματικά τα μοτίβα των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών που λαμβάνονται σε κάθε χώρα όπου πωλούμε προϊόντα. Για την εκπλήρωση αυτής της υποχρέωσης, οι πληροφορίες που παρέχονται ως μέρος του ανεπιθύμητου συμβάντος κοινοποιούνται στο Teva μέσω της παγκόσμιας βάσης δεδομένων. Αυτή η βάση δεδομένων είναι επίσης μια πλατφόρμα μέσω της οποίας η Teva αναφέρει ΑΕ σε διάφορες ρυθμιστικές αρχές, συμπεριλαμβανομένης της βάσης δεδομένων Eudravigilance (το εταιρικό σύστημα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για τη διαχείριση και ανάλυση πληροφοριών σχετικά με ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν σε έδαφος της Ευρωπαϊκής Ένωσης) και άλλες παρόμοιες βάσεις δεδομένων, σύμφωνα με τις νομικές απαιτήσεις.

Τα δικαιώματά σας

Δεδομένου ότι η ασφάλεια των ασθενών είναι εξαιρετικά σημαντική, διατηρούμε όλες τις πληροφορίες που λάβαμε για εσάς ως μέρος της λήψης αναφορών ΑΕ, προκειμένου να μπορέσουμε να αξιολογήσουμε την ασφάλεια των προϊόντων μας μακροπρόθεσμα..

Σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία, έχετε το δικαίωμα να ζητήσετε από την Teva αντίγραφο των πληροφοριών που συλλέχθηκαν σχετικά με εσάς για να τις διορθώσετε, να διαγράψετε ή να περιορίσετε την επεξεργασία ή να μας στείλετε ένα αίτημα για μεταφορά αυτών των πληροφοριών σε άλλους οργανισμούς. Επιπλέον, έχετε το δικαίωμα να αντιταχθείτε σε ορισμένες μεθόδους επεξεργασίας πληροφοριών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτά τα δικαιώματα ενδέχεται να είναι περιορισμένα, για παράδειγμα, σε περιπτώσεις όπου μπορούμε να επιβεβαιώσουμε τη νόμιμη ανάγκη επεξεργασίας ή αποθήκευσης των προσωπικών σας δεδομένων. Μπορείτε να ασκήσετε τα αναφερόμενα δικαιώματα επικοινωνώντας μαζί μας: Teva LLC, 115054, Moscow, st. Valovaya, 35. Τηλέφωνο: (495) 644 22 34, φαξ: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Λάβετε υπόψη ότι για νομικούς λόγους, δεν μπορούμε να διαγράψουμε τις πληροφορίες που συλλέγονται ως μέρος της αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων, εκτός εάν είναι ανακριβείς. Ενδέχεται επίσης να απαιτήσουμε από εσάς να επαληθεύσετε την ταυτότητά σας πριν εκτελέσετε οποιοδήποτε αίτημα πρόσβασης ή τροποποίησης των Προσωπικών σας Δεδομένων..

Ελπίζουμε να μπορούμε να απαντήσουμε σε οποιαδήποτε από τις ερωτήσεις σας σχετικά με την επεξεργασία των Προσωπικών σας Δεδομένων. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή ανησυχίες σχετικά με την επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων από εμάς, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας. Εάν έχετε ανεπίλυτα προβλήματα, τότε μπορείτε επίσης να υποβάλετε καταγγελία στον εξουσιοδοτημένο φορέα για την εποπτεία της συμμόρφωσης με τη νομοθεσία σχετικά με την προστασία των προσωπικών δεδομένων στον τόπο κατοικίας σας. Στη Ρωσία, ένας τέτοιος φορέας είναι η ομοσπονδιακή υπηρεσία εποπτείας στον τομέα των επικοινωνιών, των τεχνολογιών πληροφοριών και των μαζικών επικοινωνιών ή του εδαφικού της φορέα..

Ασφάλεια δεδομένων

Η Teva λαμβάνει μέτρα για να διασφαλίσει την ασφάλεια των προσωπικών δεδομένων από τυχαία απώλεια και μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση, χρήση, τροποποίηση ή αποκάλυψη. Επιπλέον, λαμβάνουμε πρόσθετα μέτρα για να διασφαλίσουμε την ασφάλεια των πληροφοριών, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης ελέγχων πρόσβασης, αυστηρών απαιτήσεων για τον φυσικό περιορισμό της μη εξουσιοδοτημένης πρόσβασης και της χρήσης αξιόπιστων μεθόδων για τη συλλογή, αποθήκευση και επεξεργασία πληροφοριών..

Διασυνοριακή μεταφορά δεδομένων

Όλες οι βάσεις δεδομένων συστήματος φαρμακοεπαγρύπνησης που χρησιμοποιούνται από την Teva, συμπεριλαμβανομένης της παγκόσμιας βάσης δεδομένων, βρίσκονται στο Ισραήλ.

Οι πληροφορίες για ανεπιθύμητα συμβάντα μπορούν να αναφερθούν παγκοσμίως στην παγκόσμια βάση δεδομένων.

Η μεταφορά δεδομένων στην παγκόσμια βάση δεδομένων πραγματοποιείται σε απρόσωπη μορφή.

Αλλαγές στην ειδοποίηση

Εάν αποφασίσουμε να πραγματοποιήσουμε οποιεσδήποτε αλλαγές σε αυτήν την Ειδοποίηση, θα δημοσιεύσουμε πληροφορίες σχετικά με τέτοιες αλλαγές στον ιστότοπο μέσω μιας οπτικά ορατής ειδοποίησης..

Στοιχεία επικοινωνίας

Τα προσωπικά δεδομένα μεταφέρονται στην Teva, φιλοξενούνται και αποθηκεύονται σε βάσεις δεδομένων σε διακομιστές που βρίσκονται στο Ισραήλ, που ανήκουν και λειτουργούν από την Teva, η οποία πραγματοποιεί τις κύριες δραστηριότητές της στη διεύθυνση:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Ισραήλ

Οδηγίες χρήσης Almagel ® (Almagel ®)

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Επαφές για ερωτήσεις:

Δραστικές ουσίες

Φόρμα δοσολογίας

reg. Αριθ.: P N012742 / 01 της 26.02.10 - επ 'αόριστον
Almagel ®

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου Almagel ®

Το εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση είναι λευκό ή σχεδόν λευκό, με χαρακτηριστική οσμή λεμονιού. κατά την αποθήκευση, μπορεί να σχηματιστεί ένα στρώμα ενός διαφανούς υγρού στην επιφάνεια, με έντονη ανατάραξη της φιάλης, αποκαθίσταται η ομοιογένεια του εναιωρήματος.

5 ml (1 κουτάλι μέτρησης)
algeldrat (τζελ υδροξειδίου του αργιλίου)2,18 γρ,
που αντιστοιχεί στην περιεκτικότητα σε οξείδιο του αργιλίου218 mg
πάστα υδροξειδίου του μαγνησίου350 mg,
που αντιστοιχεί στην περιεκτικότητα σε οξείδιο του μαγνησίου75 mg

Έκδοχα: σορβιτόλη - 801,15 mg, υετταλόζη - 10,9 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 10,9 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας - 1,336 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός βουτυλεστέρας - 1,336 mg, διένυδρος σακχαρινικός νάτριος - 818 μg, αιθέριο έλαιο - 1,635 mg - έως 5 ml.

170 ml - φιάλες (1) πλήρεις με ένα κουτάλι δόσης (5 ml) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Παρασκευή αντιόξινου, που είναι ένας ισορροπημένος συνδυασμός αλγδρικού άλατος (υδροξείδιο αργιλίου) και υδροξειδίου μαγνησίου. Εξουδετερώνει το ελεύθερο υδροχλωρικό οξύ στο στομάχι, μειώνει τη δραστηριότητα της πεψίνης, η οποία οδηγεί σε μείωση της πεπτικής δραστηριότητας του γαστρικού χυμού.

Έχει ένα φαινόμενο που προσροφάται, προσροφά. Προστατεύει τον γαστρικό βλεννογόνο διεγείροντας τη σύνθεση προσταγλανδινών (κυτταροπροστατευτική δράση). Προστατεύει την βλεννογόνο μεμβράνη από φλεγμονώδεις και διαβρωτικές-αιμορραγικές βλάβες ως αποτέλεσμα της χρήσης ερεθιστικών και ελκιογόνων παραγόντων όπως αιθανόλη, ΜΣΑΦ (για παράδειγμα, ινδομεθακίνη, δικλοφαινάκη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ), κορτικοστεροειδή.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα μετά τη λήψη του φαρμάκου εμφανίζεται σε 3-5 λεπτά. Η διάρκεια της δράσης εξαρτάται από το ρυθμό εκκένωσης του στομάχου. Όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι, το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 60 λεπτά. Όταν λαμβάνεται μία ώρα μετά το γεύμα, το αντιόξινο αποτέλεσμα μπορεί να διαρκέσει έως και 3 ώρες. Δεν προκαλεί δευτερογενή υπερέκκριση του γαστρικού χυμού.

Φαρμακοκινητική

Μια μικρή ποσότητα του φαρμάκου απορροφάται, η οποία ουσιαστικά δεν αλλάζει τη συγκέντρωση των αλάτων αργιλίου στο αίμα. Αποβάλλεται μέσω των εντέρων.

Τα ιόντα μαγνησίου απορροφώνται σε ασήμαντες ποσότητες (περίπου 10% της δόσης που λαμβάνεται) και δεν αλλάζουν τη συγκέντρωση μαγνησίου στο αίμα. Διανέμεται συνήθως τοπικά. Το υδροξείδιο του μαγνησίου απεκκρίνεται μέσω των εντέρων.

Ενδείξεις του φαρμάκου Almagel ®

  • οξεία γαστρίτιδα
  • χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη και φυσιολογική γαστρική εκκριτική λειτουργία (στην οξεία φάση).
  • οξεία δωδεκαδίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα.
  • πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση).
  • κήλη του οισοφάγου ανοίγματος του διαφράγματος.
  • γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, δωδεκαδακτυλική παλινδρόμηση
  • συμπτωματικά γαστρεντερικά έλκη διαφόρων προελεύσεων.
  • διάβρωση του βλεννογόνου της άνω γαστρεντερικής οδού.
  • οξεία παγκρεατίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας.
  • καούρα και επιγαστρικός πόνος μετά από σφάλματα στη διατροφή, υπερβολική κατανάλωση αιθανόλης, νικοτίνης, καφέ, λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν το γαστρικό βλεννογόνο.
  • μείωση της ερεθιστικής και ελκώδους δράσης που σχετίζεται με τη λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν το γαστρικό βλεννογόνο.
Ανοίξτε τη λίστα των κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
Κ21.0Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση με οισοφαγίτιδα
Κ21.9Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση χωρίς οισοφαγίτιδα
Κ25Στομαχικο Ελκος
Κ26Έλκος του δωδεκαδακτύλου
Κ27Πεπτικό έλκος
Κ29Γαστρίτιδα και δωδεκαδίτιδα
Κ31.8Άλλες συγκεκριμένες ασθένειες του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου
Κ44Διαφρακτική κήλη
Κ52Άλλη μη μολυσματική γαστρεντερίτιδα και κολίτιδα
Κ85Οξεία παγκρεατίτιδα
Κ86.1Άλλη χρόνια παγκρεατίτιδα
R10.1Ο πόνος εντοπίζεται στην άνω κοιλιακή χώρα
R12Καούρα
Z29.8Άλλα συγκεκριμένα προληπτικά μέτρα

Δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Πριν από κάθε δόση, το εναιώρημα πρέπει να ομογενοποιηθεί πλήρως ανακινώντας τη φιάλη.

Το φάρμακο λαμβάνεται 45-60 λεπτά μετά τα γεύματα και το βράδυ πριν τον ύπνο.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται 5-10 ml (1-2 κουταλιές) 3-4 φορές / ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, μία εφάπαξ δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 ml (3 κουτάλια μέτρησης). Τα παιδιά ηλικίας 10 έως 15 ετών συνταγογραφούνται σε δόση ίση με τη μισή δόση για ενήλικες.

Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 5 ml (1 μεζούρα) 3-4 φορές / ημέρα για 15-20 ημέρες.

Δεν συνιστάται η λήψη υγρών εντός 15 λεπτών μετά τη λήψη του Almagel ®.

5-15 ml 15 λεπτά πριν από τη λήψη φαρμάκων με ερεθιστικό αποτέλεσμα.

Παρενέργεια

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανώς - δυσκοιλιότητα, η οποία εξαφανίζεται μετά τη μείωση της δόσης. σε σπάνιες περιπτώσεις - ναυτία, έμετος, κράμπες στο στομάχι, αλλαγές στη γεύση.

Από το νευρικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ασθενείς σε αιμοκάθαρση, είναι πιθανές αλλαγές στη διάθεση και την ψυχική δραστηριότητα.

Άλλα: σε σπάνιες περιπτώσεις - αλλεργικές αντιδράσεις και υπερμαγνησιαιμία. με μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις (σε συνδυασμό με ανεπάρκεια φωσφόρου στα τρόφιμα), μπορεί να εμφανιστεί οστεομαλακία.

Αντενδείξεις για χρήση

  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (λόγω του κινδύνου εμφάνισης υπερμαγνησιαιμίας και δηλητηρίασης από αλουμίνιο).
  • Η ασθένεια Αλτσχάϊμερ;
  • υποφωσφαταιμία;
  • εγκυμοσύνη;
  • παιδιά κάτω των 10 ετών
  • συγγενής δυσανεξία στη φρουκτόζη (το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη).
  • υπερευαισθησία σε δραστικές ουσίες και βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν τερατογόνο δυναμικό ή άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες στο έμβρυο ή / και στο έμβρυο.

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Almagel ® σε έγκυες γυναίκες. Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο, το Almagel® πρέπει να λαμβάνεται υπό ιατρική παρακολούθηση για όχι περισσότερο από 5-6 ημέρες.

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την απελευθέρωση των δραστικών ουσιών του φαρμάκου στο μητρικό γάλα. Το Almagel ® μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση της αναλογίας του αναμενόμενου οφέλους για τη μητέρα και του δυνητικού κινδύνου για το παιδί. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται όχι περισσότερο από 5-6 ημέρες υπό την επίβλεψη γιατρού..

Αίτηση για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Εφαρμογή για εξασθενημένη νεφρική λειτουργία

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (λόγω του κινδύνου εμφάνισης υπερμαγνησίας και δηλητηρίασης από αλουμίνιο).

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερες από 20 ημέρες), απαιτείται τακτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης μαγνησίου στον ορό του αίματος.

Εφαρμογή σε παιδιά

Ειδικές Οδηγίες

Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με σοβαρή δυσκοιλιότητα, με πόνο στο στομάχι άγνωστης προέλευσης και υποψία οξείας σκωληκοειδίτιδας, παρουσία ελκώδους κολίτιδας, εκκολπώσεως, κολοστομίας ή ειλεοστομίας, χρόνιας διάρροιας, οξείας αιμορροΐδας, μεταβολών στην ισορροπία οξέος-βάσης στο σώμα, καθώς και παρουσία μεταβολισμού αλκάλωση, κίρρωση του ήπατος, σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, τοξίκωση εγκύων γυναικών, μειωμένη νεφρική λειτουργία ((QC Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Το Almagel® δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εργασίας με μηχανισμούς. Όταν λαμβάνεται στη συνιστώμενη ημερήσια δόση, η αιθανόλη που περιέχεται στο φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και εργασίας με μηχανισμούς.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σε περίπτωση υπέρβασης της δόσης μία φορά - δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, μεταλλική γεύση στο στόμα. Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι δυνατός ο σχηματισμός λίθων στα νεφρά, η ανάπτυξη σοβαρής δυσκοιλιότητας, ελαφρά υπνηλία, υπερμαγνησιαιμία. Μπορεί επίσης να παρατηρηθούν σημεία μεταβολικής αλκάλωσης: αλλαγές στη διάθεση ή τη διανοητική δραστηριότητα, μούδιασμα ή μυϊκός πόνος, ευερεθιστότητα και κόπωση, αργή αναπνοή, δυσάρεστη γεύση.

Θεραπεία: είναι απαραίτητο να λάβετε αμέσως μέτρα για να απομακρύνετε γρήγορα το φάρμακο από το σώμα - πλύση στομάχου, διέγερση εμέτου, πρόσληψη ενεργού άνθρακα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Μπορεί να απορροφήσει ορισμένα φάρμακα, μειώνοντας έτσι την απορρόφησή τους. Επομένως, με την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων, είναι απαραίτητο να παρατηρηθεί το διάστημα 1-2 ωρών μεταξύ της λήψης του φαρμάκου Almagel® και άλλων μέσων.

Το Almagel® αλλάζει το pH του γαστρικού χυμού στην αλκαλική πλευρά, το οποίο μπορεί να επηρεάσει την επίδραση ενός σημαντικού αριθμού φαρμάκων όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα.

Το Almagel® μειώνει την επίδραση των αναστολέων των υποδοχέων ισταμίνης Η2 (σιμετιδίνη, ρανιτιδίνη, φαμοτιδίνη), καρδιακές γλυκοσίδες, άλατα σιδήρου, παρασκευάσματα λιθίου, κινιδίνη, μεξιλετίνη, φάρμακα φαινοθειαζίνης, αντιβιοτικά τετρακυκλίνης, σιπροφλοξασίνη, ισοκονιαζόλη και κετο.

Με τον ταυτόχρονο διορισμό εντερικών μορφών φαρμάκων, πρέπει να θυμόμαστε ότι η αύξηση του pH του γαστρικού χυμού που προκαλείται από τη λήψη Almagel® μπορεί να οδηγήσει σε επιταχυνόμενη καταστροφή της εντερικής μεμβράνης και ως εκ τούτου να προκαλέσει ερεθισμό της βλεννογόνου μεμβράνης του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου..

Το Almagel ® μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα ορισμένων εργαστηριακών και λειτουργικών μελετών και δοκιμών: μειώνει το επίπεδο της γαστρικής έκκρισης κατά τον προσδιορισμό της οξύτητας του γαστρικού χυμού. τροποποιεί τα αποτελέσματα των δοκιμών χρησιμοποιώντας τεχνήτιο (99m Tc), όπως το σπινθηρογράφημα των οστών και ορισμένες δοκιμές για την εξέταση του οισοφάγου. αυξάνει τη συγκέντρωση του φωσφόρου στον ορό του αίματος, αλλάζει τις τιμές του pH του ορού του αίματος και των ούρων.

Almagel

Σύνθεση Almagel

Το Almagel περιέχει 2 δραστικά συστατικά σύμφωνα με το INN: υδροξείδιο του μαγνησίου και άλγελδρα. 5 ml εναιωρήματος περιέχουν 100 mg υδροξειδίου του μαγνησίου και 300 mg υδροξειδίου του αργιλίου.

Πρόσθετα συστατικά: έλαιο λεμονιού, διένυδρος σακχαρινικός, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, υετελόζη, σορβιτόλη, νερό, παραϋδροξυβενζοϊκός βουτυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, διένυδρος σακχαρινικός νάτριος.

Φόρμα έκδοσης

Λευκό εναιώρημα που προορίζεται για στοματική χορήγηση. Έχει ένα συγκεκριμένο άρωμα λεμονιού. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας αποθήκευσης, ένα διαφανές στρώμα υγρού σχηματίζεται στην επιφάνεια. Η ομοιογένεια αποκαθίσταται με εντατική ανάδευση του διαλύματος.

Διατίθεται σε φιάλες των 170 και 200 ​​ml. Το κουτί από χαρτόνι περιέχει ένα κουτάλι δοσολογίας, ένα μπουκάλι και οδηγίες από τον κατασκευαστή. Το φάρμακο δεν διατίθεται σε φακελάκια.

φαρμακολογική επίδραση

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου στοχεύει στην εξουδετέρωση του ελεύθερου υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι, το οποίο επιτυγχάνεται μειώνοντας την πεπτική ικανότητα του γαστρικού χυμού.

Το φάρμακο δεν προκαλεί την ανάπτυξη δευτερογενούς υπερέκκρισης. Το φάρμακο έχει επίδραση περιβάλλουσας και προσροφητικό αποτέλεσμα, προστατεύοντας τα τοιχώματα του στομάχου από τις επιθετικές επιδράσεις των τραυματικών παραγόντων.

Χάρη στο Almagel, το pH του γαστρικού χυμού μειώνεται στα βέλτιστα επίπεδα. Το ενεργό συστατικό υδροξείδιο Al είναι ικανό να καταστέλλει τη δραστικότητα της πεψίνης, να εξουδετερώνει το HCl, με το σχηματισμό χλωριούχου αργιλίου, το οποίο στον εντερικό αυλό υπό την επίδραση ενός αλκαλικού μέσου μετατρέπεται σε αλκαλικά άλατα αλουμινίου.

Το υδροξείδιο Mg ενισχύει την εξουδετερωτική επίδραση στο υδροχλωρικό οξύ, μετατρέποντας σε χλωριούχο μαγνήσιο. Αυτό το συστατικό βοηθά στην πρόληψη της ανάπτυξης δυσκοιλιότητας που προκαλείται από υδροξείδιο του αργιλίου. Η σορβιτόλη ενισχύει την απέκκριση της χολής και μπορεί να προκαλέσει καθαρτικό αποτέλεσμα.

Το φάρμακο σχηματίζει ένα προστατευτικό φιλμ στα τοιχώματα του στομάχου, αποτρέποντας το σχηματισμό διοξειδίου του άνθρακα, το οποίο είναι η αιτία ενός αισθήματος βαρύτητας στο επιγάστριο, της αυξημένης παραγωγής αερίου, δευτερογενούς υπερέκκρισης. Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνα, εμβρυοτοξικά και τερατογόνα αποτελέσματα..

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Τα ενεργά συστατικά δεν μπορούν να απορροφηθούν στη συστηματική κυκλοφορία, διότι σχηματίστε μια προστατευτική μεμβράνη. Η συμμόρφωση με το δοσολογικό σχήμα και η τήρηση των συστάσεων για τη διάρκεια της θεραπείας επιτρέπει την αποφυγή επιδράσεων στην ισορροπία των ηλεκτρολυτών, την ανάπτυξη αλκάλωσης και άλλες εκδηλώσεις μεταβολικών διαταραχών.

Η μακροχρόνια θεραπεία δεν οδηγεί στο σχηματισμό λίθων στο ουροποιητικό σύστημα, δεν ερεθίζει τους βλεννογόνους του ουροποιητικού συστήματος. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να παρατηρηθεί μετά από 5 λεπτά. Η διάρκεια του φαρμάκου είναι έως 70 λεπτά (ανάλογα με την πρόσληψη τροφής, τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά).

Ενδείξεις για τη χρήση του Almagel

Τι φάρμακο?

Τις περισσότερες φορές, συνταγογραφείται φάρμακο στη γαστρεντερολογία για ασθενείς με ασθένειες του πεπτικού συστήματος. Σε περίπτωση γαστρίτιδας, τα ενεργά συστατικά συμβάλλουν στην αποκατάσταση του στομαχικού τοιχώματος, προστατεύοντας από τις επιθετικές επιπτώσεις των ανεπιθύμητων παραγόντων (υψηλή οξύτητα, πικάντικα τρόφιμα κ.λπ.).

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Almagel

  • δωδεκαδακτυλίτιδα (παθολογία του δωδεκαδακτύλου φλεγμονώδους φύσης).
  • ελκώδης παθολογία του πεπτικού συστήματος.
  • εντερίτιδα
  • εντερικές διαταραχές λειτουργικής φύσης.
  • οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση (χύτευση)
  • διαφραγματική κήλη στο διάφραγμα
  • ανακρίβειες στη διατροφή, κατάχρηση νικοτίνης, καφέ, αλκοόλ
  • κωλίτης.

Με τη γαστρίτιδα στην αδρανή φάση, η θεραπεία με γλυκοκορτικοστεροειδή φάρμακα και φάρμακα από την ομάδα ΜΣΑΦ μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση της νόσου. Ο διορισμός του Almagel για προφύλαξη αποτρέπει την υποτροπή.

Αντενδείξεις

  • Η ασθένεια Αλτσχάϊμερ;
  • ασθένειες του ηπατικού συστήματος
  • ατομική υπερευαισθησία.

Αντενδείξεις ηλικίας - έως την ηλικία ενός μήνα.

Παρενέργειες

Μεταβολισμός:

  • υπερμαγνησιαιμία
  • υπερασβεστουρία;
  • υποφωσφαταιμία.

Πεπτικό σύστημα:

  • δυσκοιλιότητα;
  • επιγαστρικός πόνος
  • παραβίαση της αντίληψης της γεύσης
  • κράμπες
  • έμετος
  • ναυτία.
  • πρήξιμο των άκρων (ως αποτέλεσμα της παθολογίας του νεφρικού συστήματος)
  • άνοια;
  • οστεομαλακία;
  • αυξημένη υπνηλία.

Almagel, οδηγίες εφαρμογής (Τρόπος και δοσολογία)

Σύμφωνα με τις οδηγίες για τη χρήση του Almagel, το φάρμακο λαμβάνεται μισή ώρα πριν από τα γεύματα 3-4 φορές την ημέρα, 1-3 κουταλιές της σούπας. Επιπλέον, συνιστάται να παίρνετε το φάρμακο πριν τον ύπνο. Σε περίπτωση ελκώδους παθολογίας του πεπτικού συστήματος, το εναιώρημα λαμβάνεται μεταξύ των κύριων γευμάτων. Όταν φτάσετε στο αποτέλεσμα, συνιστάται να συνεχίσετε τη θεραπεία συντήρησης για 2-3 μήνες, λαμβάνοντας 1 κουτάλι 3-4 φορές την ημέρα..

Πώς να πάρετε το φάρμακο για παιδιά 10-15 ετών - με ρυθμό ½ δόσης για ενήλικες, παιδιά κάτω των 10 ετών - 1/3 δόση.
Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερα από 16 κουτάλια την ημέρα (η διάρκεια της θεραπείας με αυτή τη δοσολογία δεν υπερβαίνει τις 14 ημέρες). Τα φιαλίδια ανάρτησης πρέπει να ανακινούνται.

Τα δισκία (Almagel T) συνταγογραφούνται έως 6 φορές την ημέρα, 1-2 κομμάτια. Τα αρνητικά συμπτώματα σταματούν μετά από 30-60 λεπτά όταν παίρνετε το φάρμακο με άδειο στομάχι. Διάρκεια θεραπείας - 10-15 ημέρες.

Υπερβολική δόση

Εκδηλώνεται ως πλήρης ή μερική καταστολή της κινητικότητας του πεπτικού σωλήνα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται να συνταγογραφείτε καθαρτικά φάρμακα..

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Φάρμακα που χάνουν την αποτελεσματικότητά τους με ταυτόχρονη θεραπεία με Almagel:

Όροι πώλησης (συνταγή στα Λατινικά)

Δεν επιτρέπεται συνταγή.

Rp.: Almageli 170,0 (ή 200,0 ανάλογα με τον όγκο της φιάλης)
Δ. Τ. ρε. N 2 στο lagenis
S. 1-3 κουτάλια 3-4 φορές την ημέρα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποφύγετε την κατάψυξη του εναιωρήματος (επηρεάζει την απόδοση). Το βέλτιστο καθεστώς θερμοκρασίας για την αποθήκευση φιαλών είναι 5-15 μοίρες.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Τύποι Almagel

Ο κατασκευαστής παράγει διάφορες μορφές φαρμάκων: Almagel NEO, Almagel και Almagel A. Μια σημαντική διαφορά μεταξύ των φαρμάκων Almagel και Almagel A είναι ότι το τελευταίο περιέχει επιπλέον το συστατικό βενζοκαΐνης.

Στο Almagel NEO, η σιμεθικόνη είναι ένα επιπλέον συστατικό. Για ευκολία, όλα τα φάρμακα αυτής της σειράς διατίθενται σε συσκευασίες διαφορετικών χρωμάτων: Almagel - πράσινο, Almagel A - κίτρινο, Almagel NEO - πορτοκαλί.

Ανάλογα του Almagel

Δομικά ανάλογα του Almagel:

  • Γαστριοκτόνο;
  • Maalox;
  • Αλουμάγκ;
  • Palmagel;
  • Μααλούκολ.

Για παιδιά

Στην πρώιμη παιδική ηλικία, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται (έως 1 μήνα). Για τα παιδιά, η δοσολογία του εναιωρήματος πραγματοποιείται μεμονωμένα, ανάλογα με την ηλικία, την υποκείμενη παθολογία (συνήθως ½ ή 1/3 της δόσης για ενήλικες).

Almagel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν συνιστάται η λήψη του Almagel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για περισσότερο από 3 ημέρες. Τα συστατικά του φαρμάκου μπορούν να περάσουν στο μητρικό γάλα, απαιτείται η διακοπή του θηλασμού.

Κριτικές για Almagel

Στα φόρουμ που είναι αφιερωμένα στις γαστρεντερολογικές ασθένειες, η φαρμακευτική αγωγή συζητείται αρκετά ενεργά. Σε γενικές γραμμές, οι κριτικές είναι θετικές για το φάρμακο Almagel, το φάρμακο βοηθά τέλεια στην καούρα. Πολλοί ασθενείς ισχυρίζονται ότι το φάρμακο βοηθά στην παγκρεατίτιδα..

Τιμή Almagel πού να αγοράσετε

Το κόστος της αναστολής εξαρτάται από την περιοχή πώλησης. Η τιμή του Almagel 170 ml είναι 122 ρούβλια.

Πόσο κοστίζει ένα φάρμακο στην Ουκρανία: αναστολή - UAH 30, δισκία - UAH 9.4.

Μια Άλλη Ταξινόμηση Των Παγκρεατίτιδας